Температура исследование

Они протекают практически без изменения объема, поэтому термодинамическое равновесие зависит только от температуры низкие температуры благоприятствуют образованию изопарафиновых углеводородов. Тепловой эффект реакции изомеризации невелик — от 2 до 20 КДж/моль — и мало меняется с изменением температуры. Исследованию равновесий реакций изомеризации парафиновых углеводородов посвящено значительное число работ экспериментального и расчетного характера, например [13-16]. Материал по сравнению расчетных и экспериментальных данных представлен в [11,17]. Наблюдаемое для некоторых углеводородов несовпадение объясняется недостаточно точным вычислением термодинамических величин. При расчете равновесных составов по значениям констант равновесия необходимо также учитывать, что на практике при протекании реакции изомеризации не всегда образуются все теоретически возможные изомеры например, в продуктах изомеризации пентана были обнаружены только два изомера — н-пентан и изопентан (2-метилбутан) неопентан (2,2-диметилпропан) не был обнаружен. Последнее вызвано неустойчивостью первичного карбкатиона — необходимой стадии перегруппировки вторичного карбкатиона. Ввиду отсутствия неопентана равновесие должно рассматриваться только между н-пентаном и изопен-таном. То же самое относится к изомерам гептана при проведении изомеризации отсутствуют 2,2-диметилпентан, 3,3-диметилпентан, 3-этил-пентан, что связано с затруднениями кинетического характера. [c.13]

Очень велико значение жидкого гелия для создания сверхнизких температур. Исследования прн таких температурах приводят к фундаментальным научным результатам (нахождение энтропии твердых веществ по данным о низкотемпературной теплоемкости, изучение сверхпроводимости, сверхтекучести). Гелиевые температуры используют и в технике (охлаждение радиотехнических устройств с целью устранения тепловых шумов , охлаждение сверхпроводящих электромагнитов). [c.489]

К трубопроводам первого типа можно отнести системы, транспортирующие неагрессивные среды при стационарном температурном режиме с ограниченным (300—500 за весь срок службы) числом циклов изменения напряженного состояния вследствие пуска и остановки системы, а также вследствие сезонных изменений температуры. Исследования показали, что развитие малых упруго-пластических деформаций в материале таких систем не препятствует их надежной эксплуатации. Элементы трубопроводов этого типа рассчитывают по предельной нагрузке [7] или по методу предельных состояний, которые обеспечивают достаточную надежность и экономичность конструкции трубопровода. [c.107]

Образовавшийся комплекс после отжатия от депарафинированного дизельного топлива подвергали четырехкратной промывке бензолом. Разрушение комплекса производили перемешиванием комплекса, предварительно нагретого в термостате до заданной температуры, с определенными количествами воды, подававшимися при той же температуре. Исследование разрушения комплексов, проводившееся при 10—80° С, позволило установить влияние на степень разрушения комплекса температуры и количества воды. Влияние температуры воды на степень разрушения карбамидного комплекса (образец № 3) при подаче различных количеств воды показано на рис. 41, а влияние количества воды, подаваемой при различных температурах, на рис. 42. Одновременно установлено влияние тех же факторов на выход к-парафинов при разрушении тех же образцов комплекса. На рис. 43 и 44 показано (для [c.95]

Функциями смешения называют изменения термодинамических функций при образовании раствора из чистых компонентов. Функции смешения используют для описания термодинамических свойств раствора обычно в том случае, когда при температуре исследования чистые компоненты являются жидкостями и исследование проводится в широкой области составов растворов, т. е. когда компоненты выступают как равноправные. Рассматривают изотермический процесс смешения, происходящий при постоянном внешнем давлении (изотермо-изоба-рический процесс) или при постоянном объеме системы (изотермо-изохорический процесс). Практически более важным является, очевидно, первый способ закрепления переменных задание р и Т. [c.399]

Аналогичные явления наблюдаются и на кривых структурообразования цементно-палыгорскитовых суспензий (В/Т=0,9), твердеющих при повышенных температурах. Исследование процессов структурообразования по изменению во времени модуля упругости 1 и резонансной частоты V позволили установить наличие тех же четырех стадий в процессе твердения, что и для тампонажного цементного раствора (рис. 59). Сравнивая экспериментальные кривые, представленные на рис. 59, видим, что введение в цемент глинистых минералов, в частности палыгорскита, в количестве до 40% его веса, [c.121]

Атомы в молекулах и кристаллах совершают колебания около положения равновесия, причем частота колебаний характерна для каждой связи и не зависит от температуры, в то время как амплитуда колебаний растет с увеличением температуры. Исследование колебательных спектров молекул и кристаллов позволяет оценить жесткость связи, т.е. ее сопротивляемость внешним воздействиям, вызывающим изменение ее длины. [c.59]

Несмотря на полученные удовлетворительные результаты, такие катализаторы не нашли практического применения вследствие интенсивной коррозии аппаратуры, вызываемой ири сравнительно высоких температурах исследованными кислотами. [c.249]

Измерения при положительных температурах производились в водяных, масляных термостатах, применялись также термостаты, наполненные расплавами солей. Тип термостата выбирался применительно к интервалу температур исследования. На рассмотренных измерительных трубках были проведены измерения для определения теплопроводности различных газов и жидкостей в широких интервалах температур и давлений. Эти измерительные трубки показали хорошую надежность при [c.75]

Рис. П-8. Зависимость теплопроводности от температуры исследованных пяти топлив при атмосферном давлении.

Число работ, в которых изучались возможности получения композиций с высоким содержанием алмаза, весьма ограничено [21, 23]. В большинстве случаев для получения таких композиций используют давления и температуры, соответствующие области синтеза алмаза, что накладывает ограничения на размеры, пол уча г-мых изделий и резко повышает их стоимость. Поэтому при создании инструмента с высоким содержанием алмаза представляет интерес получение таких материалов при умеренных режимах, без использования экстремальных давлений и температур. Исследования проводили на специально разработанном вакуумном процессе горячего [c.107]

Как-показали результаты проведенных работ, при температуре продуктов сгорания керосина приблизительно ЗОО" С ток ионизации представляет собой пульсирующую линию с отдельными ясно выраженными пиками, частота и амплитуда которых характеризуют количество и температуру отдельных объемов продуктов сгорания, проходящих через межэлектродный зазор. Осциллографическая запись тока ионизации (рис. 33) свидетельствует о наличии некоторой постоянной составляющей ионизационного тока, соответствующей общему уровню ионизации продуктов сгорания и их температуре. Кривая ионизационного тока, полученная для продуктов сгорания с температурой около 1000° С (см. рис. 33, А), не имеет отдельных ясно выраженных пиков тока ионизации, которые наблюдались при более низкой температуре. Исследование тока ионизации пульсирующего холодного пламени (—250° С) показывает (см. рис. 33, В), что пламя это представляет собой совокупность отдельных гор щих объемов пара, количество которых не остается постоянным во времени в каждой данной точке факела. Осциллографирование тока ионизации при воспламенении и горении распыленного топлива Б турбулентном потоке воздуха при различных условиях дает в общем одинаковую картину (см. рис. 33, Г) с тремя четко выраженными областями, характерными для этого процесса областью первоначального зажигания факела, областью распространения пламени от начального очага горения по всему объему факела и областью установившегося горения. В начальный момент времени, когда в холодной топливо-воздушной смеси происходит электрический заряд, воспламеняющий эту смесь, датчик регистрирует отдельные всплески ионизационного тока, источником которого является сам электрический заряд (линия / на рис. 33). О воспламенении топлива можно судить по линии динамического напора воздуха (линия, 3), которая в этот момент имеет значительный подъем. В последующий период происходит распространение пламени от начального очага по всему объему факела, о чем свидетельствует изменение характера кривой тока ионизации и динамического напора воздушного потока. [c.68]

При сжигании сернистых мазутов, когда неизбежны явления коррозии стальных поверхностей в зоне низких температур газового потока, необходима замена их поверхностями, которые не подвергаются коррозии. Зарубежная практика показывает, что применение низкотемпературных поверхностей нагрева, изготовленных из материалов, устойчивых против коррозии, является наиболее простым путем использования тепла дымовых газов до более низких температур. Исследования показали, что трубы, изготовленные из боросиликатного стекла, имеют незначительный коэффициент теплового расширения, не подвергаются коррозии и не загрязняются продуктами сгорания. [c.102]

Такие исследования обычно проводятся под давлением в камерах из нержавеющей стали или алюминиевой бронзы, В продаже имеются такие камеры вместимостью 260 и 500 см (рис, 3.16). Для предотвращения закипания жидкой фазы в камерах создается давление путем ввода в них жидкого азота или углекислоты через специальные фитинги. Создаваемое давление как минимум должно быть равно давлению насыщенных паров жидкости при температуре исследования. [c.107]

В связи с данными этих авторов [327,361] на рис. 28 приведены дифрактограммы н-парафина С23 в областях углов скольжения 2- сиКа 21-25 и 35-45°, полученные при разных температурах исследования [285]. В интервале температур 20-33.3 °С дифракционная картина практически не меняется, поэтому на рис. 28 показаны фрагменты дифрактограмм, полученные при температурах 20, 33.3 °С и в интервале температур 33.3-38.4 °С. При этом в интервале 36.7-38.4 °С они показаны с шагом по температуре 0.2-0.4 °С. [c.136]

Этапы термических деформаций и полиморфных превращений. Температурную зависимость параметров и объема элементарной ячейки бинарных ромбических твердых растворов рассмотрим на примере состава (мол. отн.) С22 С24=1 1 (рис. 33, а) для сравнения приведены аналогичные данные для состава С22 С24=2 1 (рис. 33, б). Особенности дифрактограмм в характерной области углов 2 af a=24-30° при разных температурах исследования рассмотрим на примере ромбического твердого раствора С21-С23 1-5 (рис. 34) дифрактограммы сняты в режимах нагревания (а) и охлаждения (б). Этапы термических деформаций и полиморфных превра-шений триклинных твердых растворов рассмотрены в разделе 4.2. [c.155]

В литературе приводятся численные значения констант степенного уравнения (1.2) для многих каучуков и резиновых смесей. В зависимости от состава смеси и температуры исследования значения д.1 меняются в диапазоне от 0,01 до 0,3 МПа с , а константы п — в диапазоне от 0,15 до 0,8. Для инженерных расчетов в качестве первого приближения можно принять, что индекс течения п не зависит от температуры, если интервал ее изменения не превышает 30 °С. При скорости сдвига 100 с индекс течения п с изменением температуры от 38 до 93 °С меняется для бутадиен-стирольного каучука 0К-5 [c.20]

Сульфитная целлюлоза с кислотным числом (число миллилитров 0,01 н. кислоты на 1 г целлюлозы) 11,86 н 17,52, что соответствует 0,38 и 0,56% содержанию серы, обрабатывалась соляной кислотой. Насыщенная Н -ионами лигносульфоновая кислота растворялась в воде при комнатной температуре. Исследование кинетики показало, что скорость растворения не зависит даже от достаточно высокого количества кислоты в растворе и [c.369]

К двойным жидким системам относятся системы, образованные двумя жидкими при данной температуре компонентами [19, с. 374]. Системы, один из компонентов которых твердый при температуре исследования либо эксплуатации раствора, но хорошо растворяется во втором — жидком и образует концентрированные растворы, подчиняются большинству закономерностей, установленных для двойных жидких систем. Таким образом, излагаемый в этом параграфе материал несколько шире его названия. [c.22]

Группы при соседних атомах углерода, также подвергаются расщеп-лепию (2) (см. обзор Джэксона [2]). В отличие от тетраацетата свр нца И. к. не окисляет щавелевую кислоту, по медленно окисляет а-окси-кислоты. Реакцию проводят в водном растворе или в растворителях, содержащих воду, обычно прн комнатной температуре. Исследования кинетики показывают [3, 41, что реагирующей частицей является ион II н что реакция протекает с образованием циклического промежуточного продукта — гидратированного иона III или дегидратированного нона IV. [c.48]

Замещающее хлорирование олефинов с прямой цепью проходит успешно только при достаточно высоких температурах. Исследования Гролля [4—5] (Shell Development Со.), а также Флемминга [6] показали, что в этом случае осуществимо замещающее хлорирование с хорошим выходом и возможно использование этой реакции в промышленности. В 1942—1943 гг. в Германии (Оппау) были пущены полупромышленные установки, а в 1948 г. в Хьюстоне (Техас) введена в действие первая крупная промышленная установка по производству аллилхлорида, перерабатываемого далее в глицерин. При проведении горячего хлорирования в промышленных условиях необходим точный контроль температуры, давления и концентрации [7—9]. [c.177]

Опираясь на вычисленные отношения термодинамического равновесия для различных гексеновых изомеров в области от 300 до 1000 К (рис. 50), Баас и сотрудники показали, что для достижения максимальной конверсии 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2 в каждый проход следует поддерживать как можно более низкую температуру. Исследования Эммета (105] подтвердили, что подобную изомеризацию легко осуществить в мягких условиях со слабокислыми катализаторами [10] и что сдвиг двойных связей при этом проходит очень селективно. Эти результаты подтверждаются и другими авторами. Описан метод, по которому можно изомеризовать 2-метилпентеп-1 прп комнатной температуре с 50% раствором серной кислоты, получив при этом равновесную смесь 2-метилпентена-1 и 2-метилпентена-2 [107]. [c.228]

Был проведен ряд опытов при температурах от О до 50° с целью изучения кинетики изомеризации [54] в опытах продукты реакции анализировались через 2 и 18 час. Исходные вещества в каждом из опытов брались в следующих молярных отношениях метилциклопентана 100, бромистого алюминия 2,0, бромистого водорода 0,9, в/ио/)-бутилбромида 0,1. Можно было ожидать, что скорость изомеризации должна была бы возрастать с увеличением температуры в этой области. Это положение может быть справедливым для начальных скоростей, но в опытах было найдено, что скорость при более высокой температуре настолько быстро падает со временем, что спустя некоторое время степень изомеризации фактически оказывалась тем выше, чем ниже температура. Так, после 18 час. наблюдался разброс данных о степени изомеризации от 70% при 0° до 17% при 50°. Это объяснялось деструкцией веществ, инициирующих и (или) разветвляющих цепь под действием побочных реакций, которые протекают легче при повышенной температуре. Исследование кинетики изомеризации может привести к ошибочным заключейиям, если не принимать во внимание исчезновение веществ, инициирующих и развивающих цепь. [c.45]

Р. П. Гимаевым, автором и Р. К. Галикеевым изучалась прочность кубиков на сжатие при высоких температурах в специально сконструированной печи с внутренней стенкой из металлической трубы 2 (рис. 51). Предварительно было установлено, что ири больших скоростях нагрева кусков кокса (свыше 7°С/мин) в результате неравномерного их нагрева в массе кокса возникают большие напряжения, вызывающие его растрескивание и даже разрушение (рис. 52). Поэтому во всех опытах скорость нагрева кусков кокса не превышала 5°С/мин. Попеременный нагрев в интервале 500—1000°С и охлаждение кубика после каждого опыта показал, что при температурах выше 700 °С прочность кокса (метод толчения) возрастает, однако прочность кусков (метод раздавливания) монотонно падает. Это объясняется возникновением в массе кокса в процессе нагрева до 700 °С внутренних напряжений, которые полностью не успевают релаксироваться при охлаждении. Снятие этих напряжений при нагреве до температуры выше 700 °С в период, когда идут интенсивно процессы структурирования вещества кокса, является причиной возрастания механической прочности материала кокса с увеличением температуры. Исследование образцов коксов в горячем впде показало их значительно меньшую прочность на сжатие, чем холодных образцов, предварительно прокаленных при тех же температурах. Это объясняется тем, что в первом случае почти отсутствует релаксация внутренних напряжений и материал находится в весьма напряженном состоянии. [c.191]

Зависимость растворимости от температуры определяется в первую очередь зависимостью от температуры коэффициентов Генри (см. табл. 30). В области низких и умеренных температур растворимость уменьшается с температурой, а коэффициент Генри соответственно растет. С повышением температуры растворимость уменьшается и становится минимальной, после этого она снова начинает расти, а коэффициент Г енри — резко уменьшаться. Для наиболее легких газов (гелий, водород, неон) максимум коэффициента Г енри наблюдается при температуре до 50 °С, для азота — около 75 °С, для аргона, кислорода, криптона, метана, этана — при температуре 90—100 °С, для диоксида углерода — около 150 °С, для сероводорода — 180 °С. Для полярного газа, образующего эффективные водородные связи с водой, аммиака признаков приближения максимума коэффициента Генри не наблюдается при максимальной температуре исследования 318 С. [c.64]

Фильтрационные свойства при высоких температурах и давлениях обычно измеряют с помощью приборов, аналогичных показанным на рис. 3.11 и 3.12. Рабочее давление в них 7 МПа, а максимальная температура 230 °С. Для того чтобы избежать разбрызгивания или испарения фильтрата при высоких температурах, в сборнике фильтрата поддерживается противодавление 0,7 МПа при температурах исследований ниже 150 °С и 3,1 МПа при температурах от 150 до 230 °С. При температурах до 200 °С используется фильтровальная бумага Ватман 50 , а при более высоких температурах — новый диск из нержавеющей стали (Дайналой Х-5 или эквивалентный сплав). [c.103]

Эта состояния индивидуально проявились в особенностях геометрии дифракционной кфтины при разных температурах исследования, в характере термических и химических деформаций, последовательности полиморфных превращений, в специфике и пределах изоморфных замещений синтетических и природных н-п )афинов (см. разделы 3-6). [c.110]

Аппаратура. Исследование проводилось на дифрактометре ДРОН-3.0, оснащенном высокотемпературной приставкой КРВ-1100, в атмосфере воздуха при нагревании от температуры начала исследования (5-20 °С) до плавления вещества, а в ряде случаев и при охлаждении. Нагрев образца осуществлялся электричесмэй керамической печью. Образец, находящийся в печи, получает равномерное тепловое излучение со всех сторон [145]. Для некоторых образцов требовалась температура исследования ниже комнатной. В этом случае охлаждение образца осуществлялось при помощи водопроводной воды, циркулирующей через специальный кожух. Иногда вода пропускалась через термостат, наполненный тающим льдом, что позволяло понизить температуру опыта до 2-3 °С. Температура измерялась ртутным термометром (щкала от -6 до 50 °С, цена деления 0.1 °С), подведенным к образцу через верхнее отверстие камеры. Эксперименты осуществлялись с шагом по температуре в десятые доли градуса. [c.118]

Дифрактограммы проиндицированы в ромбической ячейке, пр. гр. Рсат. Индексы кк1 проставлены на рис. 28 в основном над пиками исходной дифрактограммы, поскольку, как буцет показано дальше, их индицирование сохраняется при всех температурах исследования. [c.136]

Таким образом, у нас нет оснований для выделения какой-либо дополнительной кристаллической модификации н-парафина С2зН4 вблизи температуры фазового перехода (38.4 °С) из кристаллического состояния (фаза в низкотемпературное ротационнокристаллическое состояние (фаза Ог ,, ). Тот факт, что интерпретация наших данных расходится с интерпретацией дифракционных дан-ных К. Нозаки с соавторами [327], может быть объяснен следующим образом. Авторы [327] получили дифрактограммы н-парафина С23 при выборочных температурах исследования 16,38 и 40 °С (рис. 27). Поэтому им не уцалось наблюдать монотонное смещение пиков в сторону малых углов 2d и проанализировать характер изменения интенсивности рефлексов. [c.141]

Рис. 53. Диаграмма состояния системы С17Н36—С19Н40 по данным дифференциальной сканирующей калориметрии (В8С) и дифрактометрии (08) при разных температурах исследования [355]. Обозначения фаз О и К1 — ромбическая кристаллическая и ромбическая ротационно-кристаллическая фазы соответственно.

Хотя лишь очень немногие реакции, катализируемые флавопротеидами, успешно проведены в модельных системах, неферментативное окисление NADH флавинами происходит с умеренной скоростью в водном растворе при комнатной температуре. Исследования, проведенные с различными флавинами и производными дигидропиридина, и наблюдаемые при этих реакциях электронные эффекты согласуются с механизмом переноса гидрид-иона [114]. [c.260]

В методе электронного парамагнитного резонанса (ЭПР фиксируется перегиб на зависимости ширины линии в спектре ЭПР радикалов или парамагнитных зондов, введенных в полимер, от температуры, Исследования ведут на частотах 10 -10 Гц с использованием стабильных радикалов, в концентрациях не более 10 моль/л. В зависимости от способа ввода радикалов различают спиновые зонды - радикалы, растворенные в полимере, и спиновые метки - радикалы, химически связанные с макромолекулами. Считается, что зонды юкализуются в аморфной фазе, а метки могут присоединяться по всей длине или по концам макромолекулы, что позволяет разделить, идентифицировать движение отдельных участков цепей. [c.385]

Так как образование радикалов сопровождается ухудшением свойств материала, оно непосредственно связывается со старением и деструкцией. Долгоживущие сигналы ЭПР отражают эти процессы в ненасыщенных полимерах при действии высоких температур. Исследования с применением метода ЭПР связаны с взаимодействием эластомер -технический углерод. Для наполненного эластомера наблюдается симметричный резонансный сигнал шириной 100-200 Гс, соот-ветствуюодий техническому углероду. Кроме того, узкий сигнал шириной приблизительно 5 Гс при частотах боковых полос относится к образованию свободных радикалов в эластомере за счёт какого-либо процесса старения - механической или окислительной деструкции. Предполагают, что эти радикалы стабилизируются вследствие взаимодействия эластомера с техническим углеродом. Широкие, асимметричные и зависящие от ориентации сигналы приписываются присутствующим парамагнитным примесям. Однако вследствие влияния температуры и состава образца на время жизни различных радикалов, их зависимости от ориентации даже для разных смесей одинакового состава эти сигналы не могут быть строго охарактеризованы. [c.422]

В заключение этого раздела необходимо отметить выполненное Д. С. Циклисом [197] исследование возмоншости синтеза аммиака из азотоводородной смеси в отсутствие катализатора при высоких давлениях и температурах. Исследование было проведено на установке конструкции. Ю. 1М. Рябинина [184] (для адиабатического сжатия газов) в этой установке сжатие осуш ествлялось всего за 0,01—0,02 сек. Опыты показали, что при адиабатическом сжатии азотоводородной смеси до давлеу ний порядка 3000—10 ООО атм и температур порядка 2000— 4000 К наблюдается образование аммиака в количествах до 20% от равновесного и что таким образом синтез аммиака из азота и водорода может быть осуществлен и в отсутствие ката- [c.114]

Аутоокисление терпинолена при низких температурах, особенно в присутствии воды, приводит к образованию перекисей с концентрацией до 507о, но они разлагаются при комнатной температуре. Исследование более сложных продуктов окисления показало, что первоначально были получены обе возможные гидроперекиси с сопряженными связями (XXI и XXII) Другие исследователи также получили продукты аутоокисления терпинолена, содержащие гидроперикиси " [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология