Аргон, определение

Хроматографическое определение следов различных веществ с помощью проявительной хроматографии возможно только нри том условии, что газ-носитель не содержит анализируемых компонентов или концентрации их в газе-носителе намного ниже, чем в пробе. Однако, например, удаление следов инертных газов пз обычного газа-посителя очень затруднительно, а часто и неосуществимо, так что определение очень малых концентраций этих компонентов встречает серьезные затруднения. Поэтому Уиллис (1959) использовал принцип вакантохроматографии для определения N2, О2 и Н2 при концентрациях до 5-10" % в аргоне. Определение проводилось следующим образом. Приготовляли смесь аргона и постоянных газов при концентрациях более высоких, чем в пробе, и анализировали ее на масс-спектрометре. Эту смесь непрерывно пропускали через колонку, в которую дозировали анализируемую пробу. Разность концентраций компонентов смеси известного состава и анализируемой смеси пропорциональна площадям полученных отрицательных пиков. [c.438]

В процессе реакции кран 6 (рис. 470) открывают полностью для выравнивания давления между реакционной колбой и частью для фильтрования. После окончания реакции кран 6 закрывают и открывают кран 8. Давлением аргона определенную порцию реакционной смеси передавливают на фильтр 3 и кран 8 снова закрывают. В процессе фильтрования кран 9 держат открытым, чтобы избыток аргона удалялся из приемника. Продукт реакции находится в фильтрате, а побочно образующиеся неорганические соединения остаются на фильтре. Остаток на фильтре (темно-серого цвета) промывают 50 мл эфира и выбрасывают. Затем снимают с прибора, капельную воронку, вакуумную мешалку и насадку с термометром и фильтрат упаривают в вакууме (10- мм рт. ст.) при —90°С досуха. [c.2013]

Анализ аргона Определен N2 3998 — Аг I 4251 на примеси и е азота р = 10—20 мм рт. ст. й = 10 мм / = 200 ма 7,5 [c.266]

Стрижевский И. И. Методы анализа аргона. Определение азота в аргоне. Качественное и количественное определение кислорода, водорода. Открытие сернистых соединений в аргоне. Проверка чистоты аргона]. Кислород, 1947, № 6, с. 33—43. Библ. 19 назв. [c.217]

Указанные способы определения равновесных концентраций применимы для реакционной смеси, состоящей только из азота, водорода и аммиака. В действительности смесь содержит еще инертные газы — метан и аргон определение равновесной концентрации аммиака в реальной смеси приводится ниже (стр. 24). [c.23]

Соответствующие расхождения для коэффициента извлечения аргона из воздуха имели для первой серии опытов значительно большие значения, что объяснялось наличием утечек на линиях сырого аргона. После устранения утечек, во второй серии опытов, коэффициент извлечения аргона, определенный по расходу, находился в соответствии со значением, определенным по балансу. [c.53]

Значение В12 для смеси 2-метилпентана с аргоном, определенное статическим методом, составляет —125 20 см моль [95]. [c.184]

Ниже описан прибор [Л. 9 и 10] для анализа небольших примесей азота в аргоне (определения чистоты аргона). В качестве хладоагента применен жидкий кислород, кипящий в открытом сосуде Дюара. [c.203]

Константа С для аргона, определенная как средняя величина для адсорбции на многих адсорбентах, была принята равной 60. Вычисление з по каждой из двух точек изотермы применяли как метод контроля для устранения возможных ошибок при отсчетах и вычислениях. [c.196]

Для определения удельной поверхности образцов нами были использованы экспериментальные данные низкотемпературной адсорбции азота и аргона. Определение начального участка изотерм адсорбции проводилось при температуре кипения жидкого азота (—195°) в вакуумно-адсорбционной установке объемного типа. Величина мономолекулярной адсорбции рассчитывалась по уравнению БЭТ. Близкие величины удельных поверхностей (в пределах 14% отклонений) получаются в том случае, если принять, что посадочная площадка молекулы азота в мономолеку-лярном слое равна 16.2 А , а посадочная площадка аргона равна 13.8 А . [c.156]

Л. С. Зайдев а экспериментально исследовала теплопроводность аргона на установке по методу нагретой проволоки в интервале температур от 20 до 500°С при давлениях от 50 до 500 мм рт. ст. Шефер и Рейтер опубликовали экспериментальные значения теплопроводности аргона, определенные ими на установке по методу нагретой проволоки, при атмосферном давлении в интервале температур от +297 до 1 112° С. [c.217]

В табл. 4-12 приведены значения теплопроводност аргона при различных давлениях, вычисленные по уравнению (4-38) и рекомендуемые для практического использования. В табл. 4-13 приведены значения теплопро водности жидкого аргона, определенные экспериментально Юлиром [Л. 4-49]. [c.220]

Для изучения пзомеризующего в.лияния катализаторов ионного типа мы пользовались бензольными растворами вальцованного натурального каучука в атмосфере сухого аргона. Определение относительного содержания цис-транс-звеньев по-лиизопрена производили по инфракрасным спектрам (полоса поглощения при —840 с.и ). [c.347]

Гельман и Брюшкова [10] разработали метод микроопределения углерода и водорода в металлоорганических соединениях, самовоспламеняющихся на воздухе, в том числе в алифатических сурьмяноорганических соединениях. Ими предложен специальный прибор для отбора навесок (3—12 мг) этих веществ в незапаянном кварцевом капилляре в токе азота или аргона. Определение проводят методом пиролитического сожжения в пустой трубке. Если присутствует галоид, его определяют в той же навеске по привесу серебра, помещаемого в специальную гильзу. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология