Уксуснокислый натрий, неводное титрование

После этого во второй цилиндр наливают точно такой же объем раствора дитизона. В этот же цилиндр вливают 5 мл 2%-ного раствора уксуснокислого натрия и затем содержимое цилиндра титруют стандартным раствором азотнокислого свинца,, встряхивая цилиндр с содержимым после прибавления каждой новой порции стандартного раствора. Титрование прекращают после того, как будут получены одинаково окрашенные неводные растворы в обоих цилиндрах. По затраченному на титрование объему стандартного раствора соли свинца находят количество свинца в анализируемой пробе. [c.258]

Таким образом, в обычных условиях уксуснокислый натрий невозможно оттитровать соляной кислотой с удовлетворительной точностью. В этом случае применяется титрование в неводных растворах (см. 85). [c.318]

Определение уксусной кислоты. Неводное титрование уксуснокислого натрия [c.333]

Неводное титрование уксуснокислого натрия. Как было сказано в 85, уксуснокислый натрий и другие соли слабых органических кислот нельзя титровать в водных растворах, так как индикатор изменяет окраску задолго до точки эквивалентности. Однако в неводных растворах уксусная кислота становится более слабой, и титрование уксуснокислого натрия становится возможным. [c.334]

Титрование в неводном растворе проводят так. Анализируемый водный раствор уксуснокислого натрия, содержащий около 0,2 г этой соли, выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 20—25 мл смешанного растворителя. Для этого 10 мл этиленгликоля [c.334]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов оснований. Для титрования кислот наиболее часто применяют спиртовые растворы гидроокисей щелочных металлов бензольно-метаноловые (эта-ноловые) или изопропаноловые растворы алкоголятов щелочных металлов уксуснокислые растворы ацетата натрия бензольно-метаноловые (или-этаноловые) растворы гидроокисей тетраметил (этил) аммония спиртовые растворы дифенилгуанидина. [c.439]

Г ри титровании соединений кислого характера в неводных средах в качестве оснований применяют метилаты, этилаты, бутилаты, амилаты щелочных металлов, растворенные в соответствующих спиртах. Более сильными основными титрантами являются амииоэтилат натрия в среде этилендиамина, а также литийалюминийгидрид и лнтийа.тюминийамид в среде тетрагидрофурана. Р-ры пек-рых аминов, в том числе дифенилгуанидина, и-бутиламина, цпклогекспламина и других, также применяют нри титровании неводных р-ров к-т, Титрантами основного характера часто служат спиртовые и эфирные р-ры едких щелочей и уксуснокислые р-ры ацетатов щелочных металлов. Самыми сильными основными титрантами являются гидроокиси четвертичных аммониевых оснований гидроокиси тетраметил-, тетраэтил-, тетрабутилам-моння и нек-рые другие их производные. Р-ры этих титрантов готовят в среде изопропилового спирта или смеси бензола с метиловым спиртом в отношении от 3 1 до 10 1. Стандартизацию растворов оснований в неводных средах производят в основном но х. ч. бензойной и янтарной кислотам. [c.101]

Дифференцирующие свойства неводных сред более отчетливо проявляются при индикации конечных точек при кондуктометри-ческом, нежели чем при потенциометрическом титровании. Так, при титровании растворов серной кислоты ацетатом натрия в уксуснокислой среде на кривой потенциометрического титрования четко фиксируется только скачок, соответствующий нейтрализации Н"-ионов по первой константе диссоциации серной кислоты (образование бисульфата натрия), тогда как нейтрализация Ш-иона по второй константе практически не фиксируется. На кривой низкочастотного кондуктометрического титрования (рис. 74) зафиксированы две конечные точки, отвечающие реакциям [81] [c.159]