Кетокислоты дикарбоновые

Аналогично ангидридам монокарбоновых кислот реагируют ангидриды дикарбоновых кислот. Продуктами реакции в этом случае являются кетокислоты. Из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота, которую в дальнейшем можно перевести в антрахинон [c.176]

Методика анализа продуктов окисления, приведенная на схеме, в сочетании с газовой капиллярной хроматографией позволяет определить содержание в продуктах окисления углеводородов, спиртов, кетонов, монокарбоновых кислот, оксикислот, кетокислот, дикарбоновых кислот и у-лактонов [1—3]. [c.170]

Синтетические жирные кислоты часто содержат в сумме до 10% дикарбоновых кислот, оксикислот и кетокислот. Дикарбоновых кислот может содержаться около 4 %. [c.303]

Параллельно карбоновыми кислотами из кетонов образуются кетоспирты и дикетоны, в которых функциональные группы находятся не только в, а-, но и в p-, у- и т. д. положениях. Йх последующее окисление с разрывом углерод-углеродной связи ведет к окси-и кетокислотам, дикарбоновым кислотам [c.497]

Основная масса кислот фракции Сю—С20 использовалась в мыловарении. Мыло, получаемое на базе СЖК, обладало стандартными моющими свойствами, но характеризовалось специфическим неприятным запахом. Подбором соответствующих отдушек запах удавалось устранить. Небольшая часть кислот (порядка 150 т в месяц) расходовалась для получения синтетических пищевых жиров. В 1943 г. для этих целей была пушена опытная установка мощностью 10 т синтетических пищевых жиров в сутки. Синтетические жирные кислоты предварительно подвергались тщательной очистке от кислот изомерного строения и продуктов глубокого окисления (оксикислот, кетокислот, дикарбоновых кислот и т. д.). [c.102]

При глубоком окислении углеводородов, и особенно промышленном окислении парафинов [1], образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений — карбоновых кислот, кетонов, сложных эфиров, первичных и вторичных спиртов и бифункциональных соединений, таких как лактоны, дикарбоновые кислоты, кетокислоты и многие другие. [c.308]

Не перегоняющиеся дикарбоновые окси- и кетокислоты и неомыляемые [c.164]

Синтетические жирные кислоты часто содержат 10—15 % продуктов высшей степени окисления, например дикарбоновых кислот, окси-и кетокислот. Их можно отделить количественно адсорбцией на сили- [c.463]

Также безусловно должны быть удалены продукты более глубокого окисления, например кетокислоты, оксикислоты, лактоны и дикарбоновые кислоты, поскольку они сильно повышают количество упомянутых выше кислых выделений в моче. [c.474]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, орг. соед., содержащие карбоксильную группу СООН. По кол-ву этих групп различают одно-, двух- и многоосновные к-ты (см. также Дикарбоновые кислоты). Могут содержать Hal, а также группы NHj, С=0, ОН (соотв. галогенкарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегида- и кетокислоты, оксикислоты). Алифатич. к-ты, у к-рых число атомов С в молекуле больше 6, относят к высшим жирны. кислотам. [c.326]

Состав органических кислот -существенно зависит от температуры процесса окисления Если окисление проводят при 140°С, в основном, образуется адипиновая кислота, а также низшие дикарбоновые кислоты — щавелевая, глутаровая и янтарная В оксидате, получаемом при более высоких температурах, присутствуют главным образом монокарбоновые кислоты, начиная с муравьиной и кончая капроновой По данным хроматографического анализа [4], для окисления циклогексана, проводимого при 160—180°С, доля монокарбоновых кислот, включая муравьиную, сохранялась примерно постоянной и составляла 70—78% от их общего содержания В состав оксидата могут также входить окси- и кетокислоты. [c.69]

Кетокислоты, содержащие разное число карбонильных групп,, легко превращаются в дикарбоновые кислоты при окислении 45% НОЙ азотной кислотой в течение 30 мин при температуре 90 "С [32]. [c.155]

Повышение требований к качеству СЖК требует значительного улучшения качества используемого для синтеза парафина. Основными нежелательными примесями в кислотах являются изокислоты—15— 18%, окси- и кетокислоты —4—6% и дикарбоновые кислоты —2— 4%. [c.32]

Известен метод выделения из фракций СЖК концентратов дикарбоновых кислот с помощью ступенчатой нейтрализации раствором щелочи с последующим анализом методами распределительной хроматографии на силикагеле АСК и газо-жидкостной хроматографии [215]. С целью дальнейшего препаративного выделения из указанных концентратов дикарбоновых кислот содержащихся в них монокарбоновых и кетокислот и непредельных дикарбоновых кислот применяют дистилляцию в вакууме, осаждение из раствора в толуоле петролейный эфиром [210]. В частности, последняя схема разделения концентратов дикарбоновых кислот (без вакуумной дистилляции) предложена для промышленного получения чистых дикарбоновых кислот из фракций СЖК С ,- go [216]. [c.82]

Как уже упоминалось, состав кислоты-сырца довольно сложный. Наряду с чистыми жирными кислотами, не содержащими других кислородных функций, кроме карбоксильной группы, в ней присутствуют оксикислоты и их производные—кетокислоты, дикарбоновые кислоты и ненасыщенные кислоты. Количество этих побочных продуктов суще-ствено зависит от того, в каких условиях — прежде всего, при какой температуре обрабатывали оксидат-сырец щелочью и соответственно отделение неомыляемых 2 . Эти побочные продукты, присутствующие в кислоте-сырце, остаются при перегонке в основном в кубовом остатке, [c.460]

Группа 1П. Вещества, на свойства которых оказывают влияние и полярные и неполярные остатки низшие алифатические спирты, ннзшне алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот -и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, окси- и кетокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.296]

Реакция переаминирования представляет собой основной процесс новообразования аминокислот в природе. Этот процесс был открыт в 1937 г. А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман. При взаимодействии аминокислоты с кето кислотой (обычно с дикарбоновой) образуются новые амино- и кетокислоты. [c.469]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Гидролиз и декарбоксилирование можно также проводить одновременно, нагревая эфир в течение более длительного времени с не слишком разбавленной минеральной кислотой, например с 50%-ной серной кислотой. Этим способом из эфира диметилметиленбисциануксусной кислоты была получена р,р-диметилглутаровая кислота . Эфиры ацилмалоновых кислот, будучи эфирами дикарбоновых -кетокислот, в зависимости от условий реакции могут подвергаться кетонному, кислотному или эфирному расщеплению. [c.617]

Оксикислоты, окисляясь, превращаются в кетокислоты или дикарбоновые кислоты (например, глюконовая кислота дает 5-кетоглюконовую кислоту, лактон рамноновой кислоты дает 5-кеторамноновую кислоту ). [c.659]

Наряду с взаимодействием по Фриделю — Крафтсу с простыми хлорангидридами и ангидридами кислот особый интерес представляет взаимодействие с ангидридами дикарбоновых кислот. При этом получают кетокислоты, которые в дальнейшем можно пере-ш сти в днкетоиы, например [c.421]

Реакции трансаминирования являются обратимыми и, как выяснилось позже, универсальными для всех живых организмов. Эти реакции протекают при участии специфических ферментов, названных А.Е. Браунштейном аминоферазами (по современной классификации, аминотранс-феразы, или трансам и назы). Теоретически реакции трансаминирования возможны между любой амино- и кетокислотой, однако наиболее интенсивно они протекают в том случае, когда один из партнеров представлен дикарбоновой амино- или кетокислотой. В тканях животных и у микроорганизмов доказано существование реакций трансаминирования между монокарбоновыми амино- и кетокислотами. Донорами ЫН,-группы могут также служить не только а-, но и 3-, у- и со-аминогруппы ряда аминокислот. В лаборатории А. Майстера доказано, кроме того, трансаминирование глутамина и аспарагина с кетокислотами в тканях животных. [c.435]

Дикарбоновые кислоты С15—С е являются продуктами взаимодействия хлорангидрида-10-ундециленовой кислоты с циклическими енамидами. При разрыве кольца образуются ненасыш,ен-ные кетокислоты, дальнейшее окисление и гидрирование которых приводит к дикарбоновым кислотам [13]. [c.227]

В случае дезактивации катализатора процесс окисления протекает при более высокой концентрации алкилгидроперекисей, альдегидов, ке-тонов, оксикислот, лактонов, кетокислот и др. В этих условиях создаются благоприятные возможности для протекания параллельно с окислением процессов конденсации альдегидов, кетонов, лактонов, гидро-ксикислот и др., в результате которых образуются продукты с большим молекулярным весом — изокислоты, димерные кислоты, непредельные кислоты (образующиеся при термообработке натриевых солей, оксикислот), дикарбоновые кислоты и др., часть из которых перегоняется и остается во фракциях кислот, другая остается в кубовой остатке, увели-чцвая его выход. [c.68]

Периодическое-окисление в указанном режиме продолжали в течение 5 час. (считая от момента достижения заданной температуры), каждые 0,5 часа отбирали пробы, анализ которых позволял судить об изменении выхода и качества водонерастворимых кислот по ходу процесса. Кинетические кривые всех продуктов кислого характера не отличались от описанных нами ранее (1). Концентрации водонецастворимых кислот, лактонов, кетокислот и дикарбоновых кислот в оксидате оценив вали по кислотному, эфирному и карбонильному числам, аналитически выделенных жирных кислот и содержанию в них т. н. оксикислот (нерастворимые в петролейном эфире), при этом соответствующие характеристики пересчитывались на 1 г оксидата умножением их на выход кислот в данной пробе. [c.105]

Более глубокие конверсии (выше 50 мг КОН/г) обнаруживаю существенные недостатки аппарата смешения по сравнению с периодическим реактором — производительность первого значительно ниже, а содержание вредной примеси — дикарбоновых кислот — заметно выше в оксидате непрерывного процесса, где к тому же присутствует меньше rio весу товйрных кислот. Единственным безусловным достоинством непрерывного режима остается лишь более низкое содержание другой вредной примеси — кетокислот. [c.114]

Мягкие кислоты содержат 40—60% изокислот , 15—25%) ненасыщенных кислот, 8—12% кетокислот, 3—7% дикарбоновых кислот, л актоны, оксикислоты и другие компоненты. На основе этих продуктов фракции Су— С21 во ВНИИСИНЖе путем этерификации этилен-гликолем с последующей гидроочисткой синтезирован препарат Гидро-синж для жирования светлых кож. По качеству он не только не уступает, но по отдельным показателям превосходит натуральные жиры, применяемые в кожевенной промышленности. Характерно, что, вследствие высокой температуры каплепадения исходные и очищенные кислоты i7—С21 для этого Непригодны. [c.123]

Трансаминирование является очень важным процессом превращения аминокислот в организме. В этой реакции происходит обратимый перенос а-аминогруппы аминокислоты на кетокислоту без промежуточного отщепления аммиака. Реакция протекает наиболее активно, когда один из субстратов представлен дикарбоновой амино-или кетокислотой. Процесс трансаминирования катализируется ферментами — аминотрансферазами, коферментом которых является пиридоксальфосфат. Процесс активно протекает в печени, сердечной мышце, скелетных мышцах, почках, семенниках и других органах. В сыворотке крови активность аминотрансфераз очень низка. При нарушении целостности клеточных мембран аминотрансферазы проникают из тканей в кровь. Поэтому определение активности аминотрансфераз в сыворотке крови является важным тестом для диагностики таких заболеваний, как инфаркт миокарда, вирусный гепатит, цирроз печени и др. [c.167]

Предварительно глинистый сланец подвергался экстрагированию смесью бензола и метанола с применением ультразвука, а затем раствором щелочи. После дальнейшей обработки экстракта в нем было установлено наличие следующих органических кислот нормальные С —Сго разветвленные Сд—Сц дикарбоновые s— is кетокислоты С5— is циклические (С Нги-гОг) 5— ie ароматические— (СпНзп-вОг) С7— i7, (СпНгп-иОг) Сц—С17, ( Пгп-юОг) Сю- i7. [c.181]

Кроме того, были проведены опыты по окислению керогена с последующим экстрагированием образовавшихся при этом веществ. Образец керогена весом 25 г после описанной выше обработки сланца и удаления кислот был подвергнут воздействию смеси хромовой и серной кислот (3 1). Остаток был промыт водой и подвергнут экстракции гептаном, а затем диэтиловым эфиром с применением ультразвука. Экстракции была подвергнута и хромовая смесь. Путем специальной обработки образовавшиеся органические кислоты были выделены в виде эфиров. Было обнаружено еще большее число разнообразных органических кислот — нормальных (С5—Сзб), разветвленных С5—Сге), дикарбоновых (Сз—С25), кетокислот (С4—С20), различных ароматических (С7—С19), пентацнклических (Сге—С34), тетрациклических (С18—С32) и других, а также значительное количество изопреноидных кислот. Общее количество органических кислот, образовавшихся при окислении керогена хромовой смесью за 24 ч, составило около 0,6% по отношению к весу глинистого сланца. [c.182]

Галоформная реакция имеет особенное значение в химии терпенов, так как позволяет установить положение двойных связей в тех случаях, когда к одному из олефйновых атомов углерода присоединена метильная группа. Эти соединения сначала окисляют перманганатом калия или озоном до кетокислоты, а затем кетокислоту превращают в соответствующую дикарбоновую кислоту действием гипобромита натрия (см. стр. 427). [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология