производные

Формальдегид и его производные Хлорметил [c.157]

В этой связи следует остановиться на получении из природного газа чистого водорода — промышленном процессе, применяемом в широких масштабах, так как водород потребляется для получения аммиака и его производных (мировое производство аммиака составило в 1957 г. около 8,7 млн. т [22]). Этим процессом нефтехимическая промышленность объединяется с большой промышленностью неорганической химии (аммиак, азотная кислота, нитраты). [c.29]

Следующим важным производным бутандиола является бутиролактон. Его получают с 90%-ным выходом, пропуская при 200° безводный бутандиол в смеси с кислородом над силикагелем, обработанным медным катализатором [c.252]

В последующие годы Вудворд продолжал заниматься синтезом и получил ряд соединений все более и более сложной структуры. Так, в 1951 г. он синтезировал холестерин (наиболее известный из стероидов) и кортизон (стероидный гормон), в 1956 г.— резерпин (первый из транквилизаторов) а в 1960 г.— хлорофилл. В 1962 г. Вудворд синтезировал сложное соединение — производное хорошо известного антибиотика тетрациклина . [c.125]

При совместном действии формальдегида и аминов на соответствующие нитропарафины образуются соединения, содержащие нитро- и аминогруппы. При восстановлении они переходят в диамины или их производные. Многочисленные комбинации, включая и применение ароматических аминов, открывают возможность широкого использования этих соединений, обладающих чрезвычайной реакционной способностью. [c.333]

Недавно удалось простым способом конденсировать ацетон с аммиаком с образованием производных тетрагидропиримидина — новое убедительное доказательство исключительной реакционной способности ацетона [38]. [c.209]

При замещении хлора в молекуле метана фтором температура кипения углеводорода снижается приблизительно на 52°. Температура кипения производных этана изменяется значительно меньше. Ниже пр.и-ведена температура кипения (°С при 760 мм рт. ст.) некоторых хлорированных и фторированных парафиновых углеводородов [c.204]

Подобные смеси по-разному ведут себя при реакциях замещения и при дальнейшей переработке замещенных производных, что практически доказано многочисленными исследованиями, проводившимися в промышленных лабораториях. Даже одно и то же исходное сырье часто значительно различается по качеству. Как правило, наиболее пригодны для химической переработки нефти с преобладающим содержанием парафиновых углеводородов. Представителем нефтей этого типа является, например, пенсильванская нефть. [c.13]

Такие реакции присоединения вызываются отщеплением хлора вместе со смежным атомом водорода в виде хлористого водорода, приводящим к образованию олефинового углеводорода. Отщепившийся хлористый водород присоединяется к образовавшемуся олефину, причем во многих случаях реакция протекает необратимо и, следовательно, исключается возможность повторного образования исходного хлор-производного. [c.178]

I. АММИАК И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ КАК НЕФТЕХИМИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ [c.273]

Международная система единиц включает 6 основных единиц (длины — метр, массы — килограмм, времени — секунда, термодинамической температуры — градус Кельвина, силы электрического тока — ампер и силы света — свеча), 2 дополнительные единицы (плоского угла — радиаи и телесного угла — стерадиан) и 27 важнейших производных единиц. [c.6]

ГОСТ иа механические единицы допускается применение трех систем МКС, составляющей часть СИ, СГС и МКГСС. ГОСТ па тепловые единицы рекомендуется для практических измерений применение шкалы Цельсия и допускается временное применение калории и производных тепловых единиц, основанных на калории. [c.6]

Хлорированные продукты, отбираемые из колонки 14, собираются в сосуде 22. Так как эти продукты представляют собой смесь моно- и дихлоридов (а в некоторых случаях и более высокохлорированных производных), их подвергают вторичной ректификации в нескольких колонках. Сначала в колонке 23 отделяют монохлорид от ди- и полихлоридов. Монохлорид отгоняется в качестве головного погона, а ди-и полихлорид переходят в остаток. Первые, если в этом возникает необходимость, могут быть дополнительно прохлорированы для превращения в дихлор иды Для ЭТО.ГО через вентиль 34 насосом 27 они возвращаются через расходомер и нагреватель 33 снова в процесс. [c.163]

Подобную стабилизацию можно проводить различными способами. Часто она достигается добавкой органических оснований таких, как триэтаноламин, триэтиламин [256], производные пиперазина [257], циклические основания типа пиридина [258] и др. [c.251]

Склонность к отщеплению галоида вместе с атомом водорода при смежном углеродном атоме, приводящему к образованию олефинового углерода, усиливается от первичного к вторичному я далее к третичному производному [154] скорость реакции двойного обмена, наоборот, уменьшается в той же последовательности. [c.205]

При гидролизе обнаруживается обратная последовательность реакционной способности атомов хлора (третичный хлорид реагирует значительно быстрее, чем первичный), но склонность к образованию олефиновых углеводородов у третичных производных остается по-прежнему высокой. [c.205]

При этом из первичных нитропарафинов образуются два бром-производных, из которых только одно растворимо в щелочах [c.271]

Подставляя вместо скоростп первую производную от пути по времени, разделяя переменные и интегрируя в пределах от до [c.46]

Обычные органические соединения состоят из атомов углерода, к которым присоединены другие атомы. Как правило, другие атомы — это атомы водорода, поэтому об органических соединениях можно говорить как об углеводородах и их производных. Однако известно, что атом фтора почти столь же мал, как и атом водорода. В связи с этим резонно было предположить, что там, где подходит атом водорода, подойдет и атом фтора, т. е. наряду о семейством углеводородов существует семейство фторуглеродоа и их производных. [c.143]

Современные способы получения бензола, толуола и ксилолов из нефти основаны на том, что подходящая но составу нрямогонная бензиновая фракция, богатая нафтеновыми углеводородами и уже содержащая некоторое количество ароматических, нодвергается каталитическому дегидрированию, нри котором циклогексаны дегидрируются в ароматические углеводороды, а алкнлциклонентаны изомеризуются в цикло-гоксаиы, которые тотчас же дегидрируются в производные бензола. Как моясно видеть из табл. 8, бензин из нефти нафтенового основания содержит до 55% нафтеновых углеводородов, которые в процессе риформинга превращаются в ароматические. [c.102]

Нафтеновые кислоты могут разделяться посредством ректификации или как таковые или в виде эфиров.-Исследованиями Брауна и Лохте с сотрудниками показано, что простейшими членами ряда нафтеновых кислот являются производные циклопентана с карбоксильной группой непосредственно у кольца или соединенной с кольцом через углеродный атом [c.275]

В пересчете на дихлорпропан образование 1,3-изомера составляет лищь около 20%. Ниже приводятся данные о температурах кипения отдельных продуктов, образующихся при хлорировании пропана для получения дихлорзамещенных производных. [c.176]

Производных циклогексана содержится значительно меньше. Разница молекулярного веса и температур кипения отдельных кислот определяется различной длиной боковых цепей циклонентанового кольца. Молекулярный вес может быть от 110 до 1000. [c.275]

В ближайшие годы можно ожидать значительного роста производственных мо щностей промышленности органического синтеза на основе переработки парафиновых углеводородов. Важными предпосылками для этого являются, с одной стороны, синтетическое получение парафиновых углеводородов из угля, природного газа и нефти и, с другой — разработка промышленных процессов реакций замещения парафиновых углеводородов и дальнейших превращений полученных производных. Таким путем будут создаваться все новые ценные полупродукты и товарные продукты на основе парафиновых углеводородов как исходного сырья. [c.11]

Особенно интересны продукты, получаемые при этом новом высокопроизводительном методе синтеза. Они характеризуются высоким содержанием -олефинов, что особенно важно при использовании их для синтеза смазочных масел. Получаемые олефины являются хорошим сырьем также для проведения реакций Рэлена (гидроформилирования), для -получения спиртов и их производных. Подробно ати реакции рассматриваются во втором томе, но упомянуть об этом следует и здесь. [c.128]

Прежде особый интерес представляло хлорирование метана для получения тетрахлорзамещеиного производного [15] в последнее время детально изучалось также фотохимическое хлорирование н-бутана и изобутана [16]. [c.144]

Хотя при промышленном хлорировании применяют большой избыток пентана (около 15—20 частей пентана на I часть хлора), все же образуются некоторые количества дихлоридов. Их образование объясняется дальнейшим хлорированием монохлорпроизводных во время реакции хлорирования, но главным образом присоединением хлора к амилену, содержащемуся в циркулирующем пентане. Причины, вызывающие присутствие амилена в циркулируюидем пентане, были рассмотрены выше. Так как амилены невозможно отделить от пентана перегонкой, их снова возвращают в процесс вместе с пентаном после выделения хлорированных производных. [c.179]

При температуре конца реакции 200° выход октахлорпропана достигает приблизительно 75 /о (в пересчете на введенное количество дихлор-производного). Степень превращения в пересчете на хлор довольно невелика, так как в. конце процесса связывается лишь незначительная часть пр 0пуска ем10,г0 хлора. [c.186]

Для того что бы по возможности полностью лодавить образование этих побочных продуктов, процесс хлорирования проводят лишь с частичным превращением углеводородов. Непревращенный исходный углеводород после выделения хлорированных производных снова возвращают в процесс. Чем больше избыток углеводорода, тем меньше относительный выход дн-, п полихлорпроизводных. [c.197]

Следов ательно, из парафиновых углеводородов с 12—18 углеродными атомами, важных с точки зрения пронзводства поверхностно-активных веществ, в среднем образуется не более — 20% первичного, т. е. замещенного при концевом атоме хлорида. Таким образом, обнаруживается- весьма важное для последующего рассмотрения вопроса обстоятельство, что при хлорировании высокомолекулярных парафиновых углеводородов образуются в преобладающей степени вторичные хлориды. В то время как- при газофазном хлорировании пропана при 300° еще образуется около 50% хлорида, содержащего хлор при концевом атоме углерода, для триаконтана (СзоНб2) при хлорировании в жидкой фазе, и отношении скоростей замещения первичного и вторичного водородов, равном 1 3,25, образование хлорированного при концевом атоме производного составляет лишь 3% (см. главу Закономерности реакций замещения парафиновых углеводородов , табл. 143, стр. 555). [c.200]

Опубликован новый метод получения органических иодистых производных [136], основанный на разложении эфиров смесью 95%-ной фосфорной кислоты с иодистым калием в молярном отношении приблизн- [c.200]

Тетрафто ретилен иредставляст собой газ, ожиж1аемый при —76,3° и превращающийся в твердое состояние при —142,5°. Критическая температура его 33,3° критическое давление 40,2 ат. Это производное этилена [148] полимеризуется, образуя чрезвычайно стойкую пластмассу [149]. Ранее считали, что обязательным условием возможности полимеризации является присутствие свободной виниловой группы. Ошибочность этого взгляда была впервые показана на примере тетрафторэти-леяа. [c.203]

При взаимодействии металлического натрия с хлористыми алкилами и алкилнатриевых соединений с пропиловым спиртом и олефинами образуются комплексные соединения натрия, которые можно применять как катализаторы при полимеризации виниловых производных. При помощи таких катализаторов достигают результатов, во многих отношениях существенно отличающихся от получаемых при применении только металлического натрия. Такие соединения, называемые катализаторами алфин , подробно описаны в литературе [211]. [c.230]

Аналогичные алкильные производные были получены и из толуола, ксилола и т, д, они испытывались в качестве исходного полупродукта для производства синтетических поверхностно-активных вещеслв [247]. [c.248]

Нитрометан является сильным ядом для центральной нервной системы. Ядовитость мононитропарафинов повышается с увеличением длины молекулы. Производные нитропарафинов в общем менее опасны. Особая впитываемость кожей производных низкомолекулярных нитропарафинов до сих пор не отмечена. [c.318]

Полученные таким путем кетоксимы можно превратить в производные амидов кислот перегруппировкой по Бекману. Ввиду сложного состава питропарафинов при этом образуются смеси различных алкили- [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология