Кетоны из первичных спиртов

Получение кетонов из первичных спиртов (кетонизация первичных спиртов) [c.290]

ПОЛУЧЕНИЕ КЕТОНОВ ИЗ ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ 291 [c.291]

Разработанный новый метод получения кетонов из первичных спиртов над медными катализаторами совершенно своеобразен. Он позволяет получать или сложные эфиры, или кетоны при гораздо более низких температурах (250—350 ) и гораздо больших объемных скоростях (до 500 и выше), чем по В. Комаревскому (425 ", о. с, 50—60). М. Я. Каган исследовал лишь этиловый спирт и нашел, что медные катализаторы для кетонизации непригодны. [c.294]

На рис. 1 представлены выходы кетонов из первичных спиртов в зависимости от температуры. [c.249]

Все вышеприведенные факты позволяют утверждать правильность, предположения об образовании кетонов из первичных спиртов через, промежуточную стадию образования альдоля согласно схеме [c.252]

Предпринятые недавно Комаревским и сотрудниками [18] исследования реакций образования кетонов из первичных спиртов в присутствии хромового катализатора, с целью установления механизма этих ре- [c.252]

О механизме образования кетонов из первичных спиртов, [c.24]

Образование кетонов из первичных спиртов изостроения происходит при температурах а 100° -выше, чем для спиртов нормального стро- ения. Выход кетонов при температурах 425—450°С составляет 40— 55%, [c.256]

Впервые реакцию образования кетонов из первичных спиртов установили В. Н. Ипатьев и Н. А. Клюквин [54]. При нагревании этилового спирта с А12О3 при 530—540° в автоклаве под давлением они получили смесь, состоящую из ацетальдегида, ацетона, изопропилового спирта, метилэтилкетона, втор-бутпловото спирта и других продуктов. Авторы считали, что образующийся при реакции ацетальдегид подвергается дальнейшим реакциям по схеме [c.290]

Это легло впоследствии в основу американской альдольной схемы образования кетонов из первичных спиртов, предложенной В. Ко-маревским [55]. [c.290]

В. Н. Ипатьевым [16] и Комаревским [8] двух возможных механизмов образования кетонов из первичных спиртов соответственно через стадию образования сложного эфира или через стадию образования аль-доля, — наши опыты п(здтверждают предположение о втором пути, пре-дусматриваюш,ем промежуточные реакции альдольной конденсации альдегида. В пользу этого говорит ряд полученных нами экспериментальных данных. В самом деле, если предположить, что реакция превращения спирта идет через стадию образования сложного эфира, то при каталитическом разложении метамерных сложных эфиров, таких, как этилбутират и бутилацетат, должны образоваться различные продукты, состав которых будет зависеть от проходящих на катализаторе реакций. При кетонном разложении этилбутирата можно ожидать в качестве основного продукта реакции дипропилкетон, а бутилацетата — ацетон. В случае же разложения указанных эфиров через промежуточную стадию образования альдегидов (уксусного и масляного) продукты должны быть одинаковы и содержать три кетона ацетон, метилпропилкетон и дипропилкетон. [c.252]

Далее приведен ряд экспериментальных работ по различным разделам органического катализа. При выборе их з большого числа каталитических реакций авторы руководствовались приведением наиболее характерных примеров, не требующих, вместе с тем, сложной аппаратуры и длительного времени. Приведен ряд классических примеров кроме того, включены и некоторые новые работы из цикла вопросов, разрабатываемых на кафедре, как-то кинетика гидролиза триалкилстланов, реакция Радзивановского, получение кетонов из первичных спиртов. В практикум включено несколько работ под высокими давлениями. [c.4]

Для получения сложных эфиров или кетонов из первичных спиртов могут служить медные осажденные, активированные ThOj и AI2O3 катализаторы. Катализатор, содержащий 10—20% ThOj, является лучшим для проведения реакции кетонизации первичных спиртов. Приготовление и подготовка (восстановление) медного катализатора для работы, а также методика проведения опыта были описаны на стр. 147. [c.151]

Рис. 1. Выход кетонов из первичных спиртов в зависимости от температуры диэтилкетон из к-пропилового спирта 2—дипропилкетон из -бутилового спирта 3—дибутилкетон из к-селилового спирта 4—диамилкетон из к-гексилового спирта 5—дигексилкетон из н-гептилового спирта 6—диизо-пропилкетон из изобутилового спирта 7—диизобутилкетон из изоамилового спирта