бутандикарбоновая

Глутаровая (1,3-пропандикарбоновая) Адипиновая ( , 4-бутандикарбонова я) [c.403]

Напишите структурные формулы всех стереоизомерных цикло-бутандикарбоновых кислот. [c.161]

НООС—( Hj) .—СООН —адипиновая бутандикарбоновая. [c.176]

Примером служит образование янтарного ангидрида при циклодегидратации янтарной (1,4-бутандикарбоновой) кислоты, получение фталевого ангидрида из фталевой кислоты и малеинового ангидрида из малеиновой кислоты [c.119]

Бутандикарбоновая к-та) названия. Замещенные и функциональные произвол ные кнслот приведены в соответствии с принципами, указанными выше. [c.395]

Бутандикарбоновая кислота Адипиновая кислота [c.911]

НООС—(СН ) —СООН—адипиновая бутандикарбоновая. [c.180]

НООС—(СНг)4—СООН аДипиновая (бутандикарбоновая) [c.149]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ БУТАНДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ 3-ПЕНТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОКИСИ УГЛЕРОДА И ВОДЫ [c.232]

При изучении кинетических закономерностей реакции было замечено, что имеется тенденция к изменению соотношения получающихся изомерных бутандикарбоновых кислот в сторону увеличения [c.234]

Кислоты карбоновые по возможности помещены под тривиальными названиями (Уксусная к-та Адипиновая к-та). Используются также женевские (Октановая к-та Бутандиовая к-та) и льежские (Цнклопентанкарбоновая к-та 1,2-Бутандикарбоновая к-та) названия. Замещенные и функциональные производные кислот приведены в соответствии с принципами, указанными выше. [c.395]

В промышленности найлон получают, используя аминокарбоновые кислоты, например адипиновую (бутандикарбоновую) кислоту— OOH( Hj)4 OOH путем ее совместной поликонденсации с диаминами. В производстве же капрона исходят из реакции полимеризации некоторых производных аминокислот (лакта-мов — со-аминокислот). [c.280]

Синтезы производных циклобутана. Ангидрид 3-метиленцикло-бутандикарбоновой-1,2-кислоты (3) получен [21 реакцией А. с мале-иновым ангидридом в 645 мл бензола в присутствии 0,25 г гидрохинона. Реагенты загружают в охлажденный автоклав (—70""), за- [c.34]

Напишите структурные формулы всех стереонзомерных цнкло-бутандикарбоновых кислот. [c.59]

Этот метод был использован также для исследования структуры ряда бутадиеновых сополимеров. Если эти сополимеры не содержат слишком больших количеств второго мономера, то в продуктах реакции можно определить и янтарную, и бутан-1,2,4-трикарбоновую кислоты. Кроме этих продуктов, были также идентифицированы соединения, которые могли образоваться только из звеньев второго мономера, находящихся между двумя бутадиеновыми звеньями, присоединенными в положение 1,4. Некоторые из этих продуктов указаны в табл. 22. Были обнаружены также продукты, образовавшиеся из звеньев второго мономера, находящихся между бутадиеновыми звеньями, присоединенными в положение 1,2. Эти продукты наглядно иллюстрируют структуру сополимеров. 94% хлора, содержащегося в сополимере о-хлорстирола и бутадиена (25 75), было идентифицировано в виде 2-(о-хлорфенил)-бутандикарбоновой кислоты, что указывает на отсутствие тенденции к образованию больших участков, состоящих из звеньен о-хлорстирола. Скорее всего этот мономер распределен по цепи более или менее беспорядочно. Аналогичный вывод был сделан также на основе данных о характере продуктов реакции бутилкаучука, так как и в этом случае не удалось определить соединений, образовавшихся из двух соседних изопреновых звеньев 1321. [c.202]

Напишите схемы реакций декарбоксилирования следующих кислот малоновой, бензойной, фталевой, галловой, 1,1-цикло-бутандикарбоновой. [c.140]

Адипинаты (кислота гександиовая, соли кислота 1,4-бутандикарбоновая, соли) 1,0 с.-т. 3 [c.608]

АДИПИИОВАЯ КИСЛОТА (бутандикарбоновая-1,4 кислота) СООН(СН2)4СООН, мол. вес 146,15 — бесцветные кристаллы, т. пл. 149—150 т. кип. 265°/100 мм, 216°/15 м.м, растворима в воде (1, 5% при 15°), в этиловом спирте и ограниченно в эфире константы диссоциации = 3,90 10 (25°) и 2 = 5,29 10 (25°) возгоняется теплота сгорания 668,6 ккал1молъ. Большинство солей А. к. растворимо в воде. А. к. - важнейший полупродукт в произ-ве нейлона. Эф)иры А. к. широко применяются в качестве пластификаторов и смазочных масел споциа,лыю-го назначения. Мировое производство А. к. достигает нескольких сот тысяч тонн в год. Основными методами по.пучения адининовой кислоты является окисление циклогексанона азотной кислотой или кислородом воздуха в присутствии солей марганца (катализатор) [c.17]

Адипиновая кислота (бутандикарбоновая-1,4 — кислота) НООС (СН2)4СООН молекулярный вес 146, 1442 т. пл. 153 т. кип. + 265° С (при 100 мм рт. ст.) А1 =3,9-10-5 2 = 5,29-10-6 ( ри 25° С). Растворима в воде, в этиловом спирте и ограниченно в эфире. Возгоняется. Технические требования к чистому продукту содержание азотной кислоты не более 0,1%, щавелевой кислоты — не более 0,25% содержание влаги — не более 1%. В соответствии с [c.249]

Присоединение двух эквивалентов карбена к углеводороду с тройной углерод-углеродной связью представляет собой единственный известный в настоящее время метод синтеза производных бициклобутана с электронодонорными заместителями при диагональной связи. В реакции метоксикарбонилкарбена с ди-фенилацетиленом были получены, все теоретически возможные пространственные изомеры эфира 1,3-дифенил-2,4-бици-кло[1,1,0]бутандикарбоновой кислоты (20) экзо-экзо (20а) — 8%, экзо-эндо (206)—6% и эндо-эндо (20в) —10% [c.31]

Тезиновая 2,4-ди-(п-оксифенил)-цикло-бутандикарбоновая-1,3 кислота 33 Текстолит 912 Теллур 503, 600 Теломеризация 168 [c.587]

Настоящая работа посвящена изучению закономерностей второй стадии гидрокарбоксилирования бутадиена [1, 2] — превращению 3-пентеновой кислоты в бутандикарбоновые кислоты (адипиновую, а-метилглутаровую, этилянтарную), являющиеся основными продуктами этой стадии. [c.232]

При сравнении положений максимума в наших опытах для гидрокарбоксилирования сопряженного диолефина (бутадиен 3-ненте-новая кислота) и ненасыщенной кислоты (3-нентеновая кислота —> бутандикарбоновые кислоты) видно, что максимальная скорость реакции в нервом случае достигается нри значительно большем [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология