Уксусная кислота окисление

Рис. 78. Схема производства уксусной кислоты окислением ацетальдегида

Опыт 1. Получение уксусной кислоты окислением этилового спирта [c.231]

Из кислородсодержащих соединений с помощью кулонометрии можно определять хиноны и их производные, аскорбиновую кислоту. Так, гидрохинон и пирокатехин количественно окисляются электрогенерированными У(У), 1(1) и галогенами до хинонов. При генерировании Се(1У) или Мп(П1) в ледяной уксусной кислоте окисление гидрохинона протекает с разрывом бензольного кольца. Указанные титранты взаимодействуют также с резорцином. Аскорбиновая кислота количественно окисляется Се(1У), У(У), 1(1) и галогенами до дегидроаскорбиновой кислоты. [c.539]

Традиционными методами получения уксусной кислоты являются карбо-нилирование метанола и окисление ацетальдегида или бутана. Специалистами одного из научно-исследовательских институтов был разработан новый способ производства уксусной кислоты окислением прямогонной бензиновой фракции н. к. — 62°С. При рассмотрении в проектном институте технологического регламента этого процесса было установлено, что пентан-изогексановая фракция н. к. — 62°С весьма дефицитна, поскольку она используется как компонент автомобильного бензина, обеспечивающий его пусковые свойства, [c.71]

Известны и другие способы получения ацетона в присутствии катализаторов взаимодействие ацетилена с водой, дегидрирование паров этилового спирта, разложение паров уксусной кислоты, окисление пропана кислородом воздуха. [c.43]

Типичными примерами ХТС с обратными технологическими связями являются ХТС синтеза аммиака, синтезов метилового спирта из окиси углерода и водорода, этилового спирта каталитической гидратацией этилена в паровой фазе ХТС производства ацет-альдегида гидратацией ацетилена в жидкой фазе ХТС производства уксусной кислоты окислением ацеталь-дегида, моторного топлива и т. д. [c.29]

Окисление органических молекул йодной кислотой протекает медленно, поэтому для достижения количественных результатов необходим избыток этого реагента время протекания реакции колеблется от нескольких минут до нескольких часов. В большинстве случаев окисление перйодатом проводят в водной среде. Иногда из-за ограниченной растворимости органических соединений в воде необходимо использовать в качестве растворителя этанол или Ледяную уксусную кислоту. Окисление обычно проводят при тем пературе, близкой к комнатной, потому что при повышенной температуре протекают нежелательные побочные реакции. Скорость реакции йодной кислоты с органическими соединениями больше всего при рН г4. [c.346]

Наиболее экономичный способ производства уксусной кислоты-окисление в жидкой фазе природного газа или легкой нефтяной фракции, содержащий 95% к-бутана. Процесс идет при температуре 150—225°С я давлении 5,5-10 Па в присутствии ацетатов переходных металлов, обычно кобальта. Сжатый воздух и жидкий бутан подаются в реактор. Продукты [c.272]

Производство уксусной кислоты окислением ацетальдегида [c.312]

Технологический процесс производства уксусной кислоты окислением ацетальдегида состоит из трех последовательных стадий [c.314]

Получение уксусной кислоты окислением ацетальдегида проводят в заводском масштабе. Процесс протекает совершенно безопасно с выходом 97—99% уксусной кислоты. [c.206]

Хромовый ангидрид обычно растворяют в уксусной кислоте, бихроматы — в разбавленной серной кислоте. В качестве растворителя для органических соединений рекомендуется ледяная уксусная кислота. Окисление проводят как на холоду, так и при нагревании. Окрашивание реакционной смеси в зеленый цвет указывает на окончание реакции. Для подсчета количества окислителя можно использовать следующие расчетные уравнения [c.133]

В СССР разработан процесс окисления бутана с высоким выходом уксусной кислоты. Окисление ведут при температуре 150—160 °С и давлении около 50 ат. Выход кислоты достигает 80% от теоретического на прореагировавший бутан. [c.173]

Оборотные газы производства уксусной кислоты окислением ацетальдегида после их обогащения свежим ацетальде-гидом и воздухом имеют следующий состав [c.27]

Реакция получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида молекулярным кислородом идет по радикально-цепному механизму. Напишите уравнения реакции получения надуксусной кислоты и образования из нее уксусной кислоты. [c.66]

I моль уксусной кислоты содержит 1 моль углерода (12 г), т. е. сточная вода содержала моль уксусной кислоты. Окисление моль уксусной кислоты [c.75]

В последние годы разработаны промышленные методы получения уксусной кислоты окислением углеводородов, например бутана, пентана или гексанов (Н. М. Эмануэль и др.). [c.232]

Бензилиденовое производное (90) обратимо протонируется с образованием катиона (91). Оно удивительно легко восстанавливается до 1,3-дитиола (92) действием цинка и уксусной кислоты. Окисление соединения (90) приводит к тетраоксиду (93), нз которого путем двойного присоединения по Михаэлю с последующим расщеплением кольца под действием метоксид-иона образуется продукт (94) [45]. [c.308]

Пробковая, азелаиновая и пеларгоновая кислоты получаются < > лучшим выходом в результате двухстадийного окисления олеиновой кислоты. На первой стадии окисление ведут воздухом при 54 °С в растворе уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта и ацетальдегида. На второй стадии после отгонки уксусной кислоты окисление проводят при 95 X азотной кислотой [39]. [c.145]

Основной технический метод получения уксусной кислоты — окисление ацетальдегида кислородом воздуха в присутствии марганцевых катализаторов [c.368]

За счет внутренних теплообменников Колонный аппарат Политермический (на ступенях адиабатический) Получение уксусной кислоты окислением уксусного альдегида [c.128]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту Окисление бензола в малеиновую кислоту при 410-450 [c.516]

Синтез ледяной уксусной кислоты окислением ацетальдегида кислородом (реакция имеет индукционный период) Марганец с железом, кобальтом, хромом или медью 1965 [c.64]

Под влиянием значительного расширения ресурсов алифатического сырья многостадийные процессы заменяются прямыми синтезами. Так, синтез уксусной кислоты из ацетальдегида, который производили из ацетилена, будет, очевидно, заменен процессом получения уксусной кислоты окислением бензина окись этилена будет получаться прямым окислением этилена и. т. д. [c.10]

Сточные воды производства низкомолекулярных полиамидных смол включают в себя этнлендиамин, высшие полиамиды, жирные кислоты, метиловый спирт, глицерин, уксусную кислоту, окисленные полимеры, льняное и соевое масла, ацетат калия, воду. Надежное обезвреживание этих сточных вод осуществляется в циклонных печах при температуре 960 °С. [c.49]

Процесс получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида разработай фирмой Shawinigan (США). Окисление проводится кислородом в колоннах, ф е-рованных алюминием, при 50—70 °С и давлении до 0,7 МПа. В качестве растворителя используется уксусная кислота или ее водный раствор. Повышенное давление способствует поддержанию необходимой концентрации альдегида в жидкой фазе и увеличению надежности работы конденсационной системы. В качестве катализатора используется ацетат марганца. Окислительная колонна в нижней части снабжена перфорированной перегородкой для равномерного распределения кислорода по ее сечению. Процесс окисления протекает через стадию образования надуксусной кислоты, и катализатор играет активную роль в предотвращении ее накопления в значительных количествах. [c.199]

При аналитическом обнаружении нитрит-ионов для образобания слабокислой среды предпочтительнее пользоваться уксусной кислотой. Окисление иодидов в уксуснокислой среде нитрит-нонами и выделение иода протекают практически мгновенно в отличие от действия на иодид-ионы других анионов-окислителей. [c.193]

Появление синтетических методов производства уксусной кислоты связано с разработкой и промышленной реализацией реакции получения ацетальдегида по Кучерову. В1910—1911 гг. патентуется способ производства уксусной кислоты окислением ацетальдегида, а в годы первой мировой войны в Германии и Канаде по этому методу было организовано промышленное производство. С некоторыми технологическими изменениями этот метод сохранил свое значение и в течение более пятидесяти лет является одним из основных. [c.311]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Самый старый метод получения тссусной кислоты - ферментативное окисление этанола в винный уксус. В дальнейшем были разработаны синтетические методы, основанные на окислении ацетальдеги-да. Основные промьпиленные методы по.тучения ацетальдегида (и уксусной кислоты) - окисленне этанола, этилена, б /таиа, гидратация ацетилена и карбонилирование метанола [c.99]

Биологическое окисление и транспорт электронов по цепи дыхания тесно связаны с окислительным фосфорилированием, являющимся главным источником накопления свободной энергии в клетках в легко испадьзуемой форме — в виде богатых энергией фосфорных соединений, главным образом в АТФ. В окислительном цикле трикарбоновых кислот на каждую молекулу уксусной кислоты, окисленной до двуокиси углерода, образуется 8 протонов и 8 электронов, которые транспортируются по цепи дыхания и восстанавливают молекулярный кислород в воду. Отщепление атомов водорода происходит на следующих этапах цикла трикарбоновых кислот [c.561]

Синтез уксусной кислоты (окисление кислородом), выход 80% (из ме-тилэтилкетона) температура 80—100° Ацетат марганца, ацетат меди аце-тилацетонат кобальта и марганца 1201 [c.64]

В промышленности ацетальдегид окисляют в уксусную кислоту и перуксусиую кислоту воздухом [70]. Для получения уксусной кислоты окисление обычно проводят в парах и при повышенной температуре. Для получения перуксусной кислоты (см. гл. 9.6) реакцию проводят при 0°С или при более низкой температуре в растворителе в качестве промежуточного продукта образуется 1-гидроксиэтилперацетат, который разлагается с образованием перуксусной кислоты и ацетальдегида последний возвращают в цикл схема (27) . [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология