Альдегид тридециловый

Амиловый, изооктиловый, деци-ловый, тридециловый спирты Изооктиловый, дециловый, тридециловый спирты Изомасляный альдегид, -масляный альдегид, изобутиловый спирт Изооктиловый, дециловый спирты [c.417]

В отношении синтеза высших первичных спиртов оксо-процесс является наиболее эффективным общим способом. Существуют различные промышленные способы получения некоторых из этих спиртов (например, получение 2-этилгексанола из масляного альдегида). Однако эти методы пригодны только для получения некоторых определенных спиртов. Экономичное получение октилового, децилового и тридецилового спиртов в настоящее время может быть осуществлено только в оксо-процессе. Все эти спирты получают на одном и том же промышленном оборудовании. Производство др - [c.418]

С52-олефины (тетрамер пропилена), СО Тридециловый альдегид, тридециловый спирт СвН5СН2Мп(СО)5 190 бар, 150° С, Н СО = 55 45 [260] [c.898]

Нормальный додецилен дает [И] при гидроформилировании и гидрировании альдегиды, тридециловый спирт, содержащий около 40% нормального спирта и 60% алкилразветвленных спиртов (диалкилэтанолов). [c.385]

Через цианиды получены тридециловая кислота, тридецила-мин, фенилаланин, веронал, метиловый спирт и многие другие меченые соединения. Получение метилового спирта явилось основой для синтеза формальдегида и развития алкииольного синтеза. При действии формальдегида—Сна ацетилен получены меченые бутиндиол, бутендиол, фепилпиррол, пропаргиловый спирт и альдегид. Имеется возможность получения глицерина. [c.137]

Пропилен Тример пропилена Тетрамер пропилена Кодимер пропилена и бутена н-Бутиловый спирт, изобутиловый спирт, н-масляный альдегид, масляная кислота, неопенилгликоль, 2-этилгексиловый спирт Изодециловые спирты Тридециловые спирты Изооктиловые спирты [c.63]

При температурах промышленного оксосинтеза структура продукта соответствует, в случае простейших низкомолекулярных олефинов, структуре исходного углеводорода например, из пропилена получаются масляный и изомасляный альдегиды, а из этилена — пропионовый альдегид. Однако в случае смеси гентенов, вместе с гидроформилированием протекает и реакция изомеризации двойной связи, поэтому структура образующегося в конце концов спирта зависит от углеродного скелета молекулы исходного олефина, но не от положения двойной связи в нем. Получаемый из тетрамера пропилена тридециловый спирт используется для производства поверхностно-активных веществ, триде-цилмеркаптана и эфиров 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфенокси-уксусных кислот. [c.65]

Действие окиси углерода и водорода на а-олефины с образованием соединений, содержанщх оксогруппу [149], привело к разработке (1938—1940 гг.) метода синтеза альдегидов и первичных алифатических спиртов. Получение альдегидов прямо из олефиновых углеводородов заключается в каталитическом действии в присутствии карбонила кобальта синтез-газа на а-олефины. Этот метод много раз видоизменялся, и в настоящее время различные промышленные его варианты применяются на множестве заводов для получения масляного альдегида и бутилового спирта из пропилена, а также амиловых, октиловых, дециловых и тридециловых альдегидов из н-бутиленов, гептенов и соответственно из три- и тетрамеров пропилена. [c.457]

Из тримера и тетрамера пропилена получается дециловый и тридециловый альдегиды, а гидрированием последнего — соответствующий спирт [c.350]

Для альдегидов С —С12 ряда I характерен жирный запах, переходящий в восковой у тридецилового и медовый у миристи-нового. С удлинением цепи в лимонном или апельсиновом оттенке этого запаха (у С7—Сц) появляется оттенок запаха розы. [c.295]

По В. А. Вышенскому [24], выход масла из корней растения Туркменистан) при перегонке с водяным паром составляет 0,2%. Масло имеет константы D 0,94—0,95 а от +15 до +30° п 1,495 к. ч. 1—8 эф. ч. 20—40. В составе масла найдены уксусный альдегид, метиловый спирт, диацетил, фурфурол, миристиновая, уксусная, дециловая, октиловая, нониловая, дидециловая, тридециловая и бензойная кислоты, ирон, миристиновый эфир метилового спирта, бензойный альдегид, л-дециловый альдигид, нониловый альдегид, нафталин, кетон ioHisO, альдегид 18H34O. [c.135]

Выход эфирного масла из сухих корней 0,1—0,2%. Константы масла к. ч. 180—225 т. пл. от +44 до +50°. В составе масла до 85% миристиновой кислоты, далее найдены ирон, олеиновая кислота, метилолеат, альдегид олеиновой кислоты, каприновая, ундециловая и бензойная кислоты, метиловые эфиры этих кислот, а также лауриновая, тридециловая и каприловая кислоты и их эфиры, дециловый и нониловый альдегиды, нафталин. [c.136]