Отбор газовой пробы свободные газы

В тех случаях, когда мы имеем дело с газовой залежью, не содержащей нефти, условия отбора газовых проб не оказывают значительного влияния на их состав. Если же производится отбор проб газа, выделяющегося в сепараторе из нефти, то его состав может значительно изменяться в зависимости от указанных условий. Составы газа в пласте в свободном и растворенном в нефти виде будут отличаться от состава газа в пробе, отобранной из скважины, из сепаратора или газопровода. Во всех этих случаях растворенный в нефти газ будет обогащен более тяжелыми углеводородными газами Сз—С4. В то же время газ газовой шапки над нефтью, особенно при высоком давлении, состоит преимущественно из метана с небольшой примесью этана, так как более тяжелые углеводороды почти целиком растворяются в нефти. Все эти обстоятельства следует учитывать при интерпретации анализов газовых проб. [c.42]

Ход определения. Две склянки Дрекселя сушат в сушильном шкафу и охлаждают в эксикаторе, в каждую из них сухой пипеткой по возможности быстрее наливают по 15 мл этиленгликоля. Закры-вают склянки шлифом и соединяют их последовательно отрезком резиновой трубки. Свободные концы резиновой трубки тотчас же соединяют друг с другом (во избежание увлажнения) и переносят склянки к месту отбора пробы газа. Разъединив концы, подсоединяют к пробоотборной трубке ввод склянки Дрекселя, а вывод к газовым часам. Пропускают газ со скоростью 20 л ч. Зная примерное содержание влаги, пропускают такое количество газа, чтобы поглотителем адсорбировалось не менее 0,1 г влаги. Записывают объем пропущенного газа и температуру его на выходе газовых часов. Отсоединяют склянки Дрекселя и концы трубок немедленно соединяют между собой резиновой трубкой. Затем этиленгликоль из обеих склянок быстро переливают в сухую колбу и закрывают ее пробкой. [c.43]

Анализ нефтей и газов позволяет определять многие углеводородные и неуглеводородные индивидуальные компоненты, выявлять углеводороды различных классов. Однако состав какой-либо анализируемой пробы газа или нефти зависит от условий, при которых была взята эта проба, особенно при отборе проб газов из газонефтяных и нефтяных чялежей. Это связано, с одной стороны, с физи ческим состоянием газов более тяжелых, чем метан и этан, а с другой стороны, с растворением газа в нефти. Состав и состояние газа, выделяющегося под небольшим давлением из скважины или из сепаратора, могут значительно отличаться от состава и состояния газа в пласте. В зависимости от температуры, давления и количества газа в пласте он может находиться в растворенном виде в нефти или частично в свободном состоянии над нефтью (газовая шапка). Состав свободного и растворенного в нефти газа неодинаков, поскольку более тяжелые углеводородные газы — пропан, изобутан и бутан — гораздо лучше растворяются в нефти, чем метан и этан. [c.40]

Для взятия пробы газа в газовую пипетку последнюю заполняют жидкостью и присоединяют одной трубкой к пространству, из которого необходимо взять пробу газа. Открывают кран на этой трубке, а затем (или одновременно) на второй трубке пипетки. Давлением газа жидкость из пипетки вытесняется, и газ заполняет ее пространство. Если газовой пипеткой отбирают пробу газа из газопровода или другого пространства со значительной массой газа, то пипетку водой не заполняют, а для отбора пробы один конец пипетки соединяют с газопроводом и сначала ее продувают (открыв оба крана) 10—15-кратным объемом газа, а затем закрывают кран на свободной трубке и на трубке, сообщающейся с газовым пространством. [c.107]

Перед отбором пробы газовую пипетку и соединенную с ней резиновой трубкой напорную склянку заполняют раствором поваренной соли для этого поднимают напорную склянку и закрывают сначала нижний, а затем верхний краны пипетки. Свободный конец газовой пипетки при помощи резиновой трубки присоединяют к источнику исследуемого газа, опускают напорную склянку настолько, насколько это необходимо для засасывания газа, открывают сначала нижний кран, потом верхний. Первую порцию газа, отобранную в пипетку, выбрасывают. Чтобы не отсоединять пипетку от источника газа, пользуются пипетками с серповидными кранами и трехходовыми кранами (рис. 167, б), через боковые отростки которых и выбрасывают первую порцию газа. Затем газ снова засасывают в пипетку, опуская напорную [c.237]

Методика самого вымывания концентрата в газовый хроматограф состоит в следующем начальное положение крана таково, что газ-носитель направляется прямо в колонку, а печь нагревают до желаемой температуры. При этом положении зонд для отбора проб соединен со свободным патрубком крана и вставлен в печь так, чтобы сорбент находился в нагреваемой зоне, а иглу зонда для введения проб вводят в мембрану на входе как раз настолько, чтобы кончик иглы входил в мембрану на половину ее толщины. В этом положении все внутреннее пространство зонда полностью замкнуто. Как только сорбент нагреется, что требует обычно нескольких минут, кран переходит в положение, при котором газ-носитель проходит в зонд, и игла последнего проходит через мембрану при проталкивании зонда. После того как десорбируемые компоненты вымыты в газовый хроматограф и получают хроматограмму, кран переводят в начальное положение и зонд вытягивают и отсоединяют. [c.93]

Если газовой пипеткой отбирают пробу газа из газопровода или другого пространства со значительной массой газа, то пипетку водой не заполняют, а для отбора пробы один конец пипетки соединяют с газопроводом и сначала ее продувают (открыв оба крана) 10—15-кратным объемом газа, а затем закрывают кран на свободной трубке и на трубке, сообщающейся с газовым пространством. [c.160]

Ошибки при монтаже часто обусловливают плохую работу систем автоматического контроля. Например, в устройстве для отбора пробы газа на анализ, входное отверстие газоотборной трубки было обращено навстречу газовому потоку. При эксплуатации трубки влажный и запыленный газ быстро закзшб-ривал это отверстие. Тогда трубку повернули в другую сторону с уклоном 45 в результате пыль перестала залетать в трубку, а конденсат свободно стекал по ее стенкам (см. рис. 114). [c.256]

Проба для анализа отбирается через имеющийся запальник. Специалисты, обладающие достаточным практическим опытом, могут определять момент завершения продувки по воспламенению пробы газа в небольшом стальном стакане. Для этого необходимо открыть кран запальника и взять пробу газа в стальной стакан. При газах, более легких, чем воздух, стакан в момент отбора пробы надо держать вверх дном. Затем надо прикрыть стакан куском жести, фанеры или картона, закрыть кран на запальнике, выйти из помещения й поджечь спичкой газ, находящийся в стакане. При спокойном горении газа — без хлопка и коптящим пламенем — продувка считается законченной. Можно так/ке проверять окончание продувки по воспламенению мыльных пузырей, выходящих из ведра (или банки) с мыльным раствором, в которое погружается шланг от патрубка па продувочной свече. Ведро должно быть наполнено эмульсией до краев во избежание ожогов при воспламенении газовоздушной смеси, которая может накопиться в свободной части неполного ведра над слоем мыльного раствора. Воспламенение пузырей необходимо производить в безопасном месте, в стороне от пече11 и их газового оборудования. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология