Промывные склянки со шлифами

Методика определения. Прежде чем приступать к работе, следует подготовить прибор. В промывной склянке 2 должно находиться небольшое количество взвеси красного фосфора в воде, служащей для очистки проходящего иодистого метила. В поглотительный сосуд 3 вливают из бюретки 0 мл 10%-ного раствора уксуснокислого натрия в уксусной кислоте, прибавляют 10—12 капель брома и хорошо перемешивают. Наклоняя сосуды, переливают около 1/3 жидкости во второй поглотительный сосуд 4. Поглотительные сосуды присоединяют к прибору, предварительно смазав шлиф. [c.262]

Аппарат для сожжения навески нефтепродукта изображен на рис. 41. Промывные склянки 1—3 служат для очистки воздуха. Кварцевая трубка 4 соединяется с коленом 7 на шлифе. Подвижная электропечь должна обеспечивать нагрев до 950° С. Контроль за [c.126]

В трубку из иенского стекла помещают лодочку с порошкообразным мышьяком. Над ним пропускают ток сухого азота, насыщенного парами брома (при пропускании его через промывную склянку с бромом). Трубка имеет наклон в сторону приемника и соединена с ним форштосом. Все части прибора соединены между собой с помощью шлифов. Трубку нагревают до начала реакции. Жидкий продукт реакции, содержащий небольшое количество брома, собирают в приемнике и перегоняют после предварительного добавления небольшого количества порошкообразного мышьяка. [c.617]

Синтез проводят в приборе из тугоплавкого стекла (рис. 436). В левый-отсек реакционной трубки (I—2) помещают 6—10 г молибдена (см. методику восстановления молибдена) и в трубку пропускают смесь СОг н Нг (хорошо высушенных и очищенных от кислорода) до полного вытеснения воздуха из присоединенных на входе промывных склянок. Затем подачу СОг-прекращают и молибден в течение 1—2 ч как можно сильнее прокаливают в токе водорода. Образующуюся при восстановлении поверхностного слоя> оксидов воду отгоняют, прогревая горелкой трубку вплоть до шлифа 8. Охлаждение ведут в токе водорода. Для удаления оксидной пленки вместо [c.1637]

Проведение опыта Е. В небольшую толстостенную промывную склянку, в которой газовводная трубка обрезана чуть ниже шлифа, помещают некоторое количество бикарбоната натрия. Газовводную трубку этой склянки соединяют с U-образной манометрической трубкой со ртутью, имеющей длину колена около 70 см. Другую трубку этой склянки соединяют с газовыводной трубкой второй промывной склянки, играющей роль предохрани- [c.111]

Жидкие поглотители помещают в различные промывные склянки. Обыкновенные промывные склянки (рис. 28, I, 2) обе-спечгивают достаточно эффективную очистку газа при небольшой скорости его пропускания, не более 10 л1ч (при диаметре трубки 5 мм это соответствует прохождению одного пузырька газа в 1 сек). Эти скля Нхи могут быть снабжены шлифами (рис. 28, /) или могут иметь яг янную внутрь входную трубку (рис. 28, 2). При работе с нестойкими газами склянки с впаянной трубкой более предпочтительны, так как исключают необходимость применения смазок. [c.50]

Для получения иодистого. водорода используют реторту с тубусом, направленным вверх. Тубус снабжен пришлифованной пробкой, в которую впаяна капеламая воронка. К отводной трубхе реторты последовательно присоединены небольшая ловушка, наполненная стеклянной в.этой, затем промывная склянка небольшого размера, содержащая воду для промывки газа, и, наконец, промывная скля нка с водой для поглощения иодистого водорода. Для соединения отдельных частей установки к иим припаивают шлифы. В качестве омазки для шлифов используют 85%-иый расквор фосфорной кислоты или чистый вазелин. [c.151]

Для получения газа используют реакционную колбу, снабженную шлифом, в который впаяиы капельная воронка и отводящая газ трубка. Колба соединена последовательно с промывной склянкой, содержащей 30%-ный раствор едкого калн (для очистки от двуокиси углерод ), и с двумя колонками, наполненными соответствеино плавленым хлоридом кальция и пятиокисью фосфора (для высушивания) далее следует конденсатор, в котором полученный газ конденсируется. [c.219]

Для получения газа используют реакдионную колбу (см. 1жс. 2,а, стр. 13) емкостью 500 мл, снабженную стеклянным шлифом, в который впаяны капельная воронка и трубка для отвода газа конец воронки доходит почти до дна колбы. К колбе присоединены две промывные склянки с водой н одна промывна ( склянка с 30%-ным раствором щелочи (д. я удаления примеси парой кислоты и двуокиси углерода). Для высушивания газа служат Две колонки, наполненные хлооид м кальция и пятиокисью фосфора. После высушивания газ поступает а конденсационный сосуд, погруженный в жидкий воздух для защиты от действия влагн из воздуха (мышьяковистый водород разлагается в присутствии влаги) к выходной трубке конденсатора присоединена и-образная трубка с пятиокисью фоофора. Выходящий яз чри-бора газ (водород с примесью мышьяковистого водорода) отводят непосредственно в выходное отверстие вытяжного шкафа. [c.233]

Прибор для получения трехфторнстого бора приведен на рис. 98. Реак-[щонная колба 1 емкостью 1 л соединена с помощью конического шлифа 2 с обратным холодильником 3. Образующийся газ проходит через холодильник, где отделяются пары воды, и для улавливания фтористого водорода и остаточных количеста влаги через промывную склянку 4, наполненную раствором трехокисн бора в концентрированной серной кислоте. Очищенный газ к.он-денонруется в приемнике 5, охлаждаемом жидким воздухом. [c.290]

Для очистки, высушивания и конденсации неопентана применяют промывные склянки, колонки и конденсаторы любой конструкции. Все соединения рекомеидуется делать на шлифах. [c.329]

Лучше пользоваться промывными склянками без закраинок. Авторы синтеза применяли склянки, сделанные из трубок из стекла пирекс диаметром 45 мм высота склянок была 28 см, они были снабжены пробками на стандартных шлифах. Трубки для ввода газа были опущены на две трети высоты склянки. [c.181]

Смешивают 300 г борофторида натрия и 50 г безводной окиси бора смесь помещают в литровую колбу со стандартным коническим шлифом. Прибавляют около 300 мл концентрированной серной кислоты и тщательно смешивают твердую и жидкую фазы взбалтыванием. Затем колбу А (рис. 3) соединяют с системой, причем конический шлиф В смазывают насыщенной горячей смесью парафина и вазелина с фтористым бором в отношении 1 4, а избыток последнего отсасывают при температуре -1-130°. Кран О открывают и систему эвакуируют, затем кран О закрывают так, чтобы фтористый бор начал пробулькивать через промывную склянку Е. Склянка Е служит для поглощения фтористого водорода и влаги, испаряющейся из колбы и холодильника С. Она напол- [c.25]

Ловушки и-образной формы (рис. 48) можно подсоединить к аппаратуре и при помощи шаровых шлифов. Такие ловушки следует использовать-при работе с пирофорными или высокотоксичными веществами, так как все вещество конденсируется в отсоединяемой части ловушки. Напротив, при, конденсации в ловушке в форме промывной склянки (рис. 47, г) некоторое количество вещества всегда оседает во внутренней трубке и при отделении иижией части ловушки попадает в атмосферу. [c.93]

В промывную склянку 2 помещают небольшое количество взвеси красного фосфора в воде для поглощения иода и иодистоводородной кислоты. В поглотительную склянку 3 заливают 12 мл раствора СНдСООХа в ледяной уксусной кислоте, прибавляют 15—20 капель брома и смесь хорошо перемешивают. Наклоняя склянки, переливают в поглотительную склянку 4 примерно третью часть жидкости. Поглотительные склянки присоединяют к прибору, предварительно смазав шлиф. В пробирку 5 наливают 3—5 мл раствора Hз OONa и добавляют 5 капель брома. [c.129]

Процесс рекомендуется проводить в приборе, схема которого изображена на рис. 24. К реакционной колбе 1 емкостью 500 мл присоединяют насадку 3 со стеклянной поворачивающейся на шлифе пробкой-ворот 4. К этой пробке на тонкой (0,1 мм) платиновой проволоке подвешивают платинированную никелевую пластину 2, свернутую в цилиндр. Вращая пробку 4, можно погружать пластинку в реакционный раствор на большую или меньшую глубину. Колбу заполняют 30%-ной перекисью водорода (техн.). Первые порции кислорода загрязнены воздухом, поэтому их отбрасывают. Далее выделяется очень чистый газ, содержащий лишь брызги Н2О2. Для очистки газ пропускают через трубку 5, заполненную стеклянными бусами, и через платинированную медную сетку 7. Сушат газ в промывной склянке 9 с конц. Н2804. Реакция прекращается, когда концентрация Н2О2 упадет до 1,5%. [c.160]

Реакционный сосуд, применяемый в этом общем методе получения 2-аминокислот, представляет собой трехгорлую колбу е.мкостью 500 мл. Трубка для подвода газа из прибора для получения aMMHaKa-N = соединена с колбой при помощи шлифа и проходит внутрь колбы ниже уровня жидкости. Для улавливания непрореагировавшего аммиака-N отводную трубку соединяют с промывной склянкой для газа, содержащей разбавленную серную кислоту. В колбу для гидрирования помещают суспензию [c.147]

Синтез фенилацетиленида натрия [13]. Эфир, применяющийся для этой реакции, тщательно очищают (высушивание над натриевой проволокой, перегонка в азоте над сплавом натрий-калий в присутствии бензофенона). Азот очищают крепким щелочным раствором пирогаллола, затем серной кислотой (две промывные склянки) и сушат над пяти-окисью фосфора (весьма важно тщательное удаление следов влаги и кислорода). Реакционный сосуд — трехгорлая круглодонная колба, снабженная мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником все соединения на шлифах. [c.406]

Смотреть страницы где упоминается термин Промывные склянки со шлифами: [c.160] [c.290] [c.170] [c.165] [c.149] [c.288] [c.165] [c.155] [c.281] [c.416] [c.474] [c.1441] [c.1844] [c.93] [c.94] [c.294] [c.65] [c.202] [c.83] [c.164] [c.410] [c.410] [c.147] [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология