Кухаренко

Кухаренко отмечает, что гумусовые кислоты представляют собой коричневые аморфные порошки, которые при нагревании разлагаются. Их плотность варьирует от 1330 до 1448 кг/м , причем закономерно увеличивается с повышением зрелости торфов и бурых углей. Гумусовые кислоты из торфа и бурых углей значительно различаются по элементному составу. Обычно с повышением зрелости содержание углерода увеличивается, а водорода, кислорода, азота и серы уменьшается [26]. [c.146]

Гуминовые кислоты твердого топлива образуются в результате протекания в нем микробиологических процессов. Вопрос о моменте появления гуминовых кислот в вымерших растениях недостаточно выяснен. Журавлева обнаружила гуминовые кислоты в зеленых листьях березы и в верхней зеленой части мхов. Кухаренко удалось получить искусственные гуминовые кислоты из [c.149]

По данным Раковского, молекулярная масса гуминовых кислот в торфе колеблется от 800 до 2700. Кухаренко считает, что она может изменяться от 290—350 до 4000—26 000. Чаще принимается значение молекулярной массы гуминовых кислот, установленное Фуксом (1200—1400). [c.146]

По мнению Кухаренко, эти формулы недостаточно обоснованы. Указывая, что новые экспериментальные данные не подтверждают эти формулы, она предложила принципиально отличающуюся схему строения молекул гумусовых кислот [c.147]

По мнению Кухаренко, это высокомолекулярные соединения, образованные многократными повторениями основных группировок атомов, связанных между собой главными валентностями. Эти группировки атомов, обозначенные К, К, К" и К", представляют собой элементарные структурные единицы гумусовых кислот. Они являются ароматическими системами различной степени конденсации, которые имеют боковые цепи и функциональные группы как в бензольных ядрах, так и в боковых цепях. Кроме того, эти конденсированные системы также включают гетероциклические кольца, содержащие кислород, азот и серу [8, с. 62. [c.147]

Кухаренко, T. A., Журнал прикладной химии. 21, 291, (1948). [c.311]

Так как определение фенольных гидроксильных групп и карбоксильных групп путем метилирования несколько затруднительно, Кухаренко (59] применила свой хемосорбционный метод (см. Приложение, раздел А, 1,6) для аналитических целей. [c.284]

По методу Кухаренко природный и солянокислотный еловый лигнины содержали 0,58 и 0,49 соответственно. [c.292]

Видоизмененный метод Кухаренко [38, 74] по Экману и Энквисту [13]. Около 50 мг лигнина или 500 мг целлюлозы нагревают в 25 мл 0,1 или 0,08 н. раствора гидрата окиси бария в закрытой пробкой колбе на водяной бане в течение 0,5 ч при температуре 85° при периодическом встряхивании. Затем смесь фильтруют, осадок промывают водой, а гидрат окиси бария в фильтрате титруют 0,1 н. соляной кислотой. От метода Кухаренко этот метод отличается тем, чго лигнин нагревают 6 ч при 100°. Параллельные исследования показали, что расхождения в результатах этих двух методов лежат в пределах ошибки опыта. [c.850]

Кухаренко нашла, что эквивалент гидроокиси бария на 1 г лигнина составляет для торфяного 6,8 молей для технического (при гидролизе древесины) —6 для лигнина хвойных 4,7. Содержание карбоксильных групп было найдено равным 2,3 моля эквивалента ацетата кальция на 1 г лигнина. Это количество карбоксилов представляется чрезмерно большим и может отчасти являться результатом загрязнений. Кухаренко считает, что результаты, получаемые по хемосорбционному методу, хорошо согласуются с данными, получаемыми метилированием диазомега-1Н0М и диметилсульфатом. [c.285]

Энквист определял число фенольных гидроксильных групп по методу Кухаренко [59, 104] и результаты его исследований приведены в табл. 8. Поскольку эти определения должны были приводиться в растворе, то, по-видимому, сюда были включены и энольные гидроксильные группы. [c.291]

Энквист с сотрудниками [28, 31] также применяли метод Кухаренко, модифицированный метод с хлористым барием, модифицированный метод Фолин-Дениса и метод с потенциометрическим титрованием в этилендиамине и диметилформамиде (ДМФ) различных препаратов лигнина и модельных веществ для лигнина. [c.292]

Чтобы получить данные о реакции, происходящей в процессе сульфатной варки, Богомолов и Соколова [19] изучали тип функциональных групп медноаммиачного и крафт-лигнинов из северной ели. Они нашли, что в медноаммиачном лигнине содержалось 15,46% метоксилов, 9,28% общих гидроксильных групп и 0,98 мэкв1г фенольных гидроксильных гру П, определенных по хемосорбционному методу Кухаренко [59] [c.298]

Щелочной лигнин (19,1%) содержал 85,8% лигнина Класона, 56,7% углерода, 5,45% водорода и 8,6% метоксилов. Последние повышались до 13,6% после метилирования кипящим метанолом в смеси с соляной кислотой. Эквивалентный вес щелочного лигнина, определенный по Энквисту и Хегглунду (см. Брауне, 1952, стр. 428), был равен 139, а определенный по Сыскову и Кухаренко [138]— 258. [c.680]

В работах Кухаренко (22] приводится характеристика гуминовы. кислот (табл. 2.10). из которой следует, что их состав существен за ясит от стадии метаморфизма горючего ископаемого, из которой они выделены. [c.38]

Данные, полученные Кухаренко и Хрисанфовой, показывают, что окисление углей прн 140 С приводит к значительному уменьшению спекаемости жирного угля даже при довольно непродолжительном окислении - в течение 20--40 ч. Но интересно, что гидрирование окисленного угля водородом при 300 3 а автоклаве почти полностью восстанавливает спекаемость (2). В этой же работе показано, что гидрирование в указанных условиях неспекающегося длиннопламенного угля в течение 2 ч при 300 С приводит к снижению кнслорода с 17.49 до 10,12%, к повышению водорода с 43 до 5.4%, а углерода с 76,6 до 83.2% и делает этот неспекаемын уголь хорошо спекающимся (у - 30), последующее же окисление прн 140 в течение 10 ч возвращает его в нскодное состояние. Для тощего угля аналогичные результаты получаются в условиях гидрирования при 380 С. Эти данные свидетельствуют о лабильности структуры углей и об обусловленной этим высокой их реакционной способности по отношению к окислителям и восстановителям. [c.258]

Кухаренко (21. 22] полагает, что прн окислении углей в присутствии воды с момента образования шслородсодержащих фупп нанболее вероятно протекание реакций окислительно-гидролитического расщепления. Fis her [28] пришел к выводу, что при окислении кислородом происходит присоединение ио двойным связям, аналогично [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология