Катализатор окись тория на пемзе

Нами предлагается метод каталитического получения ацетона. В качестве катализатора использовалась окись тория, нанесенная на пемзу. Температура реакции в этом случае снижается, выход повышается и становится более устойчивым. Полученный ацетон имел удельную активность З-Ю имп/мин.ммоль. Вихор, ацетона составил 80—85%. [c.343]

Никелевый катализатор, приготовленный восстановлением гидроокиси никеля и полученный в меньшем количестве, чем теоретически было рассчитано, пригоден для синтеза метана [44]. Другой катализатор, предложенный для синтеза метана, получается пропиткой пемзы раствором азотнокислого никеля с добавлением нитратов тория и церия и последующим восстановлением [180]. Окись никеля, осажденная из сернокислого никеля углекислым натрием и восстановленная на кизельгуре при 400 или 500°, показала, судя по йодному числу, хорошую каталитическую активность при гидрогенизации соевого масла активность катализатора, восстановленного при 600°, была очень мала [471]. [c.274]

Никель как катализатор дегидрогенизации [10,11] хуже железа. Углерод получающийся из спирта при высокой температуре в присутствии пемзы, ведет себя как хороший катализатор для дегидрогенизации этого спирта. Сабатье и Мейль [22], сспсставляя действие большего числа окислов металлсв, подразделили их на окислы, пригодные исключительно для дегидрогенизации спиртов (окись марганца и окись олова), окислы, обладающие лишь дегидратирующим действием (окись тория и окись алюминия), и, наконец, окислы, ведущие одновременно дегидратацию и дегидрогенизацию (например, окись урана). [c.613]

В довольно ранней работе Расселла и Тэйлора по изучению никелевых катализаторов на пемзе выяснилось большое значение предот >,ращения спекания и повышения относительн го количества металла, присутствующего в виде активных участков. Никелевые катализаторы обладают наибольшей активностью, когда они восстанавливаются из окисла при наиболее низкой температуре при более высоких температурах в высшей стеаени ненасыщенные атомы активных участков, повидимому, приобретают доста очную подвижность для приближения к другим ненасыщенным аго. ам металла и частичного взаимного насыщен я. Добавление 10% окиси тория к нике-левы . катализаторам, нанесённым на пемзу, вызывало десятикратное повышение активности в реакции гидрогечизации, хотя количество адсорбируемого водорода или углекислоты увеличивалось лишь на 20%. Это доказывает, что окись тория повышает каталитическое качество поверхности в гораздо большей степени, чем увеличивает её площадь в то же время это показывает, что адсорбционно-активные участки могут не быть тождественными с каталитически активными адсорбция, конечно, необходима для контактного катализа, но качество адсорбции ещё важнее, чем её величина. [c.315]

Берль и Кульман [2], тщательно изучая каталитическое расщепление ацетона в присутствии различных катализаторов, пришли к выводу, что наиболео активным катализатором являются пятиокись ванадия, окись тория, окись церия и карбид алюминия, причем лучшие результаты достигнуты ими с пятиокисью ванадия. При применении окиси церия, полученного путем прокаливания нанесенного на пемзу нитрата цория [3], выход кетена при температуре в печи 640—710°, считая на разложенный ацетон, был получен ими 48,5—СЛ,45% (от теории). [c.642]

Из катализаторов на носителях следует упомянуть никель на кизельгуре [135], никель на пемзе [136], никель на кизельгуре с окисью тория [137], никель на окиси-магния, бария или бериллия (138], ппкелъ на окиси алюшщнн [139] и никель на смеси окислов цинка, бария и хрома [140]. Носителями никелевых катализаторов служат также активный уголь, кремневая кислота., отбеливающая земля, каолин, пемза, асбест, фуллерова земля, иди же окислы, например, окись магния, окись алюминия или боксит. [c.38]

Было найдено, что оптимальными условиями для синтеза являются катализатор, содержащий 30—40 вес. % никеля, и время реакции, равное 2 час. Из различных испробованных носителей наилучшим оказался кизельгур. Эффективность носителей уменьшается в ряду кизельгур > силикагель > пемза > каолин. Добавление к нике.яевому катализатору небольших количеств окисей магния и тория как в отдельности, так и совместно не приводит к какому-либо существенному повышению активности катализатора в реакции синтеза кислоты. Однако весьма интересно отметить, что в то время как в отдельности окись магния и двуокись тория способствуют образованию жидких углеводородов, совместно они подавляют полимеризацию. [c.698]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология