Три пропилкарбинол

Диметилбутанол-2 Диметил-изо-пропилкарбинол (СНз)аС (ОН) СН (СНз)а 050463 ТУ 14П—948—69 [c.125]

Диметил-взо-пропилкарбинол см. трет-изо-Гек- [c.174]

Метил-цзо-пропилкарбинол см. s/nop-изо-Амиловый спирт [c.320]

Метилэтил-изо-пропилкарбинол см. 2,3-Диметил-пентанол-3 [c.325]

Пропилкарбинол см. н-Бутиловый спирт. н-Пропиловый спирт, пропанол-1, этилкарбинол [c.220]

При перегонке триэтилкарбинола с иодом (0,5%) выход 3-этилпен-тена-2 составил 94%. Благодаря симметричности спирта был получен индивидуальный сшефин [16]. Нагреванием с иодом при 120 диметил-к-пропилкарбинола и метилдиэтилкарбинола получают олефины без перегруппировок (выход 95%) [33]. [c.417]

С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

Трнметилкарбинол легко образует хлорид при действии концентрированной соляной кислоты. Изомерный ему пропилкарбинол не вступает в равных условиях в эту реакцию. Как это объяснить с точки зрения электронной теории [c.50]

Равновесие смещают отгонкой ацетона. Реакция идет в очень мягких условиях и очень специфична в отношении альдегидов и кетонов, так что в молекуле могут содержаться связи С = С (включая сопряженные со связями С = 0) и многие другие функциональные группы, которые при этом не восстанавливаются [238]. То же справедливо и для ацеталей, поэтому одну из двух карбонильных групп в молекуле можно специфично восстановить, если другую предварительно превратить в ацеталь. -Кетоэфиры, -дикетоны, а также другие кетоны и альдегиды, для которых характерно относительно высокое содержание енольной формы, не вступают в эту реакцию. Разновидность этого метода используется для селективного восстановления альдегидов действием изопропилового спирта или диизо-пропилкарбинола в присутствии дегидратированного оксида алюминия [239]. [c.358]

До настоящего времени данный метод использовался чаще всего для определения оптической чистоты спиртов и аминов с использованием в качестве оптически активного реагента Б ангидрида а-фенилмасляной кислоты. При проверке метода для оптически чистого фенил-н-пропилкарбинола было вычислено вращение 29,6° (экспериментальное значение 29,3°), для бензилэтиламина 35,3° (экспериментальное значение 35,6°). [c.162]

Алкалоидные соли кислого эфира серной кислоты и этил-н-пропилкарбинола не удалось разделить на активные компоненты [41]. Мет [42] осуществил разделение па компоненты кислого втор-Оугилсульфати в виде его соли с бруцином. Этот способ оказался неприменимым для большинства спиртов [4II], так как в большинстве случаев кис лые алкилсульфа-1Ы нестойки и поэтому неудобны для работы. [c.409]

Бромпентан удобно готовить из еторично-штповото алкоголя (метил-н,-пропилкарбинола) действием бромистоводородной кислоты. Если исходный продажный амиловый спирт oдeJ)Жит изомеры, то н.-пентан получается менее чистый, с т. кип. 33—35° и содержит значительное количество изопептана. [c.409]

Заменяя бромистый этил соответственным галоидалкилом, по этому способу можно получить следующие триалкилкарбшюлы три-н.-пропилкарбинол, т. кип. 89—927 20 мм, выход 75% три-н.-бутилкарбинол, т. кип. 129—13 Г/ 20 лш, выход 84% три-н,- [c.490]

Тетрагидрофурил-2-пропилкарбинол, СьН Оо, мол- вес. 144,2 , представляет собой бесцвегную, прозрачную жидкость, растворимую в органических растворителях df 0,9598 [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология