Валериановая кислота спектр

КР низкочастотные спектры муравьиной, уксусной, валериановой кислот. [c.347]

Как и в случае масс-спектров жирных кислот, в спектрах их метиловых эфиров минимальный пик молекулярных ионов характерен для эфира кислоты с пятью углеродными атомами (метиловый эфир валериановой кислоты) относительное содержание молекулярных ионов увеличивается с увеличением молекулярного веса метиловых эфиров карбоновых кислот нормального строения. Если относительное содержание молекулярных ионов отнести к единице давления образца, то максимум будет соответствовать сложному эфиру кислоты с 17 углеродными атомами [1754]. [c.392]

Рис. I. Оптические спектры поглоще-иия каталитических систем 1, 2— Со(Ас)2-4Н20 соответственно до и после. нагрева в кислоте 3 — Мп(Ас)з-4Н20 4 — оксидат Ме(П) в валериановой кислоте

В некоторых случаях, особенно в области низких молекулярных весов, каждой эмпирической формуле соответствует небольшое число соединений, физические и химические свойства которых достаточно хорошо известны. В таких случаях можно идентифицировать отдельные изомеры, используя указанные свойства и не прибегая к рассмотрению остальных пиков в масс-спектре. Например, п-ксилол можно отличить от остальных изомеров по высокой температуре плавления валериановую кислоту можно отличить от изомерных сложных эфиров по запаху и т. д. Число соединений, отвечающих одной и той же формуле, настолько велико и включает в себя такие различные типы химических соединений, что они не могут быть идентифицированы только на основании измерения пика молекулярного иона и данных поверхностного химического или физического исследования. Например, формуле СюН1е04, по данным Бейльштейна, соответствуют 129 соединений с молекулярным весом 200. При этих условиях масс-спектр может дать ценную дополнительную информацию. Сведения о расположении атомов в молекуле получаются на основании исследования масс и интенсивностей осколочных ионов. Использование такой методики детально описано ниже. [c.324]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

Хепп и Стьюарт очистили 10 алифатических кислот и получили их масс-спектры [831]. Наличие кислорода устанавливается просто молекулярный вес карбоновых кислот на две единицы выше молекулярного веса соответствующих углеводородов, причем пики молекулярных ионов достаточно интенсивны и могут быть замечены без особых затруднений. Таким образом, кислоты с алкильной группой, связанной с карбоксильной, легко отличаются от углеводородов. Большие пики 31, 45, 59 и т. д. также свидетельствуют о присутствии кислорода в молекуле, а наличие характерных пиков, связанных с карбоксильной группой, обычно облегчает идентификацию кислот. Необходимо отметить, что многие из низших членов ряда одноосновных кислот обладают едким запахом, что дает возможность просто отличить, например, масляную кислоту от валериановой. Двухосновные кислоты не обладают таким свойством, однако так как они обычно термически неустойчивы и распадаются при нагревании до температуры, необходимой для создания соответствующей упругости пара, то обычно такие соединения превращаются в метиловые или этиловые эфиры до исследования их при помощи масс-спектрометрического метода или газожидкостной хроматографии [1643]. Многие из этих эфиров могут быть идентифицированы по запаху. [c.380]

Интенсивность пиков молекулярных ионов в масс-спектрах жирных кислот увеличивается по отношению к интенсивности максимального пика в ряду от валериановой до стеариновой кислоты, а затем падает с удлинением алкильной цепи. Пик молекулярных ионов в масс-спектре стеариновой кислоты равен [c.381]

Масс-спектры алифатических одноосновных карбоновых кислот (204, 205, 206, 207] характеризуются малоинтенсивным пиком молекулярных ионов, который возрастает при переходе от валериановой к стеариновой кислоте (для С17Н35СООН — 6,8%), а при дальнейшем увеличении дл,ины алкильной цепи снижается. [c.127]

Частота в области 680—695 см , наблюдаемая в спектре dZ-a-хлор-и-валериановой, dZ-a-хлор-к-масляной и других подобных кислот, отнесена Такениши [167] к С—С1-колебанию. Автор считает, что dZ-a-хлор-к-масля-ная кислота существует только в одной форме, в которой связь С—С1 находится в транс-положевии к связи С—СНд (рассматривается вращение вокруг оси Са — ). Такой же вывод сделан относительно dZ-a-хлор-н-валериано-вой кислоты. [c.663]

Интенсивность пиков молекулярных ионов в масс-спектрах жирных кислот увеличивается по отношению к интенсивности максимального пика в ряду от валериановой до стеариновой кислоты, а затем падает с удлинением алкильной цепи. Пик молекулярных ионов в масс-спектре стеариновой кислоты равен 6,8%. Этот аномально большой пик компенсирует отсутствие пиков (М—17) и (М—45) и позволяет устанавливать наличие двух атомов кислорода в исследуемом соединении благодаря точному измерению масс и относительного содержания изотопов в молекулярных ионах. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология