Миколевая кислота

Реакция енаминов кетонов с метил-2-(бромметил) акрилатом открывает общий путь к а-метилен-б-лактонам [42] схема (37) . Описан также пятистадийный метод расширения цикла у-лактонов до а-метилен-б-лактонов [43]. Длинноцепочечные со-гидроксикар-боновые кислоты можно получить с использованием тиофена для наращивания цепи. Соответствующие 2,5-дизамешенные тиофены получают обычным способом на последних стадиях синтеза серный мостик удаляют восстановлением схема (38) . Таким путем получены аналоги миколевой кислоты [44]. [c.168]

Из различных штаммов бактерий выделены корд-факторы , отличающиеся структурой миколевых кислот (кориномиколевая, а-корино-вая, р-кориновая и т. д.). Корд-факторы являются биологически активными веществами, они вызывают частичное ингибирование ферментов, например сукцинатдегидрогеназы, обладают некротическим действием и увеличивают скорость развития туберкулезных бацилл у подопытных животных [c.263]

Значительный интерес представляют миколевые кислоты — типичные составные части микобактерий. Миколевые кислоты штаммов М. tuber ulosis (человека и быка) имеют соответственно формулы [c.192]

При щелочном гидролизе этого соединения получены миколевая кислота (2 моль) и невосстанавливающий дисахарид, кислотный гидролиз которого приводит к D-глюкозе (2 моль). Таким образом установлено. [c.262]

Положение остатков миколевых кислот установлено по результатам метилирования и последующего кислотного и щелочного гидролиза. [c.263]

Это достигается взаимодействием 2,3,4,2, 3, 4 -гекса-0-ацетил-6,6 -дииод(нли тозил)-трегалозы с серебряной или калиевой солью миколевой кислоты с последующим деацетилированием при действии гидроксиламина возможно непосредственное ацилирование 6,6 -ди-0-тозил-трегалозы калиевой солью миколевой кислоты. [c.263]

Жирные кислоты можно также разделить в соответствии с их длиной цепи. Кристиансен и др. [176] очистили эруковую кислоту с помощью ТСХ в системе петролейный эфир —диэтиловый эфир — уксусная кислота (113 20 1), а Личфилд и др. [177] выделили новую жирную кислоту с длиной цепи 30 углеродных атомов из морской губки посредством ТСХ в системе гексан — диэтиловый эфир (19 1). Миколевые кислоты — кислоты с достаточно большой молекулярной массой, содержащие гидроксильную группу в положении 3 и длинноцепочечный алкильный заместитель в положении 2, легко отделяются от обычных жирных кислот и миколевых кислот с карбонильной, карбоксильной и метильной группами с помощью двустадийной ТСХ. Сначала элюирование проводят в системе петролейный эфир — ацетон (7 3) когда фронт растворителя переместится на расстояние 8 см, эту систему меняют на смесь петролейный эфир— диэтиловый эфир (17 3) и дают фронту растворителя дойти до отметки 15 см [178]. [c.144]

Минникин и др. [404] использовали ТСХ на носителях с ионами серебра для дальнейшего фракционирования миколевых кислот, которые были гомогенны по данным адсорбционной ТСХ, а Pao и др. [405] выделяли в препаративных количествах жирные кислоты с длинной боковой цепью, используя в качестве элюента смесь гексан — диэтиловый эфир (4 1). Илинов [406] предложил для разделения метиловых эфиров жирных кислот использовать в качестве сорбента силикагель, пропитанный сульфаматом серебра. Это позволяет получать при проявлении более интенсивно окрашенные зоны, чем при использовании только силикагеля. Элюирование в этом случае осуществляется смесью н-гексан — петролейный эфир — диэтиловый эфир—уксусная кислота (35 12 2 1) при температуре 12—15°С. Суль-фаминовая кислота не влияет на разделение липидов. [c.168]

Следует упомянуть также большую группу так называемых миколевых кислот, содержахцихся в липидной фракции различных микобактерий. Миколевые кислоты представляют собой очень трудно разделимую смесь на-сы1ценных или ненасыщенных длинноцепных разветвленных оксикислот, включающих одно или два циклопропановых кольца [64—71]. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология