Трубки газоотборные

Установку газоотборных трубок следует производить в контрольных точках, предварительно выбранных при снятии поля концентраций в данном сечении (тарировка). Тарировку сечения можно производить, определяя какой-либо компонент, входящий в состав продуктов горения, например О2 или СО2. Для тарировки сечения по ширине газохода с обеих сторон котла устанавливают ряд рабочих (подвижных) газоотборных трубок и одну пли две контрольные (неподвижные) трубки. Применение двух контрольных трубок обеспечивает отбор более представительной пробы газа, особенно из газоходов большого сечения. Глубина погружения в газоход контрольных трубок при их горизонтальном расположении не должна быть более 2,5 м, а при вертикальном— может быть принята большей. В нагнетательных патрубках дымососов контрольные трубки устанавливаются посередине проходного сечения. [c.78]

Расход воды, охлаждающей газоотборную трубку, составлял 75 кг/ч. [c.85]

Для повышения быстродействия анализируемый воздух прокачивают через газоотборную трубку с повышенной скоростью. Автоматическая корректировка показаний анализаторов позволяет повысить точность контроля в 2—3 раза, так как уменьшаются дополнительные погрешности. [c.270]

Для отбора проб продуктов горения из установки при температуре газов выше 400° С следует применять водоохлаждаемые газоотборные трубки (медные или стальные) — рис. 4-1. [c.78]

При тарировке газохода нагрузка котла должна быть постоянной и близкой к номинальной. Коэффициент избытка воздуха желательно иметь оптимальным. В процессе тарировки рабочие газоотборные трубки последовательно перемещают по сечению газохода, отбирая в соответствующих точках пробы газа на анализ. Одновременно с этим отбирают пробы газа из контрольных трубок. Отбор пробы газа из каждой точки газохода производят 4 раза (2 раза при прямом движении трубки и 2 раза при обратном). Интервалы между отдельными отборами проб должны быть минимальными с тем, чтобы успеть выполнить тарировку при постоянном режиме котлоагрегата. [c.79]

Каталитические свойства чистых конструкционных материалов изучались Р. Барретом при разработке конструкции газоотборных зондов [4.19]. Было исследовано окисление смеси ЗОа с воздухом прн протекании ее через трубки из кварца, окиси алюминия АЬОз и нержавеющей стали. Трубки длиной 600 мм, диаметром 25 мм помещались в муфельную печь, позволяющую устанавливать нагрев до 2000°С (2273 К). В качестве исследуемой среды использовался воздух с добавкой 0,7% (об.) ЗОг и расходом 3,4м /мин. Результаты исследований иллюстрируются на рис. 4.9 (концентрации ЗОз — в паскалях). [c.106]

По длине реакционной камеры были установлены четыре медные газоотборные трубки диаметром 8,0 X 1 мм, охлаждаемые водой. Продукты сгорания поступали на анализ при температуре 2300— 2500° К. [c.85]

Расход продуктов горения, протекающих через медную газоотборную трубку, регулировали в пределах 0,1—1,1 кг/ч, что соответствовало линейной скорости газов 19—140 м/сек, измерявшейся газовым счетчиком. [c.85]

Расчет показал, что при скорости газов в газоотборной трубке 19—140 м/сек скорость их охлаждения (закалки) с 2700 до 330° К менялась в пределах (0,26 2,0) 10 град/сек. [c.85]

Во избежание ошибок при анализе газа на содержание аммиака пробу газа следует отбирать из боковой части вертикального или горизонтального газопровода через трубку, вставленную на диаметра газопровода глубина погружения газоотборной трубки определяется необходимостью отбора порции газа из зоны средних скоростей потока. Точка отбора проб газа должна быть расположена на прямолинейном участке газопровода (в некотором отдалении от участков газопровода, вызывающих завихрение — шибер, тройники, колено и пр., т. е. в точках наибольшей однородности газового потока). [c.165]

Отбор газа проводят на прямом участке газопровода через газоотборную трубку, входящую горизонтально и радиально в газопровод на /3 его диаметра. Выступающий из газопровода конец газозаборной трубки не должен быть длиннее 100 мм. [c.169]

Для отбора газа в газометры с водным затвором наполненный рассолом газометр (см. рис. 1, 2, 3) присоединяют к газоотборной трубке, предварительно продутой газом. [c.13]

Змеевик, охлажденный смесью льда с солью, присоединяют к газоотборной трубке, открывают краны трубки и баллона. Газ охлаждается и конденсируется в змеевике и поступает в баллон, который также охлажден смесью льда с солью. По окончании отбора образца краны закрывают. Баллон заполняют жидким газом с таким расчетом, чтобы объем жидкости при комнатной температуре (температуре хранения газа) был меньше объема баллона. При заполнении баллонов, ампу л, реакторов и других плотно закрытых емкостей необходимо помнить, что переполнение и последующее изменение температуры может привести к разрыву емкости, обусловленному тепловым расширением жидкости. Баллон должен быть предварительно испытан на давление, большее того давления, которое создается в нем после заполнения газом. [c.16]

Тяжелый газ (Сд, С4) может быть отобран в виде жидкости. Отбор пробы жидкого газа из баллона производят следующим образом к вентилю баллона, ведущему к сифонной трубке, присоединяют газоотборную трубку с краном точной регулировки. Газоотборную трубку промывают жидким газом и вводят трубку в кубик, охлажденный смесью твердой углекислоты со спиртом. Затем осторожно открывают кран точной регулировки и наливают в кубик жидкий газ. После отбора требуемого количества жидкости кубик закрывают пробкой и, по возможности, быстро присоединяют к ректификационной колонке. [c.170]

Камера сгорания, или экспериментальная секция, длиной 250 мм имела квадратное сечение со стороной 80 мм. Передняя стенка камеры сгорания была изготовлена из жароупорного стекла. Стабилизатор представлял собой стержень из нержавеющей стали длиной 70 мм и диаметром 3,2 мм. Стабилизатор закреплялся горизонтально между окном и задней стенкой с помощью тонких трубочек, припаянных серебром к двум его концам. Через отверстия в этих трубках подавался азот, препятствовавший стеканию жидкого топлива на стабилизатор со стенок камеры сгорания. Для измерений большое стеклянное окно в камере сгорания заменялось маленьким окошком и стальной плитой, на которой укреплялась газоотборная трубка или трубка Пито. [c.293]

Отбор пробы газов. Точность анализа зависит от правильности и тщательности отбора и сохранения газа. Так, например, при недостаточной продутой газоотборной трубке состав отобранной пробы изменяется за счет оставшегося в трубке газа. Искажения могут возникнуть в результате подсоса воздуха в местах недостаточной плотности. [c.42]

Для отбора газа в газометры с водным затвором наполненный рассолом газометр (рис. 1, 2, 3) присоединяют к газоотборной трубке, предварительно продутой газом. Если давление газа превышает атмосферное, то отбор газа производят путем вытеснения рассола из газометра, сливая рассол в напорные склянки или бутыли. Перед отбором газа рассол должен быть насыщен отбираемым газом. Отбирать газы различного состава в газометр с одним и тем же рассолом не следует. [c.9]

При применении первого способа газоотборную и соединительную резиновую трубки продувают газом, и пипетку (рис. 9) присоединяют к газоотборной трубке сразу же после ее продувания. По окончании отбора газа краны пипетки закрывают, причем сначала закрывают кран на выходе, а затем уже кран на входе. При таком порядке закрывания кранов в пипетке создается небольшое давление, исключающее возможность подсоса воздуха [c.9]

Отбор газа в откаченный газометр производят следующим образом. Продутый воздухом чистый и сухой газометр (рис. 5, 6) откачивают водоструйным или масляным насосом до остаточного давле--ния 5—10 мм рт. ст., измеряют давление в газометре открытым ртутным манометром, присоединенным к крану газометра, и записывают температуру и атмосферное давление. Небольшим отрезком толстостенной резиновой трубки присоединяют газометр к газоотборной трубке и открывают краны газоотборной трубки и газометра. Через несколько минут краны закрывают, отключают газометр от газоотборной трубки и измеряют давление в газометре. [c.10]

Змеевик, охлажденный смесью льда с солью, присоединяют к газоотборной трубке, открывают краны трубки и баллона. Газ охлаждается и конденсируется в змеевике и поступает в баллон, который также охлажден смесью льда с солью. По окончании отбора образца краны закрывают. Баллон заполняют жидким газом не больше, чем на его объема. Количество газа в баллоне определяется взвешиванием пустого баллона и баллона с газом. Объем жидкого гаса вычисляют по уд. весу (см. табл. I, И, стр. 182—185). Давление газа в баллоне при комнатной температуре должно быть ниже давления, при котором производилось испытание баллона. [c.11]

Систематически должно контролироваться содержание газа в воздухе здания, в котором расположены мокрые газгольдеры, и в пространстве между крышей и поршнем сухих газгольдеров для этого на газгольдерах монтируют специальные газоотборные трубки, связанные с газоанализаторами. [c.414]

Продувка и заполнение калориметрической бомбы газом могут осуществляться из любого источника газа газопровода, газгольдера, пипетки, баллона под давлением и других. Газ из газопровода при избыточном давлении не выше 0,098 МПа (1 ати) и газгольдера отбирают газоотборной трубкой из нержавеющей стали, оборудованной двумя кранами, расположенными за точками отбора пробы, один из которых служит для продувки газо- [c.141]

Отбор проб продуктов горения с температурой выше 400 °С должен осуществляться только водоохлаждаемыми трубками. При отборе пробы необходимо следить за плотностью установки газоотборной трубки. Следует стремиться к отбору средней пробы за время обследования, при котором поддерживается постоянный тепловой режим. [c.411]

Наиболее безопасными в эксплуатации являются газгольдеры высокого давления. Второе место по степени опасности занимают мокрые газгольдеры, установ-леи ные на открытом воздухе. Самые опасные в эксплуатации — сухие (порщневые) газгольдеры, так как при нарушении герметичности в замкнутое надпоршне-вое пространство может попадать хранимый газ. Поэтому на газгольдерах монтируют специальные газоотборные трубки, связанные с автоматическими газоанализаторами для оттределения содержания водорода и окиси углерода. [c.53]

Тяжелый гае (пропаннбутановая смесь) может быть взят в испаритель в виде жидкости. Для этого вентиль баллона, ведущий к сифонной трубке, присоединяют через газоотборную трубку с краном точной регулировки к крану VII ректификационной колонки. Затем осторожно открывают кран точной регулировки наливают в испаритель необходимое количество жидкого газа. Закончив конденсацию взятой пробы газов, кран VIII поворачивают и, поднимая напорную склянку, заполняют капилляр испарителя ртутью для вытеснения конденсата. После этого емкость, содержащую пробу газа, и очистную систему отсоединяют от колонки, напорную склянку с ртутью снимают с отростка крана VIII и присоединяют ее к отростку крана VII. Приподнимая склянку, снова вводят в испаритель небольшое количество ртути 1ЛЯ создания полного трутного затвора в нем. Затем присту-лают к ректификации взятой в испарителе пробы газа. [c.166]

Методика анализа продуктов горения с использова- нием двух хроматографов ХТ-2М опробована на Конаковской ГРЭС. Отбор газа на анализ производился из газохода перед водяным экономайзером с левой и пра->вой стороны. Схема подачи газа к приборам показана на рис. 6-27. Газоотборные трубки с помощью трехходового 13—1480 193 [c.193]

Средний в сечении действительный избыток воздуха всегда можно определить из баланса топлива и окислителя в топочных устройствах с прямоточной аэродинамической схемой (факельные камерные топки), а в камерах со сложной аэродинамической структурой его определение возможно при известном распределении горючего и окислителя по объему камеры (известных траекториях капель и полях скоростей). В этом случае для расчета неанализируемых компонентов недожога достаточно знать лишь концентрации СОг, Ог, Нг, СО, СН4 в продуктах недожога. Для отбора СОг, Ог, Нг, СО, СН4 из зоны горения можно применять водоохлаждаемые газоотборные трубки с низкой температурой 286 [c.286]

При отб0(ре пробы дымовых газов должны быть применены обычные меры предосторожности, в частности, газы не должны входить в контакт с какими-либо металлическими поверх1ностями после охлаждения их ниже точки росы. Для отбора газов из экономайзера и воздухоподогревателя может применяться железная /г" трубка любой длины. К наружному концу ее присоединяется трубка из стекла пирекс с диаметром 12 мм-, последняя должна на несколько сантиметров заходить в кладку. Внутри железной трубки, в месте ее соединения со стеклянной, помещается кусок стеклянной шерсти для удержания летучей золы. Газы проходят из газоотборной трубки через 8 115 [c.115]

Газы и конденсируемые химические продукты из швельшахты отбирались при помощи охлаждаемой газоотборной трубки. Этой же трубкой измеряли давление в шахте. Для того чтобы при отборе газа или химических продуктов избежать развития вторичных реакций в отборной трубке, температура воды поддерживалйсь на уровне 80—90° С. При большем снижении температуры воды начиналась конденсация смол в трубке и засмаливание ее, что сильно отражалось на точности замеров. Газ отбирался с помощью газососа либо в аспираторы с последующим полным анализом на приборе системы Николаева, либо в прибор Орса. Для сбора конденсируемых продуктов разложения после газоотборной трубки устанавливалась система улавливания, состоящая из холодильника, барботажных колб И фильтра. Скорость газа на входе в газоотборную трубку [c.88]

При применении первого способа газоотборную и соединительную резиновую трубки продувают газом и присоединяют пинетку (рис. 9) к газоотборпой трубке сразу же после ее продувания. По окончании отбора газа краны пипетки закрывают, причем сначала закрывают кран на выходе, а затем уже кран па входе. При таком порядке закрывания кранов в пипетке создается небольшое давление, исключающее возможность подсоса воздуха в момент отбора газа из пинетки на анализ. При отсутствии кранов нинетку закрывают запаянными с обоих концов отрезками стеклянной трубки или оплавленными отрезками стеклянной палочки. Аналогичным способом производят отбор газа в сухой газометр (см. рис. 5, 6). [c.14]

Результаты анализа газообразных проб, отобранных яа различной высоте по оси пламени, представлены на рис. П.5. Внутрь пламени диффундируют N2, СО2 и Н2О, содержа-(ние которых увеличивается по мере приближения к вершине пламени. Содержание углеводородов СН4, С4Н6 и С2Н4 по мере приближения к вершине пламени уменьшается, а изменение концентрации СО и Н2 по высоте пламени носит сложный вид. Внутри пламени обнаружены иезначительные следы кислорода, хотя проникание воздуха через газоотборную систему и вдоль пробоотборной трубки методически исключалось. Ландольт объяснил это прониканием некоторого количества воздуха из окружающей среды в нижнюю холодную часть пламени вблизи горелки. [c.100]

Для решения поставленных задач была изготовлена непрерывнодействующая установка, позволившая проводить опыты по исследованию кипящего слоя при атмосферном давлении. Установка (рис. 3) состоит из реактора с внутренним диаметром 40 мм и высотой 500 мм, выполненного из органического стекла. Реактор снабжен механизмами для подачи и удаления частиц из слоя. По его высоте расположены газоотборные трубки, позволявшие во время исследования отбирать газ в любой точке слоя. Газ отбирался в 16 точках одновременно (4 точки по высоте и 4 в каждом сечении). Установка позволяет осуществлять исследования в стационарном и нестационарном режимах. [c.134]

Горение отдельной угольной частицы также сопровождается вторичными реакциями — восстановлением углекислоты и горением окиси углерода. Соотношение между продуктами горения СО и СО, очень сильно зависит от условий протекания этих реакций — температурных РТ гидродинамических. Имеется попытка определить концентрации окис гов непос])едственно у поверхности горящей угольной частицы Паркером и Хоттелем [245]. Они отбирали небольшие газовые пробы с горящей поверхности посредством тонкого, но не охлаждае.мого кварцевого капилляра я подвергали их газовому анализу. Продукты сгорания состояли п основном нз двуокиси углерода объяснить этот факт можно догоранием окиси углерода в газоотборной трубке. С другой стороны, расчеты Хитрина на основании опытных данных Паркера и Хоттеля [59] показывают, что нри условии первого порядка реакции у поверхности имеет место один окисел — СО,. Франк-Каменецкий сделал обратную попытку — из тех же опытных данных и предполагая неизвестным порядок реакции п, определить его, приравнивая скорость реакции у поверхности количеству диффундирующего газа. [c.186]

Интенсивности пиков, соответствующих массам ионов исходных молекул, дают возможность определять относительные концентрации атомов. Если рекомбинация атомов между реакционной трубкой и ионным источником пренебрежимо мала, то этим путем можно непосредственно определять абсолютные концентрации атомов. Как правило, на практике такое условие выполнить невозможно, если только нет способа предохранить молекулы газовой пробы от соударений друг с другом. Такие бес-столкновительные системы отбора проб использовались в экспериментах они состоят из серий газоотборных сопел, разделенных быстро откачиваемыми секциями, с помощью которых молекулярный пучок можно направить в источник ионов масс-анализатора. Увеличению интенсивности пучка в значительной степени способствует образование фронта ударной волны после того, как газ, расширяясь после первого газоотборного сопла, приобретает сверхзвуковую скорость. Это заметно коллимирует пучок. Второе сепарирующее сопло выделяет центральную часть этого пучка и направляет его в источник ионов [77]. К сожалению, конструктивные требования по объединению системы сверхзвуковых атомарных и молекулярных пучков с источником этих частиц, находящимся под низким давлением, таким, как струевая разрядная установка, трудновыполнимы. Поэтому во многих практически работающих установках используется обычная газоотборная система с эффузионным молекулярным пучком, в которой диаметр первого сопла не слишком велик по сравнению с длиной среднего пробега молекул. Фонер [70] показал, что можно добиться значительного увеличения чувствительности (отношения сигнал/шум), если такой пучок прерывается колеблющимся язычком, а ионный ток регистрируется с помощью фазочувствительного усилителя, соединенного с механическим модулятором. Система такого типа применялась для исследований радикалов НОг [78]. [c.320]

Продувка и заполнение калориметрической бомбы газом могут осуществляться из любого источника газа газопровода, газгольдера, пипетки, баллона под давлением и других. Газ из газопровода при избыточном давлении не выше 0,098 МПа (1 ати) и газгольдера отбирают газоотборяой трубкой из нержавеющей стали, оборудованной двумя кранами, расположенными за точками отбора пробы, один из которых служит для продувки газоотборной линии в атмосферу в течение такого времени, чтобы с.менился 10—15-кратный объем газа другой для отбора газа на [c.93]

Выбор точек для взятия анализов состава уходящих газов. В случае, если газоотборные трубки на печах установлены, проверить их пригодность к взятию проб, если нет — силами предприятия установить. Диаметр отверстия под газоотборные трубки должен быть таким, чтобы имелась возможность замерить температзфу уходящих газов термопарой. Точки отбора проб должны быть расположены как можно ближе к выходу дымовых газов из печи, утилизатора. По возможности, точки отбора проб следует предусматривать в наиболее узком месте газохода, где относительно высокая скорость потока способствует лучшему перемешиванию продуктов горения. Газоотборные точки не следует располагать на поворотных участках газоходов. [c.410]

Дпя отсоса газовой смеси используются специальные трубки, которые объединяются в пневмокабель. Он имеет семь полых полиэтиленовых трубок с внешним диаметром 8 мм и толщиной стенки 1,6 мм. В экспериментальном образце использовались две линии пневмокабеля дайной 50 м каждая, с общим числом трубок 14 (по числу бункеров). Для обеспечения движения газовой смеси через систему и для доставки пробы к газоанализатору в качестве побудителя ПР применяется вакуум-насос ВН-46/М. Отбор проб из бункеров осуществляется заборными устройствами У1-У14 состоящими из пьшефильтров с концевыми газоотборными трубками длиной 1,5 м. Концевые трубки заведены в бункеры через отверстия в перекрытии. От каждого заборного устройства трубки идут к распределительной коробке, где они присоединяются к трубкам хшевмокабеля. [c.772]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология