Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Розеноксид

    П. Возможна ли для розеноксида пространственная изомерия а. Нет б. Двойная связь - центр геометрической изомерии в. Цикл - центр геометрической изомерии г. Оптическая изомерия [c.115]

    РОЗЕНОКСИД И СИРЕНЕВЫЙ СПИРТ [c.58]

    У. Укажите тип спирта, образующегося при расщеплении связи С-0 в гетероцикле при взаимодействии розеноксида с НЭ по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения. 1 а. Первичный спирт б. Вторичный спирт [c.115]


    Розеноксид содержится в болгарском розовом масле (0,1 %) и в гераниевом масле (0,68 % цис- и 0,33 % гранс-изомера). Впервые он вьщелен Штоллем из болгарского розового масла в 1959 г. Розеноксид входит в состав парфюмерных композиций с запахом розы и герани, стабилен, не окрашивается в изделиях. [c.85]

    Розеноксид очищают перегонкой в вакууме. [c.86]

    Ш. Какова геометрическая форма молекулы розеноксида а. Е-изомер б. 2-изомер [c.115]

    В состав розового эфирного масла входят цитронеллол, гераниол, линалоол (это наиболее ценные компоненты), фенилэтиловый спирт,,фарнезол, эфиры этих спиртов, пропионовый, нониловый, коричный и другие альдегиды, цитраль, гексиловый, нониловый, дециловый и другие спирты, эвгенол, метилэвгенол, карвон, розеноксид и другие компоненты. [c.191]

    Аромат эфирных масел в растениях определенным образом оттеняется микроколичествами целого ряда соединений. Так, присутствие или отсутствие розеноксида, метилэвгенола, эвгенола, ацетальдегида влияет на парфюмерные достоинства розового масла, ментилацетата и ментофурана на запах мятного масла и т. д. [c.12]

    Было известно, например, около 95% составных частей ценного розового масла, тем не менее удовлетворительное воссоздание его аромата не было возможно. Замечательный успех принесло открытие розеноксида (V в цис- [c.65]

    Розеноксид — один из носителей запаха розового масла, выделенный из низкокипящих фракций болгарского розового масла Зейделем и Штоллем в 1959 г. [197]. Строение розеноксжда было окончательно установлено С. Зейделем, М. Штоллем и сотр. в 1961 г. [198]. [c.134]

    У. Укажите реагенты, взаимодей-ствующие с розеноксидом только по двойной связи. а. ней г. ВГ2 б. НВь д. О3 в. нет е. НдО (Н-  [c.115]

    В эфирном масле найдено 120 компонентов, среди них идентифицированы 16 спиртов (7 с различными оттенками запаха розы), 14 кислот, 15 альдегидов, два кетона, розеноксид, два фенолоэфира, сложные эфиры, более 20 углеводородов различного строения. [c.51]

    РОЗЕНОКСИД [2-(2-метил-1-пропенил)-4-метил-тетрагидропиран , СюН180, мол. м. 154,24 бесцветная подвижная жидкость с сильным запахом герани, зелени и розы 1 С, 182 °С (760 мм рт. ст.) и 70 С (12 мм рт. ст.), 20 о 575 20 [c.172]

    Получают фотосенсибилизированным окислением (-)-цит-ронеллола, восстановлением образующегося гидропероксида в соответствующий диол и заключительной циклизацией, протекающей с аллильной перегруппировкой, при обработке разбавленной серной кислотой, приводящей к эквимолярной смеси (-)-цис- и (-)-т/>а/<с-розеноксидов [1881  [c.173]

    В заключение следует отметить, что в последнее время все более интересуются химией синглетного кислорода. В связи с уравнением (12.11) необходимо указать, что синглетный кислород можно легко получать фотохимически в присутствии красителей, используя дешевый видимый свет (см. гл. 11). Интерес для промышленности представляет, например, присоединение синглетного кислорода к олефину, осуществляемое при синтезе душистого вещества розеноксида (XIX) из цитронеллола (XVIII)  [c.364]


    Особое место среди простых эфиров занимают некоторые кислородсодержащие гетероциклические соединения (оксиды, тетрагидропира-ны и др.). Среди этих соединений находятся такие ценные душистые вещества, как амброксид, розеноксид, жасмин-9 и др. Увеличение количества углеродных атомов в молекуле ведет сначала к усилению запаха, после достижения определенного предела при дальнейшем увеличении количества атомов углерода сила запаха ослабевает. [c.66]

    За рубежом розеноксид получают пиролизом 3-хлор-2,6-диме-тилокт-1-ен-8-ола  [c.85]

    По другому способу розеноксид синтезируют из цитронеллола или цитронеллилацетата при облучении УФ-лучами и одновременном пропускании кислорода. При этом образуется третичный аллилгидро-пероксид (I) наряду с побочным продуктом (П) по схеме [c.85]

    Трег-аллилгидропероксид восстанавливают в диол сульфитом натрия при последующей циклизации диола в присутствии серной кислоты получается смесь (1 1) цис- и гранс-розеноксидов  [c.86]

    В дамасценонах в цикле имеется вторая двойная связь. Дамасконы и дамасценоны обладают запахом розы, фруктов, чернослива, ягод. Их применяют при составлении парфюмерных композиций и искусственного розового масла наряду с розеноксидом. Даже небольшие добавки этих веществ существенно влияют на запах композиций. [c.200]

    В последние годы внимание химиков, работающих в области душистых веществ, привлекают соединения группы пирана. Долгое время из веществ этой группы применение находил один мальтол (2-метил-З-оксипирон), который использовался для составления ароматических эссенций. Интерес к производным пирана заметно возрос после выделения в 1959 г. Штоллем с сотрудниками [1] так называемого розеноксида из болгарского розового масла и после установления строения молекулы розеноксида. Было показано [2, 3], что этот продукт содержится не только в розовом, но и в гераниевом масле и что основным носителем запаха природного розеноксида является цис-2-(2 -метилпропен-1-ил) -4-метилтетрагидропиран (I). [c.315]

    При использовании духов и одеколонов на базе розеноксида (1) следует иметь в виду, что он может служить аттракгантом и для некоторых насекомых. [c.213]

    Розеноксид (1) присутствует в розовом (до 0,1 %) и гераниеюм (цо 1 %, соотношение цис- транс-томеров 2 1) маслах. Синтетически его получают в виде смеси двух левовращающих геометрических изомеров (в соотношении 1 1 природная смесь обогащена г<мс-изомером, например, в розовом или гераниевом маслах). [c.213]


Смотреть страницы где упоминается термин Розеноксид: [c.115]    [c.143]    [c.123]    [c.274]    [c.274]    [c.702]    [c.14]    [c.85]    [c.85]    [c.85]    [c.85]    [c.86]    [c.88]    [c.151]    [c.213]    [c.214]    [c.214]   
Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.143 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.172 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.213 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте