Уксуснокислый натрий, титрование

Пример 4. Рассмотрим условия и возможность определения уксуснокислого натрия титрованием его соляной кислотой. Реакция протекает по уравнению [c.324]

В качестве примера рассмотрим титрование уксусной кислоты. В точке эквивалентности получается 0,1 М. раствор уксуснокислого натрия, для которого находим [c.322]

При титровании уксусной кислоты едким натром в точке эквивалентности образуется уксуснокислый натрий. Эта соль вследствие гидролиза имеет щелочную реакцию (pH 9). Если в качестве индикатора взять лакмус, который изменяет окраску уже при очень небольшом отклонении от строго нейтральной среды (pH 7), очевидно, титрование будет неточным. Для названного титрования берут другой индикатор, а именно фенолфталеин. Фенолфталеин бесцветен в кислой и в нейтральной среде, он окрашивается в красный цвет только в слабощелочной среде (pH 9), т. е. соответствует точке эквивалентности при данном титровании. Подобные же зависимости имеют место в других методах объемного анализа. [c.274]

При титровании 0,2 н. раствора уксусной кислоты раствором едкого натра раствор содержит в точке эквивалентности продукт реакции — уксуснокислый натрий, и pH такого раствора можно вычислить по уравнению [c.313]

Аналогичная зависимость имеет место и при других видах реакций. Так, например, 0,1 и. раствор уксусной кислоты (Кк 1сл. = 2-10 . можно точно оттитровать 0,1 н. раствором едкой щелочи. Однако борную кислоту (Ккисл. = б-10 ) в тех же условиях уже нельзя титровать с удовлетворительной точностью. Наоборот, метаборнокислый натрий можно титровать соляной кислотой, а уксуснокислый натрий — нельзя. Некоторые из этих нри.меров расс.матриваются подробнее при изучении отдельных методов. Для вычисления ошибки титрования, обусловленной малым скачком (или, точнее, нерезким перегибом кривой титрования), вблизи точки эквивалентности имеется несколько методов, более или меиее сложных. Один из наиболее простых методов, предложенный К. Б. Яцимирским, кратко рассматривается ниже. [c.278]

Метод основан на кондуктометрическом титровании уксусной и минеральной кислот (соляной или серной) щелочью, уксуснокислого натрия — соляной кислотой. На кондуктометрической кривой титрования кислот первый излом кривой соответствует точке эквивалентности минеральной кислоты, второй — точке эквивалентности суммы минеральной и уксусной кислот. Разность соответствует точке эквивалентности уксусной кислоты (см. рис. 13, г). [c.444]

Ошибкой титрования называется отношение концентрации неоттитрованной части вещества к общей его концентрации. Вычисление ошибки титрования в соответствии с приведенным выше определением является приближенным. Даже в точке эквивалентности, например, при титровании уксусной кислоты до уксуснокислого натрия имеется некоторое количество молекул свободной уксусной кислоты вследствие гидролиза соли. Тем не менее расчет дает вполне удовлетворительные результаты для оценки условий применения индикаторов. [c.322]

Катиониты, содержащие слабодиссоциирующие карбоксильные группы, потребовали применения солей слабой кислоты с этой целью был использован раствор уксуснокислого натрия. Титрование проводилось в присутствии фенолфталеина (рН = 8,2—10,0). [c.111]

Кроме рассмотренного вида кривых титрования, известно еще два вида таких кривых (рис. 73 и 74). В некоторых случаях продукт реакции оказывает известное действие на состояние определяемого вещества в растворе. Так, например, при титровании уксусной кислоты едкой щелочью образуется уксуснокислый натрий. Последний, как известно, уменьшает диссоциацию уксусной кислоты. Таким образом, уменьшение кислотности раствора при титровании происходит не только в связи с уменьшением концентрации уксусной кислоты (вследствие ее частичной нейтрализации), но также и [c.276]

Принцип метода. Определение основано на селективном растворении РЬОг смесью растворов уксусной кислоты и уксуснокислого натрия, восстановлении РЬ (IV) до РЬ (II) иодидом калия и титрования выделившегося иода раствором тиосульфата натрия. Относительное стандартное отклонение результатов определения 0,006. [c.117]

Обменная способность катализаторов [28]. К 5 г ( 0,001 г) катализатора прибавляют пипеткой 100 см 1 и. раствора уксусно-натриевой соли и при периодическом перемешивании выдерживают смесь 1—2 ч. Затем фильтруют через сухой фильтр, отбирают пипеткой 40 см раствора и титруют 0,1 н. pa -твором едкого натра. Во избежание изменения концентрации раствора (из-за адсорбции уксусной кислоты фильтром) первые 5 см фильтрата отбрасываю . Обменные свойства катализатора выражают в мг-экв уксуснокислого натри т, вступившего в реакцию обмена с 1 г катализатора, или в см 1 и. раствора едкого натра, затраченного на титрование уксусной кислоты, выделенной 1 г катализатора. [c.177]

Навеску 4 г высушенного н растертого в порошок растительного материала помещают в склянку с притертой пробкой. Вносят туда 7 мл 20 /о раствора едкого натра н 80 мл бензола. Хорошо взбалтывают в течение 5 минут н оставляют до следующего дня. На следующий день пипеткой осторожно отбирают около 40—45 мл бензольной вытяжки в стакан, затем из этого стакана отбирают по 20 мл бензольной вытяжки в две конические колбы. В одной из них, после удаления аммиака продуванием, как это делается по методу титрованием 0,01 и. серной кислотой определяют общую сумму алкалоидов, а в другой—производят ацетилирование анабазина. Для этого мл бензольной вытяжки прибавляют 0,3 - 0,5 мл крепкой уксусиой кислоты и отгоняют бензол. После отгонки бензола в колбу вносят немного плавленного уксуснокислого натрия, 0,5—0,8 мл уксусного ангидрида, плотно закрывают колбу пробкой и оставляют ацетилироваться в продолжение 1,5—2 часов без нагревания. [c.138]

Раствор для хранения сульфидсеребряного электрода 1,36 г уксуснокислого натрия, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 2,5 см дистиллированной воды и 97,5 см изопропилового спирта и добавляют 0,5 см титрованного раствора азотнокислого серебра 0,1 моль/дм . [c.96]

Раствор выпаривают досуха, взвешивают остаток уксуснокислого натрия и определяют его активность. Сравнивают выход, определенный по активности, с данными титрования. [c.381]

Метод основан на кондуктометрическом титровании уксуснокислого натрия, содержащегося в маточном растворе, раствором соляной кислоты по реакции [c.443]

Кондуктометрическая кривая титрования уксуснокислого натрия изображена на рис. 13, б. [c.444]

Затем в стакан вливают пипеткой 10 мл 0,05 н. раствора уксуснокислого натрия (типового раствора), после тщательного перемешивания отмечают показание прибора и пробу титруют 0,1 н. раствором H l. В аналогичных условиях титруют контрольную пробу, состоящую из 10 мл 0,05 н. раствора уксуснокислого натрия и 100 мл дистиллированной воды. Кривая кондуктометрического титрования изображена на рис. 13,6). [c.445]

Определение уксуснокислого натрия в сухом ПВС производят следующим образом. В колбу емкостью 250 мл вносят 4—5 г ПВС и прили-вуют 100 мл воды. Колбу с содержимым присоединяют к обратному холодильнику и кипятят до полного растворения навески. Охлажденный раствор количественно переносят 100—150 лл воды в стакан для титрования. Далее проводят определение, как указано на стр. 447—448- Определение кислотного числа, pH и содержания летучих веществ в ПВС см. стр. 449, 27 и 69. [c.450]

Навеску анализируемого л-фенилендиамина заранее растворяют в теплой воде, охлаждают раствор и устанавливают точный объем. Из практикума по органической химии учащиеся должны помнить, что для процесса сочетания большое значение имеет реакция среды. Сочетание с аминами ведут в среде буферного раствора раствор л-фенилендиамина переносят пипеткой в стакан для титрования, добавляют уксусную кислоту, уксуснокислый натрий и лед. [c.196]

Если к раствору уксусной кислоты ирилить точно эквивалентное количество щелочи, получится раствор уксуснокислого натрия. Этот раствор, вследствие гидролиза, имеет щелочную реакцию. Титрование до строго нейтральной реакции приведет к значительной ошибке, потому что при рН=7 около 1% уксусной кислоты остается еще не-оттитрованным. Нельзя также сч1-уать, что титрование ведут до полного связывай 1я уксусной кислоты, так как, например, в 0,01 н. растворе чистого уксуснокислого натрия около 0,03% Hj OONa превращается, вследствие гидролиза, в уксусную кислэту. [c.269]

Метод определения алкоксигрупп йодистоводородной кислотой в момент выделения. Аппаратура и реактивы. Реакционная колба, холодильник Либиха трубка с аскаритом, который помещают между двумя слоями стеклянной ваты приемник для улавливания алкила колба для титрования емкостью 150 мл трубочка для взвешивания, йодистый калий, ортофосфорная кислота X. ч. фенол х. ч. уксуснокислый натрий, 20%-ный водный раствор муравьиная кислота, 2%-ный водный раствор серная кислота, 10%-ный водный раствор, 0,01 н. раствор уксусная кислота х. ч. крахмал, 0,05%-ный водный раствор, бром х. ч. [c.81]

Вытяжка с применением 1-нормального уксуснокислого натрия. Определение титрованием [c.280]

Раствор азотнокислого аммиаката серебра (0,01 н.) готовят, приливая 25 мл водного аммиака к 100 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, затем доливают водой до 1 л и хранят в темном месте. Титр раствора устанавливают по иодистому калию и выражают в г меркаптановой серы на 1 мл раствора. В качестве растворителя топлива при титровании используют спиртобензольный раствор уксуснокислого натрия. [c.152]

После этого во второй цилиндр наливают точно такой же объем раствора дитизона. В этот же цилиндр вливают 5 мл 2%-ного раствора уксуснокислого натрия и затем содержимое цилиндра титруют стандартным раствором азотнокислого свинца, встряхивая цилиндр с содержимым после прибавления каждой новой порции стандартного раствора. Титрование прекращают после того, как будут получены одинаково окрашенные неводные растворы в обоих цилиндрах. По затраченному на титрование объему стандартного раствора соли свшща находят количество свинца в анализируемой пробе. [c.262]

Таким образом, в обычных условиях уксуснокислый натрий невозможно С1ттит-ровать соляной кислотой с удовлетворительной точностью. В этом случае ирнменяегся титрование в неводных растворах (см. 85). [c.325]

Если в растворе одновременно находятся желтая и красная соли то красная соль может быть определена методом, описанным выше> а желтая соль в отдельной порции растворя, которую разбавляют до 600 — 7 Q см3, прибавляют 10 — 15 смэ концентрированной соляной кислоты it от 40 до 60 см крепкого раствора уксуснокислого натрия, а затем небольшой избыток 1/10 н. перманганата. Избыток перманга-ната далее Определяется, во-первых, прибавлением раствора йодистого калия, а за ем титрованием освободившегося иода 1/1 Он. гипосульфитом ндтрия. [c.73]

Водка Московская особая . Для приготовления этой водки используют пищевую соду и уксусную кислоту. Пищевую соду в виде концентрированного раствора ее в сортировке вносят непосредственно в основную порциию сортировки для придания ей мягкости, а также используют с уксусной кислотой для получения уксуснокислого натрия (СНзСООМа). В каждом конкретном случае массу соды, которую необходимо внести в сортировку, определяют путем титрования исходной сортировки в лаборатории и выполнения расчетов по формуле М = (0,084 г/мл) (А2 - Ai), где М — масса химически чистого NaH Oa, которую необходимо внести в каждый 1 дал сортировки для обеспечения необходимой щелочности А2 — требуемая щелочность сортировки, выраженная в мл 0,1 н раствора H L на 100 мл сортировки А — начальная щелочность сортировки, в мл 0,1 н раствора НС1 на 100 мл сортировки. [c.265]

Проведение опыта. Пользуются мерными колбочками на 100 мл. Испытуемый раствор частично нейтрализуют, а затем доводят до pH 5,7 титрованием уксуснокислым натрием по бром-хрезолпурпуру. [c.193]

После окончания реакции (—15 мин) температуру ловушки повышают -примерно до —75°, подводя другую охладительную смесь, например и СНС1з. Выделяющийся углекислый газ отсасывают в вакууме. В колбе В остается уксусная кислота, которую можно перерабатывать дальше или переводить в натриевую сель титрованием 2 и. раствором ЫаОН в присутствии фенолфталеина. Раствор испаряют и определяют активность сухого уксуснокислого натрия, например, в метановом проточном счетчике. [c.420]

Слабые кислоты. При титровании умеренно слабой кислоты, например уксусной, сильным основанием, например гидратом окиси натрия, получается кривая титрования I, изображенная на рис. 25. Исходный раствор слабой кислоты имеет малую электропроводность, и прибавление щелочи может вызвать вначале ее дальнейшее понижение, несмотря на образование хорошо проводящей соли, например уксуснокислого натрия, о объясняется тем, что общий анион, т. е. ион ацетата, под авляет диссоциацию уксусной кислоты. Однако по мере дальнейшего прибавления щелочи электропроводность сильно диссоциированной соли скоро превосходит электропроводность слабой кислоты, которую она замещает, и удельная электропроводность раствора начинает возрастать. После достижения эквивалентной точки электроп роводность возрастает еще быстрее благодаря образованию избытка свободной щелочи в этой области кривая титрования параллельна соответствующей части кривой, изображенной на рис. 24. [c.116]

Koithoff вместо бикарбоната калия употребляет 1,5—2 г уксуснокислого натрия, оставляет стоять только на 20 минут, прибавляет перед титрованием тиосульфатом натрия 20—25 мл спирта и размешивает до исчезновения всех черных точек иодантипирина. [1 мл 0,1 н. раствора иода соответствует 0,009405 г антипирина.] [c.388]

Если в подобного рода оксиаминосоединениях требуется определить аминогруппу, то это делается или методом диазотирования, или методом азосочетания в кислой среде. Практика титрования совершенно такая же, как и в предшествующем случае, только к титруемому раствору прибавляют не бикарбонат или уксуснокислый натрий, а ацетат вместе с уксусной кислотой (СНзСООМа СН3СООН =1 4). При наличии особенно активирующих азосочетание оксигрупп подкисляют минеральной кислотой до слабо кислой реакции на конго (пример — Аш-кислота). При проведении титрования в кислой среде азосочетание останавливается на стадии ампномоноазокрасителя. Конец реакции обнаруживается по пробе на вытек, уточненной, если требуется, описанной выше пробой фильтрата. [c.355]

В толстостенный стакан емкостью 500 мл переносят пипеткой 50 мл полученного раствора, нейтрализуют содой свободную кислоту, прибавляют 100 мл рзствора уксуснокислого натрия (20 г Hg OONa в 100 мл воды), 8—10 капель концентрированной уксусной кислоты и титруют 0,05iV раствором хлористого фенилдиазония при температуре не выше Титрование ведут умеренно быстро. [c.230]

Однако при титровании слабых кислот сильными основаниями эквивалентная и нейтральная точки не совпадают. Если титровать уксусную кислоту СНзСООН раствором NaOH, то образуется уксуснокислый натрий Ha OONa. Когда будет прилито эквивалентное количество едкого натра, то реакция титруемого раствора не станет нейтральной, потому что уксуснокислый натрий, как соль слабой кислоты и сильного основания, гидролизуется и раствор приобретает щелочную среду с pH, близким к 9. Если в качестве индикатора применить метилоранжевый, который изменяет окраску вблизи pH 4. то титрование будет неточным. Для данного титрования подходит индикатор фенолфталеин, который в нейтральной и кислой среде бесцветен, а в слабощелочной среде (pH 9) окрашивается в красный цвет, что соответствует точке эквивалентности. Аналогичные зависимости наблюдаются и во многих случаях объемного анализа. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология