Тетрагидропиран

Одним из простейших примеров может служить 2-алкокси-тетрагидропиран, для которого возможны две конформации — с экваториальным и с аксиальным заместителем [c.542]

Пираны и тетрагидропиран. Важнейшими шестичленными гетероциклами с одним атомом кислорода и двумя двойными связями являются а-пиран и у-пиран. Как свободные вещества эти гетероциклы не получены и известны лишь их многочисленные производные. Тетрагидропроизводное называется тетрагидропираном. Оно получено в свободном виде содержит на четыре атома водорода больше, чем пираны, и не имеет двойных связей [c.427]

Специфические методы получения. Долгое время не могли получить магнийорганические соединения из галогенидов винильного типа. Только в 1954 г. Норману удалось провести реакцию магния с бромистым винилом с образованием магнийбромвинила с высоким выходом. Оказалось, что эта реакция идет только в тетрагидрофуране и некоторых близких к нему по строению соединениях (2-метилтетра-гидрофуране, тетрагидропиране и некоторых диалкиловых эфирах этиленгликоля) [c.210]

Тетрагидропиран можно рассматривать как циклический простой эфир. Его можно получить отнятием воды от двухатомного спир- [c.427]

Пентаметилена окись см. Тетрагидропиран [c.402]

Циклические аналоги диалкиловых эфиров—тетрагидрофуран, тетрагидропиран и их гомологи—при нагревании с концентрированной бромистоводородной кислотой раскрывают свое кольцо по углеродо-кислородной связи и превра- [c.200]

Одну и ту же порцию катализатора можно применить несколько раз. При последующих опытах дигидропиран просто наливают в сосуд с катализатором, смоченным тетрагидропираном, полученным в предыдущем опыте. [c.204]

При гидрировании дигидропирана образуется тетрагидропиран, который сам по себе является хорошим растворителем для естественного и синтетического каучуков и т. д. [c.231]

Образование спиртовой группы по реакции Фриделя — Крафтса ограничено главным образом взаимодействием аренов с циклическими эфирами или некоторыми альдегидами [29]. Среди циклических эфиров наилучшие вы дают окиси.этилена или триметилена, но, что удивительно, нк рагидрофуран. ни тетрагидропиран, по-видимому, не вступают в реакцию Фриделя — Крафтса. При реакции с несимметричными эпокисями ориентация присоединения следующая [c.220]

Названия органических а-окисеи, т. е. соединений, в которых кислород] связан с двумя соседними углеродными атомами одной и той же цепи, производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (окись этилена, окись пропилена и т. п.). Названия Р-, у-, о- и т. д. окисей с окисным кислородом, связывающим концевые атомы углеродной цепи, производят с указанием числа метиленовых групп в этой цепи, например окись тетраметилена, окнсь пентаметилена и т. п. эти соединения могут быть отнесены и к гетероциклическим (соответственно тетрагидрофуран, тетрагидропиран). [c.382]

Возрастает возможность попадания в ОСМ, в первую очередь в моторные масла, специфических загрязнений, источниками которых являются синтетические масла и альтернативные топлива (метанол, различные газы, некоторые растительные масла). Экологические воздействия загрязнений такого типа пока неясны. В отработанном синтетическом масле — продукте сополимериза-ции а-олефинов и сложных эфиров дикарбоновых кислот — установлено наличие тетрагидропиранов, фталатов, алифатических аминов, органических сульфидов, производных пиридина и тиофе-на, обладающих токсикологическим действием, [c.58]

В молекуле упирона кетонная группа связана с кислородом двумя винильными группами и не обнаруживается обычными характерными для кетонов реакциями. уПирон не реагирует, например, с гидроксиламином и фенилгидразином (стр. 142, 143). При гидрировании у-пирона в присутствии палладия образуется тетрагидропиран. [c.428]

Поскольку трехвалентный азот и двухвалентный кислород имеют приблизительно такие же валентные углы, как зр -тиб-ридизованный углерод (разд. 1.2), то приведенные выше соображения вполне применимы к щестичленным кольцам, содержащим атомы азота или кислорода. Пиперидин и тетрагидропиран [c.213]

Нами проводятся фундаментальные исследования, направленные на расширение синтетических возможностей олефинов нормального строения, в частности на получение на их основе циклических и ациклических кислородсодержащих соединений обладающих комплексом практически ценных свойств антидетонаторов, ингибиторов коррозии, душистых веществ и других. Несмотря на то, что электрофильное оксиметилирование является хорошо изученной реакцией, терминальные олефины не эффективно вступают в эту реакцию. С целью поиска путей интенсификации этого процесса было исследовано влияние микроволнового излучения на кинетику и селективность протекания реакции. В ходе исследований было установлено, что в зависимости от условий и длины углеводородной цепи олефина, с различной селективностью образуются алкилзамещенные 1,3-диоксаны, 4-гидрокситетрагидропираны, тетраги дрофу раны. Сопоставление результатов исследований реакции оксиметилирования а-олефинов формальдегидом, в условиях кислотного катализа при термическом и микроволновом нагреве реакционной смеси показало, что в последнем случае скорость реакции возрастает в 3-5 раз при этом степень осмоления реакционной смеси, связанное с протеканием побочных процессов существенно ниже, чем при термическом нагреве, а конверсия субстрата и выходы конечных продуктов выше. В ходе исследования были найдены оптимальные условия позволяющие получать замещенные производные 1,3-диоксанов, тетрагидропиранов, тетрагидрофуранов. [c.35]

И поэтому при взаимодействии этих галогенидов с реактивом Гриньяра получаются смеси. Винилгалогениды также реагируют с реактивом Гриньяра [75], но в этом случае выходы бывают очень низкими. Интересно отметить, что эта реакция катализируется галогенидами металлов, например такими, как хлористый кобальт [76]. Кроме того, винилгалогениды образуют реактивы Гриньяра в 2-метилт1етрагидрофуране или в тетрагидропиране [77] с хорошими выходами, и их можно использовать в реакции с алкилгало-генидами для получения алкенов. [c.153]

Тетрагидропиранил)бензамид (73% из эквимолярной смеси бензамида и 2,3-дигидропирана в бензоле, к которому добавлено небольшое количество этилового эфира, насыщенного хлористым водородом) 112]. [c.413]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.214 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.79 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.203 , c.204 , c.233 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.264 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.113 , c.403 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.367 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.585 , c.628 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.274 , c.305 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.67 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.88 , c.633 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.370 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.5 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.234 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.414 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.135 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.634 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.157 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.414 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.414 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.605 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.99 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.234 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.188 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.330 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.76 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.544 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.294 , c.449 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.212 , c.287 , c.366 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.371 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.447 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.81 , c.82 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.169 , c.170 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.81 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.463 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.371 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.343 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.375 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.121 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.181 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.327 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.44 , c.132 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.534 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.496 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.403 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.340 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.48 , c.125 , c.211 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.327 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология