Бутилмагний

Какие углеводороды получатся из бромистого этилмагния, бромистого изопропилмагния и бромистого изо-бутилмагния при взаимодействии их с водой [c.49]

В случае вторичных и третичных галогеналкилов имеет место также вторая побочная реакция — отщепление галогеноводородов с образованием непредельных соединений. Эра реакция также ускоряется с увеличением молекулярного веса галогена. Так, попытка получить иодистый трет-бутилмагний из третичного иодистого бутила привела только к получению изобутилена, в то время как третичный хлористый бутил образует соответствующее магнийорга-ническое соединение с хорошим выходом. [c.211]

Караш и его сотрудники руководствовались при этом ранее опубликованными указаниями о том, что соли металлов влияют на реакцию Гриньяра. Они нашли, что добавление 2—5 молярных процентов хлористого кобальта приводит к тому, что реакция между реактивами Гриньяра и органическими галогенидами перестает быть ионной и становится реакцией с участием свободных радикалов °. Аналогичный, но менее заметный эффект вызывают хлористое железо и хлористый никель. Большинство хлоридов других металлов не оказывает заметного влияния. Поучительным примером, из числа многих подробно исследованных реакций, является реакция между бутилмагний-бромидом и бромбензолом . Гриньяровские реактивы без катализатора не реагируют с простыми ароматическими галоидопроизводными. Добавление хлористого кобальта вызывает энергичную химическую реакцию, в результате которой 83% бутилмагнийбромида превращается в бутан и бутилен, 44% бромбензола дает бензол, а 14% —дифенил и полифенилы. В общем случае алкильные группы выделяются в виде смесей парафинов и олефинов, а ароматические группы дают соответ- [c.231]

Реакции, протекающие с перегруппировками. Реакции магнийорганиче-ских соединений с окисями этиленов протекают более вяло, чем с карбонильными соединениями [280, 281]. Окись этилена может применяться для синтеза первичных спиртов например, -гексиловый спирт может быть получен из окиси этилена и бромистого бутилмагния [282]. Хотя продукт взаимодействия окиси с магнийорганическим соединением соответствует в некоторых, случаях простой реакции раскрытия окисного цикла, однако в общем эта реакция обычно сопровождается перегруппировками. [c.41]

Приведенные данные позволяют предполагать, что можно превратить ди-к-бутилсульфат в ди-к-бутилмагний, применяя в качестве катализатора небольшое количество магнийгалогенида. Реакцию удобнее вести, прибавляя к магниевым стружкам и эфиру [c.82]

Вследствие сравнительной инертности по отношению к ди-н-бутилсульфату ди-к-бутилмагний можно получить с выходом 75-80%. [c.83]

Реакцию образования бромистого н-бутилмагния доводят до конца 2-часовым нагреванием реакционной смеси на водяной бане или электрической лампочке. [c.278]

Даже при реакции окиси этилена с бромистым -бутилмагнием образуется некоторое количество гексанола-2 [283]. Из окиси пропилена и бромистого этилмагния получают пентанол-3 наряду с пентанолом-2 [284]. Если а-окись имеет более чем один заместитель, то реакция с магнийорганическими соединениями всегда сопровождается перегруппировками. Так, и цис- и транс- [c.42]

К концу добавления диэтилфосфористой кислоты к бутилмагний-бромиду выпадает вязкий серый осадок. Если при этом становится невозможна механическое перемешивание, то мешалку следует отключить и реакционную смесь время от времени перемешивать от руки. [c.126]

В приборе для магнийорганического синтеза получают бромистый н-бутилмагний. После этого капельную пороику аменяют приспособлением для ввода сыпучих гигроскопичных веществ. С помощью этого приспособления при энергичном перемешивании прибавляют к реакционной массе небольшими порциями параформ. После этого приспособление снимают, закрывают горло колбы пробкой и нагревают реакционную смесь при кипении эфира до получения однородной массы. Обычно для этого требуется несколько часов. Затем в колбу вставляют капельную воронку, снимают хлоркальциевые трубки, охлаждают смесью льда с солью и при перемешивании осторожно прибавляют по каплям раствор серной кислоты с пакой скоростью, чтобы в результате экзотермич-ной реакции не произошел выброс содержимого колбы. Добавление кислоты ведут до образования двух прозрачных слоев. При этом на границе слоев наблюдается скопление мелкодисперсное твердой фазы, состоящей из непрореагировавшего параформа. [c.225]

Получите спирты реакцией Гриньяра, исходя из а) формальдегида и бромистого изопропилмагния б) уксусного альдегида и бромистого отор-бутилмагния в) метилэтил кетона и бромистого пропил-магния. [c.165]

При реакции гексина-1 с гргг-бутилмагний-иодидом выделяется газообразное вещество с молекулярной массой 58. Оно не растворяется в концентрированной серной кислоте, не дает реакции с бромом, не обесцвечивает водный раствор перманганата калия. Какое это вещество [c.30]

Какие вещества получатся при реакции следующих соединений (с последующим действием воды) а) а-нафтилмагнийбромид и ацетон б) метилмагнийбромид и ацетофенон в) трет-бутилмагний-бромид и этилацетат е) неопентилмагнийбромид [c.118]

Подобный же побочный процесс восстановления исходного альдегида происходит и в том случае, когда синтезируют первичный Спирт из РМдВг н формальдегида (особенно, если формальдегида берется избыток против теоретически требуемого). Так, иапример, при получении первичного амилового спирта из бромистого бутилмагния и формальдегида в качестве побочного продукта реакции образуется вторичный нониловый спирт [c.253]

Определите строение спирта, полученного реакцией Гриньяра из ацетона и бромистого втео/з.-бутилмагния. [c.99]

Колонна [756] сообщил (без экспериментальных подробностей) об образовании 2-фенилпиридина и 2-фенилхинолина при действии бромистого фенилмагния на соответствующие N-окиси, Опыты Колонна были повторены Лауманом [745], проводившим систематические исследования по изучению действия на окиси нуклеофильных реагентов. Хотя большая часть работы проводилась с N-окисью пиридина, можно предположить, что аналогичные результаты должны получиться и с N-окисью хинолина. Однако наблюдается значительная разница в выходах при хлорировании обеих N-окисей. Очень малые выходы 2-замещенных пиридинов получались при действии бромистых фенил-, втор-бутцл- и я-бутилмагния. Другие нуклеофильные реагенты, например бисульфит натрия, цианистый калий, натриймалоновый эфир и натриевое производное этилового эфира изомасляной кислоты, не реагировали с окисью пиридина. Фениллитий реагировал очень бурно, но при этом получалась лишь смола. [c.173]

Ввиду того что этот побочный продукт не содержит какой-либо реакционной функциональной группы, кислородные атомы в соответствии с его эмпирической формулой (например, формулой С]2Н2204 при реакции с бромистым бутилмагнием), по-видимому, принадлежат двум диоксановым кольцам. Поскольку известно, что а-хлорэфиры в присутствии катализаторов присоединяются к непредельным углеводородам, образование побочного продукта, [c.19]

Даже при реакции окиси этилена с бромистым я-бутилмагнием образуется некоторое количество гексанола-2 [283]. Из окиси пропилена и бромистого этилмагния получают пентанол-3 наряду с пентанолом-2 [284]. Если а-окись имеет более чем один заместитель, то реакция с магнийорганическими соединениями всегда сопровождается перегруппировками. Так, и цис- и транс-2,3-эпоксибутан (I) (см. стр. 25) при взаимодействии с бромистым метилмагнием дают mpem-амиловый спирт [285], а окись изобутилена при этих условиях превращается в З-метилбутанол-2 (П) [286]. Реакция окиси тетраметилэтилена с бромистым этилмагнием приводит к получению 2,2,3-триметилпента-нола-3 (III). [c.42]

Ди-/-метилбериллий получают из хлорида i-бутилмагния и хлорида бериллия [3 . Процесс получения проводят либо при температуре 150, либо при 210° С и выше. [c.52]

Получение 1,3-ди-н-бутил6ензола [8]. К перемешиваемой смесн комплекса (78) (0,208 г 0,39 ммоль) н 1,3-днхлорбензола (7,93 г 53,9 ммоль) в эфире (50 мл) при О с в атмосфере азота в течение 5 мин добавляют н-бутилмагний-бромид (120 ммоль) в эфире (50 мл). Образующуюся черную смесь кипятят 20 ч, охлаждают и гидролизуют разбавленной хлороводородной кислотой. Органический слой и эфирные экстракты водного слоя объединяют, промывают водой, сушат над СаСЬ и упаривают в вакууме. Перегонка прн пониженном давлении дает чистый ди-н-бутилбензол в виде бесцветной жидкости (9,4 г 94%) т. кнп. 80°С (5 мм рт. ст.). [c.48]

Бутадиен Полибутадиен Система дибутилмагний—йодистый бутилмагний 100° С, в отсутствие Oj. Полимеры имеют пониженное содержание двойных связей [32]. См. также [33. 34] [c.123]

Метилгексан и 2,5-диметилгексан получены действием ацетона соответственно на н-бутилмагний и изоамилматний бромиды далее, полученные таким путем алкоголи дегидратировали и олефины гидрировали в предельные углеводороды над активной платиной. [c.69]

При нагревании иодистого бутила в изопропилбензоле (2 часа) с 3,5 эквивалентами магния при 130°Свыделены дибутилмагний с выходом 55,5 о и иодистый бутилмагний с выходом 17,5%. Реакция протекала с образованием свободных радикалов по схеме [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология