Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Газы постоянные, анализ

    Определение постоянного объема газового крана несколько сложнее, так как измерение газовых трактов крайне затруднено или чаще всего невозможно. Для этой цели может быть использован метод, сущность которого состоит в проведении серии хроматографических анализов газа постоянного состава при последовательной смене дозирующих петель, предварительно отградуированных по массе заполняющей жидкости. Постоянный объем крана определяется графически, в координатах площадь пика (или высота) — объем петли, экстраполяцией на нулевое значение площади пика (рис. П.9). Главным достоинством метода является простота, так как для выполнения необходимых определений достаточно располагать газовой смесью постоянного (можно неизвестного) состава и в процессе измерений газовая схема хроматографа не изменяется. Основной недостаток метода состоит в необходимости смены петель, что может привести к изме- [c.21]


    Растворимость газов. При анализах природных и промышленных газов постоянно приходится сталкиваться с явлениями растворения газа в жидкостях и с адсорбцией газов твердыми телами. В лабораторной практике чаще всего приходится иметь дело с растворением газов в нефти, бензинах, воде, некоторых щелочах, кислотах и солевых растворах. [c.235]

    Водопроводная вода, а также вода, длительное время находившаяся в контакте с воздухом, содержит растворенные газы, главным образом кислород. Он десорбируется из жидкости в абсорбционном пространстве и разбавляет абсорбируемый газ, что понижает скорость абсорбции. Этот эффект может быть незначительным, если поддерживать постоянный проток газа через абсорбционную камеру. Скорость абсорбции при этом определяют путем измерения расходов входящего и выходящего газа или анализа жидкости. [c.87]

    При тарировке газохода нагрузка котла должна быть постоянной и близкой к номинальной. Коэффициент избытка воздуха желательно иметь оптимальным. В процессе тарировки рабочие газоотборные трубки последовательно перемещают по сечению газохода, отбирая в соответствующих точках пробы газа на анализ. Одновременно с этим отбирают пробы газа из контрольных трубок. Отбор пробы газа из каждой точки газохода производят 4 раза (2 раза при прямом движении трубки и 2 раза при обратном). Интервалы между отдельными отборами проб должны быть минимальными с тем, чтобы успеть выполнить тарировку при постоянном режиме котлоагрегата. [c.79]

    Продолжительность опыта устанавливали таким образом, чтобы количество выгоревшего топлива не превышало 20—40% от начального веса образца. В течение опыта из камеры периодически отбирали пробы газа для анализа на содержание СО , и СО. Опыты проводились при различных расходах воздуха и различном давлении в камере. Каждая серия опытов при переменном давлении сопровождалась опытами с тем же расходом воздуха, но при постоянном давлении, равном по величине максимальному и минимальному давлению в камере. По определенному в каждом замере весовому расходу газа, примерно равному расходу воздуха, составу газа, начальному и конечному весу образца подсчитывали степень выгорания топлива  [c.21]

    Лробы газа отбирают из газопроводов, газгольдеров, различных аппаратов, топочных устройств и помещений. Разнообразие возможных точек отбора газа на анализ потребовало создания различных приспособлений и аппаратов, обеспечивающих удобный и надежный отбор представленной пробы газа. При анализе газа приходится учитывать расход газа, давление и температуру. Больщинство приборов, предназначенных для хранения проб газа, служит одновременно и для измерения его объема. Рассмотрим приборы, применяемые для измерения объемов газа, замера давлений и температур. Объем газа измеряют в статических и динамических условиях. К аппаратам, употребляемым для измерения объема и хранения газов в статических условиях, относятся калиброванные газохчетры, аспираторы, газовые бюретки, калиброванные газовые пипетки. Калиброванные газометры (рис. 31,а,б,в,г) применяются в тех случаях, когда необходимо отмерить значительные объемы газа для анализа (от 4 до 30 л). Запирающей жидкостью газометров служит насыщенный водный раствор поваренной соли плотностью 1,2. На рис. 31,г показан газометр для отбора пробы газа при постоянном давлении, в котором трубка предназначена для ввода газа, трубка для вывода запирающей жидкости и трубка для отбора газа. Мокрыми газометрами пользуются, когда анализ газа производят сразу же после отбора пробы. Так как многие газы растворяются в жидкостях, для продолжительного хранения газа применяют сухие газометры со шлифом (рис. 31,(5) или резиновой пробкой. Прежде чем пользоваться газометром, его нужно проверить на герметичность и градуировать. [c.105]


    Установив давление газа перед горелкой, равное проектному, и разрежение в верхней части топки 2 мм вод. ст., следует убедиться в устойчивости работы горелки и затем постепенно полностью открыть воздушно-регулировочную шайбу. После этого приступают к испытанию горелки (схема измерений показана на рис. 80, а). При этом производят следующие измерения давления газа перед горелкой (поддерживается постоянным), анализ газовоздушной смеси в различных точках сечения, расположенного после диффузора на СО2 и СО2 + О2, анализ на СО2 и СОд + О2 газа, поступающего в горелку, а также отбор пробы его для последующего полного анализа. По данным полного анализа газа подсчитывают теоретическое количество воздуха, необходимое для горения, коэффициент инжекции, избыток воздуха в каждой точке выходного сечения горелки, коэффициент распределения концентрации кислорода по сечению и средний избыток воздуха. Коэффициент инжекции определяют по формуле  [c.171]

    При теоретическом анализе движения газовых пузырей в псевдоожиженном слое используется также предположение о том, что. псевдоожиженный слой на достаточно большом расстоянии от пузыря является Однородным и имеет постоянную порозность eq. Скорость газа и/ на достаточно большом расстоянии, от пузыря также постоянна. При этом считают, что возмущения, вносимые в псевдоожиженный слой движущимся пузырем, затухают вдали от пузыря. Граничные условия на поверхности пузыря следуют из условий на поверхности разрыва между однофазной жидкостью и двухфазной средой [96]. На поверхности пузыря должнь , обращаться в нуль радиальная компонента скорости твердой фазы (поверхность пузыря образована линиями тока твердых частиц) и давление твердой фазы р . Поскольку- в уравнениях движения газовой фазы пренебрегают членами, пропорциональными плотности газа, изменением давления внутри пузыря под действием силы тяжести и вследствие ускоренного движения ожижающего агента также надо пренебречь. Поэтому предполагается, что давление газа постоянно внутри пузыря. [c.119]

    Более" точные величины главных поляризуемостей для целого ряда молекул были найдены в большой серии работ Р. Ле-Февра и его сотрудников. В этих работах а ., ау и вычислялись с помощью данных об электронной составляющей молекулярной поляризации еР и постоянной Керра растворов, экстраполированной к бесконечному разбавлению [92, 91], а также при помощи ряда вспомогательных данных, позволивших в некоторых случаях "обойтись без применения неточных экспериментальных значений А газов. Строгий анализ Бакингема [96] показал, что если молекулы растворителя обладают сферической симметрией, то молекулярная постоянная Керра неполярного вещества при бесконечном разведении с хорошей степенью приближения должна совпадать с газовой. Следовательно, значения вычисленные с использованием данных о постоянной Керра веществ, растворенных в ССЦ, нельзя считать не имеющими теоретического обоснования. [c.109]

    На рис. 97 схематически изображен прибор, на котором измеряют при постоянном объеме давление неадсорбированной фазы в зависимости от состава исходной смеси. Газ для анализа поступает через кран 7 эвакуирование системы производят через кран 6. При помощи крана 8 ртутный баллон 2 соединяют с атмосферой и вакуумным насосом. [c.227]

    Инфракрасная спектроскопия применяется главным образом при многочисленных серийных анализах газов постоянного качественного состава, ограниченного 5—8 компонентами. Она особенно пригодна для анализа относительно узких фракций, как бутан-бутиленовая или пентан-амиленовая, когда необходимо количественное определение различных изомеров. [c.188]

    Когда изменение веса растворов ПЭАУ в процессе образования пленки становится постоянным, в пленке остается разное количество остаточного растворителя . Увеличение содержания низкокинящего растворителя в растворе исходного полимера приводит к снижению содержания остаточного ДМФА, что и подтверждено газо-хроматографическим анализом. [c.154]

    Основным показателем нормальной работы мокрых электрофильтров является отсутствие сернокислотного тумана в выходящем из них газе. Точный анализ газа на содержание тумана и мышьяка требует много времени и производится лишь один раз в смену. Чтобы своевременно обнаружить появление в газе тумана, аппаратчик очистного отделения постоянно проверяет прозрачность газа после мокрых электрофильтров через смотровые стекла сушильной башни или на прямых участках газоходов. Для этого в торцах прямого участка газохода (от мокрых электрофильтров до сушильных башен) устанавливают стекла. Возле одного из стекол горит электрическая лампочка. Если газ чистый, то лампочку видно через стекло на противоположном торце прямого участка газохода. [c.164]


    Для типовых анализов, при которых температура и скорость газа постоянны, можно рекомендовать способ расчета по высотам максимумов. При этом концентрацию определяемого компонента (С вычисляют по формуле  [c.12]

    Химическая лаборатория. Основные задачи лаборатории — выполнение химических анализов сжиженных углеводородных газов, смазочных масел, воды, определение степени одоризации газов, постоянный контроль, за загазованностью помещений КБ, а также за загазованностью резервуаров и колодцев (канализации и др.) при выполнении ремонтных работ. В ведении лаборатории находятся приборы, оборудование и реактивы для выполнения химических анализов. [c.19]

    До взятия пробы газа на анализ абсорбционная колонка должна орошаться с постоянной плотностью не менее чем [c.210]

    Для экспериментального изучения процессов каталитической очистки газов весьма удобно применение многоканальных колонок, в которых можно отбирать газ для анализа после каждого канала. Возможность анализировать газ после каждого канала позволяет проводить исследования процесса одновременно при разных объемных скоростях, при разных концентрациях примесей и при постоянной линейной скорости газа. Изменяя скорость потока газа и сопоставляя данные анализов после разных каналов, можно изучать также влияние линейной скорости газового потока при одинаковых временах контакта, не прибегая к перегрузке катализатора [8]. [c.128]

    Часто перед началом анализа даже не известно, содержит ли газ горючие составные части, или основной массой является азот, углекислый газ и т. д. Естественно, что при такой неопределенной в первый момент задаче аналитику природных газов постоянно приходится в процессе анализа видоизменять методику анализа, приспосабливая ее к решению частной задачи, конкретно стоящей перед ним в данный момент. [c.44]

    Производят повторное сжигание и, если объем остаточного газа остается постоянным, анализ заканчивают в случае уменьшения объема сжигание повторяют еще раз. [c.97]

    Избирательная абсорбция одного из комшонентов газовой смеси является, естественно, классичесмим методом газового анализа. Оксид углерода (IV) быстро поглощается раствором едкого кали, кислород — щелочным раствором пирогаллола, а оксид углерода (II) —одним из нескольких растворителей, например аммиачным раствором хлорида меди. Все эти растворы применяются последовательно при анализе отходящих газов либо в аппарате Орса, либо в одной из многочисленных его модификаций при этом проба газа постоянно уменьшается в объеме вследствие последовательного поглощения компонентов. [c.77]

    Пооле того как при налаженном режиме в вермей части колонки установится постоянная температура, начинают мед-лен1Но отгонять газ, постепенно открывая кран V. Первую порцию отгоняющегося гааа выпускают через насос 1, пока не установится температура, соответствующая температуре кипения основного компонента — метана. Газ отгоняют при постоянной температуре и атмосферном давлении в предварительно эвакуированный и охлажденный жидким азотом стальной баллон 9, переключая соответствующим образом краны V и VI. Последнюю порцию дистиллята снова выпусжают через насос. Стальной вентиль VII закрывают, удаляют жидкий азот и испаряют жидкий дистиллят из баллона 9 в предварительно эвакуированный баллон II для хранения чистого газа. Пробу газа для анализа отбирают в круглодонную колбу 7 емкостью [c.304]

    Другим предельным случаем, противоположным рассмотренному выше, является движение ожижающего агента в непрерывной фазе с идеальным вытеснением. Принимается, что в пределах любого поперечного сечения слоя концентрация реагента в газе постоянна, но в вертикальном направлении перемешивания ожижающего агента не происходит. Очевидно, что такое предположение чрезмерно упрощает вопрос, как, впрочем, и предположение о полно перемешргвании. В реальных системах наблюдается некоторое перемешивание в непрерывной фазе, вызываемое движением подии.мающяхся пузырей. Два упомянутых случая охватывают весь диапазон возможных степеней перемешивания в непрерывной фазе, и анализ этих случаев наиболее прост. Более сложная теория с учетом турбулентной диффузии в непрерывной фазе предложена Мэем [70] и Ван-Димтером [118]. [c.123]

    Для прибликенмого анализа течения закрученного однофазного потока газа постоянной плотности через трубу с осевым завихрителен в настояцей работе были использованы основные уравнения теории центробежной форсунки / 9 у. Ори атом ве учитываются гидравлические потери и движение газа в центральном ядре. [c.194]

    Отбор ироб газа на анализ до и после аппарата производят через трубки 15. Анализ газа выполняют как указано в работе 8. Рабочую жидкость (раствор КагСОз заданной концентраций) подают в аппарат из напорного бака 16 количестаю жидкости измеряют реометром 17, в который налита ртуть, и регулируют краном 18. Для обеспечения равномерного потока жидкости в ленном аппарате необходим постоянный напор, который создают путем установки напорного бака с постоянным уровнем жидкости на высоте 2 м над решеткой пенного аппарата. Образующуюся на решетке подвижную пену отводят з сливную коробку 19 и оттуда в специальный сосуд для разру- [c.255]

    Отбор проб газа на анализ до и после аппарата производят через трубки 15. Анализ газа выполняют как указано в работе 8. Ра-бочую жидкость (раствор ЫагСОз заданной концентрации) подают в аппарат из напорного бака 16 количество жидкости измеряют реометром 17, в который налита ртуть, и регулируют краном 18. Для обеспечения равномерного потока жидкости в пенном аппарате необходим постоянный напор, который создают путем установки напорного бака с постоянным уровнем жидкости на высоте [c.243]

    Методика хроматографического определения гелия и водорода в сложном нефтяном газе. Проба исследуемого газа перед анализом перепускается из пробоотборника или из бутылки в одну из измерительных пипеток 1 (см. рис. 1). Расход газа-носителя (азот повышенной чистоты) по ротаметру 11 устанавливается игольчатым вентилем 12 — постоянный, около ЪОмл/мак. Ток детектора при всех опытах составлял 18 мА, темлература колонны и детектора 8 составляла 20° С. [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин Газы постоянные, анализ: [c.70]    [c.153]    [c.153]    [c.70]    [c.376]    [c.147]    [c.358]    [c.665]    [c.589]    [c.6]    [c.51]    [c.301]   
Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.347 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ газо



© 2025 chem21.info Реклама на сайте