Влияние термодинамического качества растворителя на адсорбцию

ВЛИЯНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОГО КАЧЕСТВА РАСТВОРИТЕЛЯ НА АДСОРБЦИЮ [c.37]

Как правило, по мере ухудшения термодинамического качества растворителя адсорбция неионных полимеров растет, так как в плохих растворителях макромолекулы, вследствие более слабого взаимодействия с растворителем, имеют меньшие размеры, чем в хороших. Следовательно, их может больше разместиться на данной площади. Это показано на большом числе систем, главным образом для случая адсорбции неионных полимеров из различных органических растворителей [52]. Для клеточных суспензий важнее рассмотреть влияние добавок электролитов на поведение растворенных в воде неионных полимеров и полиэлектролитов и адсорбцию последних. [c.45]

Таким образом, величина адсорбции и форма изотерм зависят от многих факторов. В целом, влияние на адсорбцию несовместимости компонентов можно описать с общей позиции влияния термодинамического качества растворителя на адсорбцию из разбавленных растворов и растворов взаимодействующих макромолекул. [c.46]

Сравнение величины адсорбции из этих двух растворителей показывает, что в данном случае на адсорбцию оказывает большое влияние взаимодействие адсорбент — растворитель. Причины, объясняющие отсутствие адсорбции полимеров из диоксана, не рассматриваются. Исследуя адсорбцию полимеров окиси этилена на пористом адсорбенте (древесном угле), авторы установили, что адсорбция возрастает в следующем порядке вода > метанол > бензол > диоксан > хлороформ > ДМФ. Как видно, порядок в ряду изменяется по сравнению с адсорбцией этого же полимера на аэросиле, но наблюдается связь адсорбции с термодинамическим качеством растворителя в случае высокого молекулярного веса полимера адсорбция из лучшего растворителя (хлороформа) меньше, чем из худшего (метанола). [c.46]

Установление равновесия в адсорбционном слое протекает медленнее оно может длиться часы или даже сутки. Это время в большей мере зависит от химической природы адсорбента и адсорбата, термодинамического качества растворителя, молекулярно-массового распределения полимера и др. Влияние последнего фактора обусловлено возможностью перераспределения адсорбированных макромолекул во времени — вытеснением менее крупных молекул более крупными. Экспериментально указанные два процесса трудно различимы, так как измеряемые на опыте зависимости величин адсорбции и толщин адсорбционных слоев в суммарном виде отражают кинетические зависимости как диффузии макромолекул к поверхности, так и установления равновесной структуры адсорбционного слоя. [c.40]

Мы считали целесообразным исследовать прежде всего зависимость адсорбции от степени структурирования растворов [199— 202]. Так как на характер структурообразования в концентрированных растворах влияет природа растворителя, то мы решили изучить влияние на адсорбцию термодинамического качества раствори- [c.140]

Для выяснения влияния рассмотренных факторов мы исследовали адсорбцию ряда полимеров различного химического строения с использованием в качестве адсорбента стеклянного волокна—одного из наиболее важных наполнителей, применяемых в промышленности армированных пластиков и наполненных полимеров. В качестве объектов были взяты полиметилметакрилат, полистирол, полиме-такриловая кислота, сополимеры метакриловой кислоты со стиролом и желатина в различных по своему термодинамическому качеству растворителях. [c.141]

Сопоставление результатов расчетов по влиянию энергии взаимодействия на конформации цепей, адсорбированных на плоской поверхности, с экспериментальными данньпии по адсорбции ПММА на аэросиле из растворов, содержащих добавки полярного растворителя [195], проведено в работе [220]. Здесь же проанализировано влияние на величину р термодинамического качества растворителя и длины полимерных цепей. [c.153]

При добавлении к сорбенту, насыщенному адсорбированным полимером,дополнительной порции чистого сорбента, наблюдается существенное увеличение степени св5цывания сегментов р, определенной методом ЯМР. Эю свидетельствует об образовании мостиков между различными частицами сорбента, связанными макромолекулой, одновременно адсорбированной на двух частицах, что существенно для понимания механизма взаимодействия дисперсных частиц при введении в дисперсную систему полимерных молекул. Этот эффект, как предполагают авторы, связан с тем, что часть сегментов, первоначально входящих в петлю, превращается в адсорбированную последовательность сегментов в результате адсорбции на незанятой поверхности добавленных частиц. Образование мостика означает, что часть молекул переходит с насыщенной адсорбционно частицы на ненасыщенную, что приводит к росту р. Применение метода ЭПР при исследовании влияния растворителя на конформацию адсорбированной молекулы показало, что ухудшение термодинамического качества растворителя способствует увеличению доли сегментов в последовательностях сегментов, связанных поверхностью. Мы здесь остановимся на вопросах оценки толщины адсорбционного слоя, поскольку эта величина будет очень существенна при дальнейшем обсуждении свойств поверхностных слоев, играющих определяющую роль в свойствах полимерных композитов. Экспериментально профиль концентрации полимера на поверхности раздела твердое тело—раствор может быть оценен оптическим и рентгеновскими методами. В работе [80] содержится обзор данных, полученных этим методом для различных полимеров. Типичные значения толщин определяемых областей 10 — 1000 нм. Информация в виде функции распределения полимера в адсорбционном слое в области его толщин до 6 < 10 нм может быть получена с помощью метода тушения флуоресценции [81]. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология