Инертные газы, масс-спектрометрическое

Одна из фаз неподвижна и обладает большой поверхностью, другая, подвижная фаза — инертный газ (газ-носитель), протекающий через колонку с неподвижной фазой [219—224]. Исследуемый газ или парообразную смесь вводят в газ-носитель. Каждый компонент разделяемой смеси движется со своей скоростью. Для контроля потока газа-носителя на выходе из колонки помещают детектор, т.е. прибор, сигнал которого зависит от состава потока газа. Действие детектора основано на измерении одного из физических параметров разделяемых газообразных компонентов. Например, детекторы, измеряющие теплопроводность, электропроводность, плотность, показатель преломления света и др. Применяют плазменно-ионизационные, фотоионизационные, акустические, масс-спектрометрические, термохимические и другие детекторы [225]. [c.93]

Следующий метод, применяемый для исследования поверхностных явлений,— это метод вторичной ионно-ионной эмиссии. При бомбардировке поверхности твердого тела первичным пучком положительно заряженных ионов (обычно ионами инертного газа, например, Аг+) происходит эмиссия с поверхности вторичных положительных и отрицательных ионов — вторичная ионно-ионная эмиссия, а также нейтральных и некоторых других частиц [3, 8—11]. Прямое масс-спектрометрическое изучение вторичных ионов, а в ряде случаев дополнительное изучение вторичных нейтральных частиц (с ионизацией их электронным ударом) дает ценную информацию о поверхности твердого тела. [c.49]

Дальнейшее повышение отношения сигнал/шум при измерении проницаемости материалов для инертных газов может быть получено, если в качестве измерителя давления в измерительной камере применить масс-спектрометрический датчик, настроенный на диффундирующий газ. При этом фиксируется изменение давления только диффундирующего газа, т. е. полезный сигнал. В таком случае адсорбционный или геттерный насос обеспечивает также необходимое рабочее давление для масс-спектрометра. [c.12]

Для масс-спектрометрического метода характерна возможность анализа любых газообразных смесей в широком диапазоне концентраций, включающих в свой состав большое число компонентов как углеводородных, гак и неуглеводородных. С одинаковым успехом анализируют Ог, Нг, Нг, инертные газы, агрессивные газы (50з, 50г, НгЗ), окислы азота, соединения, имеющие в своем составе Р, С1, а также определяют изотопный состав различных веществ. [c.214]

Такой результат показывает, что реакция (7.46) с высокой вероятностью будет экзотермической. [Масс-спектрометрическим методом удалось установить, что реакция (7.46) является экзотермической для ионов любых инертных газов, кроме Хе+.] [c.211]

Метод МСВИ также часто применяется для анализа поверхности. В нем в качестве источника возбуждения используются первичные ионы, тогда как вторичные ионы являются продуктами эмиссии при взаимодействии с поверхностью. В качестве первичных служат ионы инертных газов (Аг" или Хе" ) с энергией порядка кэВ, что позволяет первичным ионам проникать в твердое тело на глубину в несколько атомных слоев. Энергетика этого процесса такова, что он сопровождается эмиссией нейтральных и заряженных частиц с поверхности затем эти частицы анализируются масс-спектрометрически. Метод позволяет определять любые элементы и соединения. Проблемы могут возникать из-за накопления заряда (так же, как и в сканирующей электронной микроскопии) и ионно-инициируемых реакций на поверхности. [c.206]

В ПОТОК Не ИЛИ Аг вводится в плазму, где диссоциирует при взаимодействии с горячим инертным газом. Атомы О в смеси с Не и Ог расширяются из сопла, образуя примесный пучок. Степень диссоциации, определяемая из масс-спектрометрических измерений интенсивности пучка О и Ог, зависит от процентного содержания Ог в газе-носителя и мощности потребляемой дугой, которая может варьироваться от 4 до 12 кВт. При содержании Ог 2% и мощности 9 кВт степень диссоциации Ог в Аг была близка к единице. Исследуя влияние доли примеси на характеристики пучка атомов О, авторы пришли к выводу, что при увеличении доли Не с ростом общего расхода эффективная температура источника понижается, так как растет средняя молекулярная масса расширяющегося газа. Скорость ато- [c.148]

Масс-спектрометрический течеискатель. Основу прибора составляет масс-спектрометр, настроенный для регистрации ионов только одн- й, определенной массы. Для получения высокой чувствительности необходимо, чтобы используемый для обнаружения течей газ был инертным, содержался в воздухе в малых концентрациях, не создавал заметного фона и легко диффундировал через течи. Этим требованиям лучше других газов отвечает гелий. [c.243]

Масс-спектрометрический анализ частиц кислорода, снимаемых с поверхности серебра при ионной бомбардировке, убедительно доказьшает присутствие на поверхности серебра молекулярных ионов кислорода О2. Наряду с ними обнаружены и атомарные ионы кислорода, но их по.чвление можно легко объяснить, если учесть возможность диссоциации находящегося на поверхности серебра молекулярного кислорода под действием бомбардирующих ионов с высокими энергиями, например ионов инертных газов. [c.275]

В целом, масс-спектрометрический метод обеспечивает определение микропримесей на уровне 10 -10 мол. %, а с применением специальных приемов концентрирования— до 10 мол. %. Хотя масс-спектрометр является универсальным газоанализатором, для решения той или иной задачи (анализ высокочистых инертных газов, технологических газов, анализ атмосферы) необходимо выбирать соответствующую модификацию прибора. [c.925]

Сухммарная теплота сольватации электролитов в растворе АЯ есть сумма теплот сольватации ионов, составляющих электролит. Следовательно, существует принципиальная возможность разделить АЯ на величины, относящиеся к отдельным ионам. Для этого нужно определить независимым способом теи.лоту сольватации какого-нибудь одного отдельного иона АЯ,( и вычислить остальные из соответствующих сумм. Возможно, такие определения будут скоро выполнены. Большие перспективы сулит, на наш взгляд, использование масс-спектрометрического метода. Интересные исследования, например, выполнили Кебарле и Хогг 39, 40], получившие масс-спектры ионов в парах аммиака и воды с добавками инертного газа при давлениях, близких к атмосферному. Определенные ими [c.67]

Долгое время существование радикала НО лишь предполагалось (хотя другие радикалы были уже известны и достаточно хорошо исследованы) предположения эти основывались на кинетических расчетах, дающих совпадение с опытом. Впервые НО2 был экспериментально обнаружен масс-спектрометрически Фонером и Гадсоном. Они нашли в продуктах реакции атомов водорода с молекулярным кислородом в атмосфере инертного газа частицы с массами 32, 33, 34, которые были отнесены, соответственно, к Ог, НОг и Н2О2. [c.145]

Согласно Боеву и др. [61 ], измерявшим собственное давление пара dSe (г) путем сопоставления измеряемого давления в токе инертного газа и в присутствии фиксированного избыточного давления кадмия, содержание dSe в парах при 1175—1240° С составляет несколько процентов. Этот вывод, однако, находится в противоречии с масс-спектрометрическими исследованиями и данными статических измерений [38, 60, 62, 63], что обусловлено, очевидно, отсутствием равновесия в системе в присутствии избытка паров кадмия. [c.47]

Масс-спектрометрическое исследование [139] этого равновесия подтвердило, что при 760—920° С компонентами пара являются ТеО,, ТеО и Те,04. Открытие газообразных халькоген-кислородных полимеров (SO,), и (SeO,), [140] при исследованиях инфракрасных спектров в матрицах инертного газа послужило толчком к аналогичному исследованию паров ТеО,. С этой целью Муэнов и др. [119] провели комбинированное исследование с использованием кнудсе-новской ячейки, масс-спектрометра и техники инфракрасных спектров в матрицах инертных газов, которое позволило определить термодинамические свойства и структуру молекул, находящихся в равновесии с твердой фазой. Масс-спектрометрическое исследование равновесного пара над кристаллической двуокисью теллура в интервале 788—903° С указывает на присутствие молекул (ТеО,) и (ТеО) , где = 1, 2, 3, 4, а также Те, и О,. Наибольшую долю при этом составляют молекулы ТеО, и ТеО. Из-за незначительной относительной интенсивности большинства ионных токов температурные измерения ионных интенсивностей были выполнены только для Og , Те , ТеО , ТеО+, (ТеО) и (ТеОг) и рассчитаны равно- [c.74]

Прямые доказательства существования атомов Н в облученном льду при 4,2° К или в за.мороженпых облученных растворах при 77° К можно получить, анализируя парамагнитные свойства этих систем. В последнем случае удалось охарактеризовать ряд реакций, захваченных в ловушки ато.мов М. Радикалы ОН, возникающие при электрическом разряде в водяных парах, обнаруживаются по абсорбциониы.м и эмиссионным спектрам около 3064 Л, а также с ио.мощью масс-спектрометра. В облученном льду те же радикалы можно идентифицировать благодаря их парамагнитным свойствам. Существование радикалов НгО удалось доказать масс-спектрометрически нри анализе продуктов реакции атомов Н, возникающих в газовом разряде, с молекулами Ог в присутствии инертных газов [4]. Спектры поглощения радикала НОг можно непосредственно наблюдать в облученных растворах 0,1 и. Нг504 [5]. [c.222]