Вакуумно адсорбционная установка РТМ

ВАКУУМНО-АДСОРБЦИОННАЯ УСТАНОВКА [c.166]

Кроме адсорбции криптона, на двух образцах полистирола и двух образцах полифенилсилоксана (приготовленных из 4- и 10%-ных растворов) была дополнительно исследована адсорбция паров воды и н-гексана. Измерения проводились при 25° в вакуумной адсорбционной установке с пружинным и весами. Несмотря на высокую 5уд аэрогелей, вода практически ими не адсорбировалась (образцы не поглощали воду в заметных на пружинных весах количествах даже при давлениях пара, близких к давлению насыщенного пара воды). н-Гексан, напротив, сорбировался весьма интенсивно, что видно из рис. 4 и 5. В отличие от полностью обратимой низкотемпературной адсорбции криптона, адсорбция н-гексана, особенно на полистироле, характеризуется необратимостью (рис. 5). Необратимость сорбции гексана связана, вероятно, с тем, что при комнатной температуре он не только адсорбируется на поверхности скелета аэрогелей, но и проникает внутрь него и прочно удерживается в пространстве между макромолекулами полимера. В случае полифенилсилоксана, обладающего более жестким скелетом, адсорбционное равновесие устанавливалось быстро, за 2—3 часа, а скорость объемной сорбции была мала даже при высоких величинах относительного давления пара гексана. В случае же полистирола, обладающего более эластичным скелетом, чем полифенилсилоксан, объемная сорбция гексана протекала с заметной скоростью уже при малых Р/р и сорбционное равновесие не устанавливалось даже за 14—15 часов. Из полученных данных можно сделать вывод о преобладающей роли объемной сорбции гексана аэрогелем полистирола, в то время как при сорбции гексана полифенилсилоксаном в основном имеет место лишь адсорбция на поверхности скелета аэрогеля. Подобные исследования могут служить тонким методом для определения взаимодействия между аэрогелем и парами адсорбируемого вещества. [c.618]

Вакуумно-адсорбционная установка РТМ-200 [c.108]

Закоксование цеолита проводилось при температуре 350° С бензином термического крекинга туймазинской нефти. Десорбция адсорбированных углеводородов проводилась в токе аргона при температуре 500° С. Динамическая активность цеолита определялась по н-гексану при температуре 250° С, а количество адсорбированного н-гексана и содержание кокса в адсорбенте взвешиванием отсоединенного от испарителя адсорбера на аналитических весах. Изотермы адсорбции н-гексана при температуре 20° С снимались весовым методом на вакуумной адсорбционной установке. [c.67]

Из таблицы видно, что полученные величины поверхностей хорошо согласуются с величинами, полученными классическим методом измерения поверхности на вакуумных адсорбционных установках, точность измерения поверхности для которого составляет 10%. [c.261]

Хроматографические методы применяют для определения ряда важных физико-химических характеристик катализаторов величины поверхности общей и активных компонентов кислотности поверхности. Знание этих характеристик необходимо для определения удельной каталитической активности катализаторов, рассчитанной на единицу активной поверхности. Для катализаторов, работающих по кислотному механизму, существенны количество кислых мест и их распределение по силе на поверхности катализатора. Обычно указанные характеристики катализаторов определяют в громоздких и сложных вакуумных адсорбционных установках измерения в таких установках занимают много времени. [c.113]

Исследование изотерм адсорбции винилацетилена в интервале температур О—40°С производилось на вакуумной адсорбционной установке с кварцевыми весами после эвакуирования адсорбента при 350° С до остаточного давления 10 мм рт. ст. [c.123]

Для того чтобы распространить экспериментальные данные на область низких температур, а также произвести оценку сорбционных свойств угля Р-23 по стандартной методике, нами на вакуумной адсорбционной установке с кварцевыми весами были исследованы изотермы адсорбции азота при —196° С и бензола — при 20° С. [c.134]

Исследование изотерм адсорбции производили на вакуумной адсорбционной установке с весами Мак-Бена. Исследуемые формованные цеолиты активировали при 350° и давлении 10 мм рт. ст. При корреляции экспериментальных данных но уравнению теории объемного заполнения пор [1] получили достаточно хорошее приближение точек изотерм к нря- [c.269]

Исследование проводили в вакуумной адсорбционной установке [c.366]

Адсорбционная способность активных углей с различным содержанием сернистых соединений изучалась на образцах промышленных углей типа СКТ, осерненных на опытной установке Калининского комбината химического волокна при извлечении сероуглерода из вентиляционных выбросов производственных помещений. Для изучения адсорбции сероуглерода на угле применялся весовой метод. Измерения проводились на вакуумной адсорбционной установке с кварцевыми пружинными весами Мак-Бена по стандартной методике. [c.132]

Для определения удельной поверхности образцов нами были использованы экспериментальные данные низкотемпературной адсорбции азота и аргона. Определение начального участка изотерм адсорбции проводилось при температуре кипения жидкого азота (—195°) в вакуумно-адсорбционной установке объемного типа. Величина мономолекулярной адсорбции рассчитывалась по уравнению БЭТ. Близкие величины удельных поверхностей (в пределах 14% отклонений) получаются в том случае, если принять, что посадочная площадка молекулы азота в мономолеку-лярном слое равна 16.2 А , а посадочная площадка аргона равна 13.8 А . [c.156]

В настоящее время теплоты испарения сорбированной воды определяются из изостер и калориметрически. В ранее проводимых исследованиях с органическими материалами в вакуумной адсорбционно-калориметрической установке исследуемый материал предварительно практически полностью обезвоживался и обезгаживался [15]. Как показали исследования, для многих дисперсных лиофильных материалов это приводило к существенным необратимым изменениям их микроструктуры по отношению к исходной. Поэтому получаемые на этой установке кривые сорбции, а затем десорбции, а также теплоты испарения соответствовали материалу с измененной, а не исходной структурой. В связи с этим возникла необходимость создания установок, которые позволили бы снимать кривые десорбции и теплоты испарения при обезвоживании исходного, не подвергавшегося усадке влажного материала в газовой среде. [c.69]

Образцы цеолитов прессовали в таблетки без связующего и затем дробили до размера зерна мм. Перед калориметрическим опытом навеску образца (1—1,5 г) откачивали 60 час при 480° С до вакуума Ю мм рт. ст. Чистый бензол перегоняли над натрием и удаляли из него растворенный воздух. Определенные количества паров бензола впускали в калориметрическую ампулу из вакуумной адсорбционной установки. [c.137]

Изотермы адсорбции паров воды на природных сорбентах изучались на вакуумной адсорбционной установке с кварцевыми весами после вакуумирования навески при 200°С и остаточном давлении 1 10 мм рт. ст. до постоянного веса. Исследования проводились при температурах 20, 50, 80, 100 и 150° С таким образом, охватывалась область осуществления стадий как осушки, так и регенерации сорбентов в цикле промышленного адсорбера. [c.121]

Для онределения изотерм адсорбции паров, которые конденсируются при температурах, близких к комнатной, и давлениях, меньше атмосферного, часто применяется объемный метод. При этом возникают новые проблемы, с которыми не приходится сталкиваться при применении адсорбции газов. Как правило, упругость насыщенного пара при комнатной температуре сравнительно мала, и адсорбат обычно хранят в жидком состоянии в специальной ампуле, припаянной к установке. Перед началом работы из жидкости необходимо тщательно удалить растворенный воздух, с этой целью проводят многократную перегонку в вакууме либо непосредственно в адсорбционной установке, либо в тонкостенной ампуле, которую затем помещают в установку и в нужный момент разбивают. Пары многих веществ, и в частности пары углеводородов, растворяют обычную вакуумную смазку, поэтому приходится заменять стандартные стеклянные вакуумные краны на ртутные затворы или вакуумные вентили [103]. Необходимо также обеспечить защиту от возможной конденсации паров на поверхности ртути и других охлаждаемых частях установки. Температура всего мертвого пространства должна поддерживаться постоянной с помощью термостата. [c.362]

Типовая вакуумная схема установки с высоковакуумными адсорбционными насосами представлена на рис. 56. Два поочередно работающих высоковакуумных адсорбционных насоса обеспечивают создание необходимого давления в объеме. Два насоса необходимы лишь в том случае, если из-за повышения предельного давления (насыщения адсорбента) необходимо производить регенерацию насоса с прерыванием технологического процесса. Кроме того, два насоса можно устанавливать для снижения непроизводительных потерь оборудования. [c.149]

Изучение адсорбции пропилена на двуокиси олова в статических вакуумных условиях и фронтальным газохроматографическим методом показало удовлетворительное совпадение полученных результатов. Следовательно, в случае адсорбции пропилена на двуокиси олова нет существенных отличий в состояниях поверхности образца, очищенного в вакууме, и в потоке гелия в динамических условиях. Однако данные по адсорбции пропилена, полученные импульсным методом, оказались значительно ниже (см. табл. 2). В связи с этим следует обратить внимание на вид фронтальной выходной кривой, изображенной на рис. 3, на котором видны сильно растянутые адсорбционные и десорбционные ветви кривой, что указывает на малые скорости достижения адсорбционного равновесия в этих условиях. Опыты в вакуумной статической установке показали, что скорость адсорбции пропилена на двуокиси олова очень велика и адсорбция происходит практически мгновенно. [c.37]

Пуск адсорбционной установки (см. рис. 24) производится в следующей последовательности. Непосредственно перед началом регенерации вакуумным насосом из адсорбера отсасывается воздух. Затем адсорбер, предварительно заполненный подготовленным зернистым адсорбентом, и фильтрпресс, заряженный сухим фильтровальным картоном, заполняют сухим маслом. [c.100]

Хроматографические методы имеют ряд ценных преимуществ перед статическими. Хроматографические установки не связаны с вакуумной аппаратурой, просты в монтаже и при эксплуатации легче поддаются автоматизации процессов измерений. В ряде случаев они значительно чувствительнее лучших вакуумных адсорбционных установок, а производительность их в несколько раз выше. Эти установки, благодаря их достоинствам, уже сейчас широко применяются. [c.113]

Удельную поверхность контактов определяли в вакуумной адсорбционной объемной установке (рис. 2) измерением количе- [c.74]

По экспрессности и точности метод тепловой десорбции превосходит другие хроматографические методы. Это отчетливо видно из данных табл. 2-6, в которой результаты определений удельной поверхности различных пористых тел методами тепловой десорбции, фронтальной и проявительной хроматографии сравниваются с оценкой по данным пзотерм адсорбции, полученным на вакуумной адсорбционной установке [24]. [c.52]

Глава 7. Адсорбционная установка с электромагнитными вакуумными [c.4]

Рис. 7.1. Схема вакуумной адсорбционной установки с кварцевыми весами а рабочая часть 6 — вспомогатепьная часть

Криостат вместе с ампулой припаивают к адсорбционной установке через трубку 21. Вакуумную рубашку криостата соединяют с откачной системой установки. После откачки воздуха из пространства внутри рубашки 7 в него впускают сухой гелий и погружают криостат в сосуд Дьюара с жидким азотом. После охлаждения стакана 2 до нужной температуры, задаваемой сопротивлением плеча моста 11, гелий откачивают, и внутри рубашки 7 создается вакуум. [c.53]

ГЛАВА 7. АДСОРБЦИОННАЯ УСТАНОВКА С ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫМИ ВАКУУМНЫМИ ВЕСАМИ [c.123]

На рис. 2,9 показана вакуумная адсорбционная установка для определения адсорбционной способности с помощью весов Мак-Бэна, широко применяющаяся в лабораторной практике. [c.38]

Интересна вакуумно-адсорбционная установка УРТМ-200 производительностью 200 л/ч, предназначенная для регенерации трансформаторных масел при выходе годного 90% (рис. 9.3). Процесс включа- [c.251]

Рис. 9.3. Схема вакуумно-адсорбционной установки УРТМ-200

Одним из основных показателей, определяющих экономику процесса извлечения, является адсорбционная способность угля. Для нахождения лучших марок адсорбента и для определения оптимальных условий адсорбции нами были исследованы изотермы пропана, бутапа и н. гептана на 30 образцах как отечественных, так и импортных (Германия, Швейцария, Голландия) адсорбентов. Исследование проводилось на вакуумной адсорбционной установке, а также в лабораторных адсорберах, через которые пропускалась углеводородио-воздушная смесь разной концентрации. В области малых парциальных давлений (для пропана эта область составляет 10 мм рт. ст.) адсорбционная способность с возрастанием концентрации изменяется практически линейно, подчиняясь закощ Генри. Затем следует небольшой переходный участок (1,5—3,0%), после чего кривые достаточно точно подчиняются эмпирическому уравнению [c.246]

Для регенерации отработавших нефтяных (моторных) масел, собранных с двигателей внутреннего сгорания, используется установка УРМ-100. Для восстановления отработавших индустриальных, турбинных и трансформаторных масел используют маслорегенерационные установки УР-1000. Для регенерации и вакуумной сушки трансформаторного масла применяют вакуумно-адсорбционную установку УРТМ-200. Для восстановления незначительных количеств отработавших индустриальных масел применяют маслорегенерационную установку УРИМ-45 (табл. 94). [c.177]

Предварительно на вакуумной адсорбционной установке исследовали изотермы адсорбции (рис. 1) каждого из индивидуальных алкенов С4 промышленными [3] образцами формованных цеолитов СаА, активированными при 350° С и остаточном давлении 10 мм рт. ст. Полученные данные коррелировали по уравнению для адсорбентов 1-го структурного типа [4]. Экспериментальные точки изотерм адсорбции каждого из изомеров к-бутеиов группировались около соответствующих прямых (рис. 2), что подтверждает принципиальную возможность применения уравнений теории объемного заполпения пор для описания изотерм адсорбции цеолитами СаА и непредельных углеводородов. [c.277]

На лабораторной вакуумной адсорбционной установке были изучены изотермы сорбции паров воды и некоторых углеводородов С4 на нескольких образцах формованных цеолитов NaA и КА (рис. 2). Образец 253 сформован посредством глр1ны кил, остальные — с глуховской глиной. Статическая активность по воде калиевой формы цеолитов А приблизительно на 40 отн. % ниже, чем формы NaA. Тем не менее для осушки дивинила применение цеолитов КА полностью оправдано, поскольку исключается возможность полимеризации несорбируемого ими дивинила. [c.298]

Дозировочная часть установки. Дозировочная часть представляет собой вакуумную адсорбционную установку с жидкостной микробюреткой (см. гл. 5). Па рис. 46 справа изображена упрощенная ее схема. В установку входят гребенка, манометр МакЛеода 41, /-манометр 40, ампула с адсорбентом 42 и калибро- [c.141]

Изотермы адсорбции и десорбции паров м-гексана и СС14 при температуре 20° С были сняты с помощью вакуумно-адсорбционной установки с весами Мак-Бена—Бакра [7]. Изотермы адсорбции паров к-гексана по своей форме аналогичны изотермам сорбции паров СС14. На рис. 2 и 3 приведены изотермы сорбции паров СС14. Изотермы имеют 8-образную [c.157]

Адсорбция паров полярных веществ. В описанной ранее вакуумной адсорбционной установке с отъемными ампулами весовым методом измерялась адсорбция паров воды, метилового, этилового, нормального и изомерного пропилового спиртов [18] на крупнопористом (КСК) и мелкопористом (КСМ) силикагелях, трепеле (образец 223) и диатомите (образец 327). Было показано, что величина адсорбции (в ммолях1г) уменьшается с увеличением молекулярного веса адсорбата, однако предельно сорбируемые объемы различных адсорбатов на одном и том же сорбенте постоянны. Десорбция спиртов на природных сорбентах необратима, что указывает на образование прочных хемосорбционных комплексов [19]. [c.84]

Регенерацию трансформаторных масел ведут на ва куумно-адсорбционной установке РТМ-200, технологич ская схема которой предусматривает предварлтельно фильтрование масла через фильтр грубой очистки, ва куумную осушку масла в распыленном состоянии, а сорбционную очистку силикагелем и фильтрование чере фильтр-пресс. Для осушест1Вле 1Ия этих операций уста новка оборудована электрическими печами, вакуумны кубом с форсунками для распыления масла, адсорберг ми, фильтрами, рабочими насосами- и вакуум-насосо [c.136]

Для адсорбционной характеристики природного и восстановленного КШШР исследовалась адсорбция н десорбция паров бензола при 20°С на вакуумной сорбционной установке с кварцевыми ми1фовесами типа Мак-Бэта в варианте К.В.Чмутова. Для исследования брали зерна диаметром 1-2 мм. Дегидратация образцов проводилась в установке при температуре 350°С до достижения остаточного давления около I х х10 мм рт.ст. [c.14]

На установках получения серы, в битумном производстве, установке 56/3 для адсорбционной очистки нефтепродуктов от ароматики, от вакуумных колонн установки первичной перегонки нефти образуются потеря, связанные с нарушением технологического режима. [c.19]

Устройство для ввода и измерения определенной порции газа присоединяют к адсорбционной установке через кран или натекатель. Количество газа, поступа-юшего в адсорбционную установку, вычисляют по изменению давления в калиброванном объеме газонапускной системы. Давление в измерительной газонапускной системе определяют с помощью манометров Мак-Леода, тепловых или жидкостных и-образных. Универсальная газонапускная система, снабженная коллектором" с различными исследуемыми газами, имеет возможность откачки коллектора с помощью вспомогательной вакуумной системы. [c.53]

В последнее время для обезвоживания трансформаторных масел применяют вакуумную сушку, имеющую значительные преимущества перед сушкой масла с применением центрифуг и фильтрпресса. Сочетание в одной установке вакуумной сушки с адсорбционной очисткой осуществляется с помощью наиболее совершенного и перспективного маслорегенерационного оборудования. Такая установка, созданная всесоюзной конторой Реготмас , носит название РТМ-62 (рис. 12, а, б, в). Промышленное производство вакуумных адсорбционных установок имеет исключительно важное народнохозяйственное значение. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология