Полиэпоксиды

Вследствие высокой реакционной способности карбоксильных групп в качестве вулканизующих агентов можно кроме окисей, гидроокисей и других соединений поливалентных металлов использовать также диамины, гликоли, диизоцианаты, полиэпоксиды. В этих случаях пространственная структура вулканизатов образована за счет ковалентных связей. В зависимости от применяемого вулканизующего агента образуются различные типы поперечных связей [c.400]

Изменение свойств полиэпоксидов в зависимости от соотношения исходных веществ [c.410]

Полиэпоксиды характеризуются высокой реакционной способностью, объясняющейся присутствием гидроксильных групп в промежуточных звеньях макромолекул и неустойчивых глицидных групп в концевых звеньях. Разнообразные химические превращения полимеров происходят в результате размыкания оксидных циклов или замещения водородных атомов гидроксильных групп. Подавляющее большинство таких превращений приводит к повышению молекулярного веса первоначального сравнительно низкомолекулярного полимера. [c.410]

Химические превращения полиэпоксидов [c.412]

Реакции с аминами" . Полиэпоксиды легко вступают в реакцию присоединения с аминами. При обычной температуре в этой реакции принимает участие преимущественно один водород аминогруппы. С повышением температуры возрастает скорость реакции замещения второго водородного атома аминогрупп [c.412]

Для превращения низкомо,пекулярных полиэпоксидов в высокомолекулярные соединения применяют первичные алифатические и ароматические диамины или полиэтиленполиамины [c.412]

Реакции с дикарбоновыми кислотами. Реакция полиэпоксидов с д карбоновыми кислотами протекает в две стадии. В первой стадии размыкается кислородный мостик эпоксигруппы с присоединением карбоновой кислоты. Процесс не сопровождается выделением побочных продуктов и может проводиться при сравнительно низкой температуре (до 100°) [c.414]

Химические превращения полиэпоксидов 415 [c.415]

Клеевые плепки, образующиеся при сочетании полиэпоксида с дикарбоновыми кислотами или ангидридами кислот, обладают более высокой прочностью по сравнению с клеевыми пленками на основе продуктов взаимодействия полиэпоксида и полиамина. [c.416]

Реакции с двухатомными фенолами. Молекулярный вес полиэпоксидов, содержащих на концах макромолекул эпоксидные группы, можно повысить при взаимодействии иолимера с двухатомными фенолами [c.416]

При взаимодействии полиэпоксидов с двухатомными фенолами в полимерных цепях сохраняются только простые эфирные связи между алкильными или арильными группами, т. е. получается полимер в виде простого эфира. Такие полимеры имеют более высокую химическую и термическую стабильность, чем продукты отверждения полиэпоксидов полиаминами. [c.417]

Навеску 0,5—1 г олиго- или полиэпоксида (влажность которого предварительно найдена с помощью реактива Фишера) помещают в коническую колбу на 150 мл, приливают [c.121]

Реакции эпоксидных групп с диаминами являются примером формирования сетчатых структур в полиэпоксидах ( отверждение эпоксидных смол) [c.300]

Для пропитки стеклоткани используют различные резолы с добавками поливинилбутираля, полиэпоксида, фурановых полимеров и др., в зависимости от требований, предъявляемых к материалу. [c.35]

ГЛАВА IV. ОЛИГО- И ПОЛИЭПОКСИДЫ и ПЛАСТМАССЫ НА ИХ ОСНОВЕ [c.69]

СИДЫ способны в присутствии отвержденных веществ переходить в неплавкое и нерастворимое состояние с образованием полиэпоксидов. [c.69]

Конечные группы в цепи полиэпоксида — эпоксидные. Наряду с ними имеются вторичные гидроксильные группы, также способные вступать в дальнейшие реакции с бифункциональными соединениями с образованием трехмерных полимеров. При взаимодействии с монофункциональными соединениями можно получить ряд модифицированных продуктов реакции. [c.70]

Свойства отвержденных полиэпоксидов (ЭД-16) в зависимости от природы отвердителя приведены в приложении. [c.72]

Реакцию между эпихлоргидрином и двуатомным фенолом проводят также в ш,елочной среде при 100". Молекулярный вес получаемых полимеров составляет 1000—4500. В табл. 21 приведена зависимость молекулярного веса полиэпоксида, количества глицидных групп на концах его макромолекул и температуры размягчения полимера от соотношения эпихлоргидрина и дифенилолпро-пана в исходной смеси мономеров. [c.410]

Присоединение аминов к полиэпоксидам не сопровождается выделением каких-либо побочных продуктов. Действие алифатических и ароматических ди- и полиаминов на полиэпокснды существенно различно.. Алифатические амины легко вступают в реакцию с полиэпоксидами при комнатной температуре, образуя редко сшитые полимеры,. Для улучшения термической устойчивости полимера и повышения его твердости, реакцию присоединения амина стремятся провести до образования возможно более высокомолекулярного соединения. Для этого реакцию проводят при 80— 100°. Повышение температуры увеличивает реакционную способность макромолекул и вторичных водородных атомов амина. [c.412]

Катализаторами процесса отверждения полиэиоксидов поли-аминами служат первичные о,цно- и многоатомные спирты. Так, введение в смесь полиэпоксида и пиперидина 4,65% этиленгликоля (от всса полиэ11оксида) вдвое ускоряет процесс отверждения. [c.413]

Такие полимеры более устойчивы к действию растворов кислот и щелочей, по сравнению с продуктами взаимодействия полиэпоксидов с дикарбоновыми кислотами или ангидридами кислот, в которых связующими звеньями являются сложноэфирпые группы. Реакция полиэпоксидов с диизоцианатами протекает при обычной температуре с высокой скоростью и выделением тепла. [c.416]

В качестве фенолов можно применять феноло-формальде-гидные новолаки и резолы. Реакция образования такого высокомолекулярного полимера из двух сравнительно низкомолекулярных полимерных соединений не сопровождается выделением побочных веществ. Это имеет весьма большое значение в технологии изготовления деталей из пластмасс, особенно стеклопластиков, а также важно в процессах склеивания и высыхания пленок. Соче-тагше резолов с полиэпоксидом дает возможность получить нерастворимые полимеры, значительно более упругие, чем резиты, улучшить адгезию полимера к металлам и стекловолокну, повысить теплостойкость по сравнению с теплостойкостью продуктов взаимодействия полиэпоксидов и полиаминов. Предел прочности при растяжении стеклопластиков на основе полиэпоксидо-резольных композиций может достигать 2500—4000 кг см . [c.417]

РАБОТА № 6. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРОКСИЛВНЫХ ГРУПП В ОЛИГО- И ПОЛИЭПОКСИДАХ [c.121]

Для установления количества гидроксильных групп в олиго- и полиэпоксидах проводят реакцию ацетилирова-ния. Количество выделившейся при этом воды определяют реактивом Фишера. [c.121]

В гетероцепных полимерах вращение происходит вокруг связей С—О, С—Ы, 31—0, С—С и т, д. Потенциальные барьеры враще-1ШЯ вокруг этих связей невелики, поэтому цеппые молекулы полиэфиров, полиамидов, силиконовых куачуков, полиуретанов, полиэпоксидов должны быть очень гибкими. Но их гибкость может быть ограничена сильным межмолекулярным взаимодействием, особенно в тех случаях, когда между звеньями соседних цепей возникают Прочные водородные связи (см. рис. 12 , например у полиамидов, При образовании прочных межмолекулярных связей ограничивается подвижность не только тех звеньев, которые участвуют в образовании этих связей, но и звеньев, примыкающих к ним, т. е, уменьшается гибкость цепи. Так, цепи полиамидов отличаются значительно меньшей гибкостью, чем цепи полиэтилена. [c.91]

Принцип нанесения пластмассовых покрытий на трубы срстоит в их напылении в виде порошков на поверхность трубы, нагретую до температуры, превышающей температуру плавления полимера. Порошок оседает на поверхности разогретой трубы, оплавляется и образует равномерное покрытие толщиной от 0,1 до 1,0 мм, что регулируется временем пребывания трубы в камере. Таким способом могут быть нанесены полиэтилен высокого и низкого давления, пропилен, полиэпоксиды, полиуретан, полиамиды и другие термопласты. [c.101]

Жизнеспособность эпоксидных и полиэфирных замазок 1,5—2 ч. Работы с полиэфирными замазками выполняют при температуре не ниже 15 С, с полиэпоксидиыми замазками 18 °С. Эпоксидные и полиэфирные замазки применяют в основном для расшивки швов кладки, выполненной на силикатной замазке или портландцементном растворе. Окисловку швов перед расшивкой не производят. [c.211]

Некоторое применение нашел способ нанесения на поверхность полиэфирного волокна глицидиловых эфиров алифатических или ароматических гидроксилсодержащих соединений и полиизоцианагов. Первым патентом [100] по данному способу было предложено пропитывать полиэфирные нити составом на основе латекса, полиэпоксида и огвердителя с последующей термообработкой материала. В дальнейшем на основе этой системы было разработано много комбинаций рецептур [101]. [c.238]

При использования полимеров и сополимеров изобутилена с аминными и амидоаминными группами получены эластичные полимочевины, полиуретаны и полиэпоксиды [32, 33 . [c.369]

Исходными веществами для этого типа полимеров я,вляются эпихлоргидрин и соединения, содержащие подвижный атом водорода (спирты, фенолы, амины). Эпоксисоединения образуются также при обработке надкислотами (надуксусной, надбензойной др.) низномолекулярных веществ, содержащих двойные связи, а также полимеров и сополимеров бутадиена. Наиболее распространенным способом синтеза полиэпоксидов является реакция фенолов и, в частности, дифенилолпропана с эпихлоргидрином. [c.69]

Качественное и количественное определение моно-, опиго-и полиэпоксидов [c.73]

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена (1976) -- [ c.214 , c.254 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.390 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.54 , c.58 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.151 , c.178 , c.180 , c.231 , c.339 ]

Упрочненные газонаполненные пластмассы (1980) -- [ c.11 ]

Поликонден (1966) -- [ c.218 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.29 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.507 , c.508 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.258 , c.259 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.579 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.336 ]

Основы современной технологии автомобильных шин (1974) -- [ c.202 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.237 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.23 , c.46 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.122 , c.183 , c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология