Водород анализ изомеров и изотопов

Возможности капиллярной хроматографии для анализа изомеров и изотопов водорода. [c.168]

Газоадсорбционная хроматография не очень популярна. Ее применения ограничены небольшим числом хорошо определенных анализов, которые было бы очень трудно выполнить с помощью газожидкостной хроматографии. По существу это анализы газовых смесей изотопов водорода [52], воздуха п газообразных продуктов горения [53], сжиженного нефтяного газа (С , насыщенные, ненасыщенные и циклические углеводороды Сг—С5, включая большинство изомеров) п многих других газов. Это обусловлено некоторыми серьезными проблемами, возникающими в связи с применением адсорбентов при анализе более высококипящих полярных веществ. [c.105]

Метод газовой хроматографии можно использовать и для анализа нелетучих веществ путем определения продуктов их пиролиза или использования исследуемых веществ в качестве неподвижных фаз. Анализ нелетучих соединений может быть осуществлен также методом газовой хроматографии при повышенном давлении. Существует хроматографический метод анализа таких легких веществ, как изомеры и изотопы водорода. [c.14]

Метод газовой хроматографии можно использовать для анализа нелетучих веществ путем определения продуктов их пиролиза или использования исследуемых веществ в качестве неподвижных фаз. Существует также хроматографический метод анализа изотопов и изомеров водорода. [c.9]

Число соединений, испаряющихся без разложения при умеренных температурах, огромно и в общем все они могут быть разделены газохроматографическим методом. Так, можно разделить многие жирные кислоты, спирты, альдегиды, амины, эстеры, эфиры, галогенированные углеводороды, углеводы, кетоны, фенолы, серосодержащие соединения, комплексные соединения металлов, инертные газы и даже изотопы и изомеры водорода. Газовую хроматографию применяют для изучения ароматических и душистых веществ, пестицидов для анализа следов и примесей, продуктов пиролиза полимеров [119] в биохимии для получения материалов высокой чистоты в автоматизированном анализе для контроля процессов очистки [120]. [c.558]

АНАЛИЗ ИЗОТОПОВ И. ИЗОМЕРОВ ВОДОРОДА [c.142]

В последние годы наблюдается большой интерес к разделению и анализу изотопов и изомеров водорода методом газо-адсорбционной хроматографии. Этот анализ, в частности, очень важен для биохимии [1] и геофизики [2]. Газохроматографический анализ изотопов и изомеров водорода осложняется двумя равновесными реакциями [c.142]

Все приведенные выше исследования касались разделения га-Нз, о-Нз, HD и Dg без радиоактивных изотопов водорода в смеси. Смит и Картер [25] впервые сообщили о разделении Hg, ТН и Tg в газовой смеси, содержащей 1% трития, на колонке с цеолитом при —160°С с гелием в качестве газа-носителя. Затем они распространили этот анализ на смеси, содержащие примеси трития (до 10 моля) при 77°К [26, 27]. Недавно этими же авторами сообщалось о разделении и количественном анализе (с несколько измененной техникой) смеси изотопов и изомеров водорода, в которой изомеры трития находятся в виде примесей [27] (рис. 73). Исследовалось также изменение степени изотопного разделения с различными газами-носителями, адсорбентами и условиями активации. В качестве детектирующей системы использовалась проточная ионизационная камера, соединенная последовательно с катарометром на термисторах [27]. [c.144]

Таким образом, приведенный обзор работ показывает, как от использования смеси изотопов и изомеров водорода в качестве модельной смеси был сделан переход к количественному анализу изотопного и изомерного состава. [c.12]

Анализ изотопов и изомеров водорода. [c.157]

Первые опыты но формированию на внутренней поверхности стеклянных капилляров адсорбционного слоя были проведены Монке и Заффертом [23, 74]. Капилляры из иенского стекла заполняли целиком 12—17%-ным водным раствором аммиака, запаивали и нагревали 30 час. при 170—180° С. Затем вскрывали капилляр, удаляли избыток раствора и, медленно продувая инертный газ, нагревали до 180° С для удаления следов воды и аммиака. Как показали микроскопические исследования, в зависимости от условий обработки на поверхности капилляра образуется слой силикагеля толщиной 5—20 мкм. Такая природа этого слоя была подтверждена также методом ИК-спектроскопии. Обработанная таким образом колонка длиной 80 м позволила осуществить один из наиболее любопытных анализов во всей истории газовой хроматографии — разделить ядерно-спиновые изомеры изотопов водорода (рис. 36). [c.110]

Выпуск 2 сборника, в который вощли 25 статей, состоит из четырех разделов. В первый раздел Теория газовой хроматографии включена обзорная статья о газохроматографическом разделении изотопов и изомеров водорода, иллюстрирующая применимость данного метода для решения наиболее трудных проблем. В нем также помещены статьи о способах выражения полярности неподвижных фаз эффективности колонн различного диаметра использовании в газовой хроматографии метода внутреннего стандарта исследовании неподвижных фаз—тви-нов. Раздел Детекторы для хроматографии содержит статьи. о разрядных ионизационных детекторах, особенностью которых является их пригодность для анализа постоянных газов. Представляет интерес также статья о применении аргонового детектора для определения паров ртути. Третий раздел посвящен экспресс-анализу и определению примесей. В четвертом разделе Методика анализа помещены статьи о газохроматографическом анализе сложных смесей, главным образом углеводородных. [c.4]

Применение меченых атомов, в частности устойчивых или радиоактивных изотопов, дает ценные сведения о механизме каталитических реакций. В общих чертах методика основывается на введении меченых атомов в реагенты или катализатор (например, в виде карбида в катализаторы син--теза углеводородов), и на наблюдении за положением и количеством их в продуктах реакции и катализаторах в зависимости от времени. Перечень меченых атомов, пригодных в изучении синтеза углеводородов, приведен в табл. 30. В этот перечень включен параводород, который отличается от нормального водорода только преобладанием изомера с пара-сптош по сравнению с его равновесным количеством в смеси орто- и идра-изомеров. Анализ с помощью счетчика Гейгера очень чувствителен, и поэтому обычно достаточно брать 0,1% или менее радиоактивного изотопа. С другой стороны, аналитические методы, применяемые для устойчивых изотопов, обычно требуют более высоких концентраций. Изотопы в силу своей различной массы имеют несколько различающиеся химические и физические свойства. Эти различия наиболее сильно выражены для изотопов водорода, имеющих наибольшее соотношение масс. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология