Инден идентификация

Таким образом, проблема повышения точности решения задач инден-тификации ТПС при существующем техническом уровне информационной базы в этой области не может быть до конца решена лишь на путях усложнения формально-математической стороны дела. Помимо ориентации на использование более современных и точных измерительных приборов и датчиков, необходимо одновременно проводить анализ конкретных целей и условий идентификации ТПС, учитывать специфические особенности исследуемых объектов, конкретизировать чересчур общие постановки за- [c.156]

Во фракции 172—180° С были обнаружены пять непредельных ароматических соединений, три из которых, как говорилось выше, соответствуют о-, м- и /г-метилстиролам, а два других — индену и -метилстиролу, причем основное количество индена находится" во фракции 180—185° С. Так как методом газо-жидкостной хроматографии определить наличие -метилстирола не представлялось возможным, он был обнаружен методом окисления перманганатом калия в щелочной среде с последующей идентификацией полученной бензойной кислоты. Наличие бензойной кислоты в продуктах окисления неочищенной фракции и отсутствие ее при окислении фракции, очищенной 85 /о-ной серной кислотой, позволяет утверждать, что бензойная кислота получается при окислении непредельного углеводорода. [c.66]

Результаты качественной идентификации компонентов второй фракции приведены в табл. 3. Всего во фракции установлено присутствие свыше 150 соединений. Наибольшая концентрация приходится на долю нафталина. В заметном количестве содержатся также метил-этилбензолы, триметилбензолы, метилизопропилбензолы, индан, инден. С учетом существующих цен, а также растущего значения [c.94]

Предложен метод, основанный на пропускании исходной смеси через аналитич. колонку, а затем другой пробы этой же смеси — через колонку с КОН на кварцевом порошке, а затем через аналитич. В качестве примера идентифицированы очень малые кол-ва фенола и крезола в тяжелом масле каменноугольной смолы. Предложенная система пригодна для анализа в-в, содержащих активный водород, таких, как инден, флуорен, пиррол, индол, карбазол, а также для идентификации кетостероидов и эстрогенов в смеси стероидов. [c.95]

Особенно интересны опыты Монтгомери и Энтела, которые при декарбоксилировании выделенных из продуктов окисления карбоновых кислот получили такие соединения, как нафталин, дифенил, окись дифенила, а-, -, и уфенилпиридины, -нафтохинолин, фе-нантрен, метилнафталин, бензол с боковыми цепями, содержащими пять атомов углерода, бензофенон, инден. Так как окисление и декарбоксилированне осуществляются в условиях, исключающих усложнение ароматических ядер образованных кислот, идентификацию этих углеводородов необходимо рассматривать как доказательство присутствия в структуре углей конденсированных ароматических ядер, азота, входящего в циклические структуры, а также неконденсированных пяти- и шестичленных ядер [8, с. 156]. [c.168]

Для идентификации и количественного анализа кислых компонентов в смесях с нейтральными соединениями было предложено [61] после хроматографического разде-ления исходной смеси на аналитической колонке пропускать поток газа-носителя через реактор (100 X 0,5 см), заполненный гидроокисью калия на кварцевом порошке (115 100). В этом реакторе происходит селективное поглощение кислых компонентов. Путем сравнения хроматограмм, полученных на аналитической колонке и на колонке со щелочным реактором, можно идентифицировать и количественно определить кислые и нейтральные компоненты анализируемой смеси. В качестве примера в работе приведены результаты анализа малых количеств фенола и крезолов в тяжелом масле каменноугольной смолы и показано, что этот метод пригоден и для анализа таких соединений, содержащих активный водород, как инден, флюорен, пиррол, индол и карбазол, а также для идентификации кетостероидов и эстрогенов в смеси стероидов. [c.82]

Метод зонной плавки иногда используют для концентрирования примесей до их идентификации. Применяя зонную плавку, Бейнон и Сондерс (1960) сконцентрировали большое количество примесей, которые содержались в образцах грязного нафталина. Масс-спектрометрически идентифицированы следующие примеси флуорен, аценафтен, аценафталин,. тионафтен, тетрагидронафталин, индан, инден, метилнафталин.диме-тилнафталин, дигидронафталин, хризен или изомер, антрацен или фенантрен, фенилтолуол или дифенилметан, анетол или тетрагидро-а-нафтол, кумол или триметил-бензол. Скорость процесса была повышена применением зон более длинных, чем обычно (до 15 см. для трубки длиной 76 см), для первых двух или трех проходов. Затем длину зоны быстро уменьшали до нормальной (около 2,5—3,8 см). Иногда целесообразно проводить концентрирование примеси по стадиям. Так, в опытах, в которых коэффициент распределения меньше единицы, низшие фракции частично обработанных образцов соединяли вместе и вновь перерабатывали. При использовании серии небольших трубок в таких случаях концентрация увеличивалась в 10 ООО раз. [c.102]

С у л ь ф о и и л X л о р п д присоединяется к индену точно так- же, как и к мономерам предыдущей группы. Продукт соединения индена с 2,4-динитробензолсульфонилхлоридом [840а] хорошо кристал.лнзуется н служит для идентификации этого мономера. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология