Этиловый эфир физиологическое действие

Эфиры всех ароматических аминокислот в той или иной степени обладают физиологической активностью—способностью вызывать местную анестезию. Эта способность особенно сильно выражена у эфиров ароматических аминокислот, преимущественно у содержащих аминогруппу в пара-положении к карбоксильной. Поэтому сильным анестезирующим действием обладают производные п-ами-нобензойной кислоты, применяемые для местной анестезии взамен кокаина. Так, хлористоводородная соль этилового эфира п-аминобензойной кислоты (темп, плавл. 90—91 ) применяется в медицине под названием анестезина. Особенно большое применение имеет новокаин—хлористоводородная соль р-диэтилами-яоэтилового эфира л-аминобензойной кислоты [c.391]

Другую группу интересных по своему физиологическому действию фторсодержащих соединений образуют фторацетаты. Из них наиболее активным является фторэтиловый эфир фторуксусной кислоты, почти в два раза более токсичный, чем ее этиловый эфир [669]. Эфиры oJ-фтopкapбoнoвыlX кислот с нечетным числом метиленовых групп между атомом фтора и карбоксильной группой также характеризуются аналогичными токсическими свойствами, по-видимому, потому, что в организме они в результате 3-окисления образуют фторуксусную кислоту 95]. Фторацетаты оказывают вредное действие при вдыхании й при попадании на кожу. [c.275]

При производстве синтетического спирта и синтетического каучука применяют в большом количестве легковоспламеняющиеся жидкости этиловый спирт (1000 мг/м ), этиловый эфир (300 мг/м ) и взрывоопасные газы в сжиженном и газообразном состоянии бутан (300 мг/м ), бутилен (100 мг/м ), пропан (300 мг/м ), дивинил (100 мг/м ), хлористый метил (5 мг/м ), этилен (50 мг/м ), метан (образует взрывоопасные смеси при содержании его в воздухе более 0,75%), водород — физиологически инертный газ. Отравляющее действие могут оказывать лишь примеси к водороду, например мышьяковистый водород, ПДК для которого равна 0,1 мг/м . [c.16]

ВОДИТ К некоторому снижению стимулирующего действия соединения на рост проростков гороха. В гомологическом ряду алкильных эфиров гибберелловой кислоты при испытании на стимулирование прорастания семян латука высокая физиологическая активность сохранялась у этилового, бутилового и амилового эфиров. Уступали им по активности метиловый, пропиловый, н-гексиловый и м-гептиловый эфиры, а более высокомолекулярные эфиры оказались практически не активными. При испытании на проростках гороха алкильные эфиры гибберелловой кислоты оказались слабо активными, особенно при обработке листьев. Ацильные производные простейших алкильных эфиров гибберелловой кислоты при испытании на проростках гороха также о казались слабо активными. [c.217]

Нз непредельных эфиров — дивини.повый - СНо СН—О—СН = Hj — МО физиологическому действию сходен с этиловым эфиром для проявления наркотического эффекта достаточно 25% его ио сравнению с диэтиловым эфиром. Последнее объясняют тем, что дивиниловый эфи[) можно рассматривать как структурный гибрид двух анестетиков этилена и эфира. Таким же структурным гибридом является метилциклопропило-.СН, [c.138]

Зарин обнаруживает приблизительно такие же физиологические свойства, как и табун, однако он в Зраза токсичнее его и в 8 раз токсичнее вышеупомянутого продукта 113 — фторангидрида этилового эфира метилфос-финовой кислоты. Характерно, что при действии зарина сначала наблюдается слабый миоз. Скорость резорбции через неповрежденную кожу значительна. [c.228]

При изучении физиологической активности фузариновой кислоты установлено сильное тормозящее действие этого соединения на дыхание и рост сеянцев риса. Несколько уступает свободной кислоте по активности- соответствующий этиловый эфир [210]. 2-Метилпиридиновая кислота, подобно фузариновой, также 38 [c.595]

Образование полуацеталей и ацеталей. Реакция имеет очень важное значение в процессах биосинтеза сложных сахаров и других физиологически важных веществ, а также в органических синтетических производствах. Реакция идет легко при обработке альдегидов безводными спиртами или фенолами, при нагревании в присутствии катализаторов (следов минеральных кислот). Подобного типа соединения из кетонов (полукетали и кетали) получаются в результате более сложных реакций, например, действием на кетоны этиловых эфиров ортокремневой кислоты 51 (— О — С2Н5)4. Ацетали имеют приятный эфирный запах. [c.199]

Реакция циапэтилирования широко применяется для синтеза Р-циан-этиловых эфиров различного строения [ ]. Однако сведения о Ц11анэтокси-замещенных 1,3-диоксоланах отсутствуют, в то время как соединения подобного строения представляют значительный интерес как вещества, обладающие физиологической активностью, выражающейся в депрессивном действии на центральную нервную систему и скелетную мускулатуру [ ]. Соединения, имеющие в своем составе нитрильные группы, являются сильнодействующими ядами, сходными с неорганическими циа [c.18]