Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилизопропиловый эфир

    Этилизопропилкарбинол Этилизопропиловый эфир Этиловый эфир Этиловый эфир Этилпропионат Этил-я-пропилкарбинол Этил-я-пропиловый эфир Циклогексан Циклогексан Циклогексан я-Амиловый спирт Бензол Бензол [c.168]

    Объясните образование побочного продукта (пропилена) при синтезе этилизопропилового эфира по реакции Вильямсона  [c.64]

    Этилизопропилкарбинол Этилизопропиловый эфир Этиловый эфир Этиловый эфир Этиловый эфир Этилпропионат Этил-я-пропилкарбинол Дтил-н-пропиловый эфир Этиловый эфир к-Октиловый спирт к-Октиловый спирт н-Октиловый спирт к-Октиловый спирт к-Октиловый спирт к-Октиловый спирт [c.170]


    Как получить этилизопропиловый эфир с минимальным выходом олефина  [c.137]

    Кроме того, вторичные и особенно третичные галоидные алкилы в большей степени склонны к реакции элиминирования, чем первичные. Это необходимо учитывать при выборе компонентов в синтезе простых эфиров по Вильямсону (реакция 4), Например, при синтезе этилизопропилового эфира следует использовать в качестве исходных препаратов бромистый этил и изопропилат натрия [c.30]

    Напишите уравнения реакций этилизопропилового эфира с иодистым водородом при нагревании. [c.54]

    Напишите уравнения реакции этилизопропилового эфира с иодистым водородом ири нагревании. [c.53]

    Вслед за общими положениями разберем конкретный пример реакции изонропплбромида с этоксид-ионом в этаноле, протекающей по механизму Е2, При взаимодействии пзопропилбромида с этилатом натрия продукт Зн2-реакции (этилизопропиловый эфир) составляет лишь 20% от общего продукта реакции. Остальное — пропен, полученный по реакции Е2. [c.217]

    Меервейн, Ратьен и Вернер [165] изучали влияние излучения на диазометан в различных органических растворителях.. Они нашли, что при облучении таких растворов солнечным светом основной реакцией является присоединение метильной группы к молекуле растворителя, хотя в небольших количествах при этом образуется также этилен. Например, главными продуктами, образующимися в растворе диазометана в диэтиловом эфире, являются этил-н-пропиловый и этилизопропиловый эфиры  [c.263]

    Этилизопропиловый эфир Дипропиловый эфир Неидентифицирован ные соединения с массовыми числами до 101 [c.247]

    Этиловый эфир в аналогичных условиях образует этил-н-пропиловый эфир и этилизопропиловый эфир в соотношениях, лишь немного отличающихся от тех, которые получались бы при неизбирательной атаке [72]. [c.617]

    Косвенным доказательством такого механизма реакции является наличие азотсодержащих побочных продуктов и разветвленных эфиров (этилизопропиловый эфир) [28]. Однако прямых доказательств этого, ,ионного механизма нет, в принципе можно представить себе и крипторадикальный механизм. [c.588]

    Двумя основными реакциями превращения метилена является так называемая реакция включения , состоящая в превращении С — Н в С — СНд, и реакция циклоприсоединения к олефиновой двойной связи с образованием циклопропанового кольца. Меервейн с сотр. [285], исследуя в 1942 г. реакцию включения, отметили, что при фотолизе диазометана в диэтиловом эфире некоторое количество последнего превращается в этил-и-пропиловый эфир-и этилизопропиловый эфир. Атака первичных, вторичных и третичных парафиновых С — Н-связей, так же как и олефиновых С — Н-связей, происходит сравнительно легко. При взаимодействии с олефиновым соединением наиболее важной реакцией может оказаться присоедипение к двойной связи. Так, например, циклогексен, присоединяя метилен, образовавшийся при фотолизе диазометана, дает все возможные метилциклогексены и норка-ран 286] [c.875]



Смотреть страницы где упоминается термин Этилизопропиловый эфир: [c.104]    [c.38]    [c.254]    [c.190]    [c.190]    [c.845]    [c.618]    [c.275]    [c.134]    [c.149]    [c.140]    [c.144]    [c.343]    [c.170]    [c.108]    [c.527]    [c.130]    [c.96]   
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.217 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.182 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.182 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.190 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.588 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.359 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте