Диаллилмалеинат

Форполимеры эфиров аллилового спирта [8, 10] получают обычно полимеризацией сложных эфиров аллилового спирта и фталевой или изофталевой кислот. Реже используют диаллилмалеинат. [c.80]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Получен плавкий, растворимый сополимер диаллилмалеината, стирола и аллилового спирта [4001. Известен четырехкомпонентный сополимер на основе диалкилфумарата и других непредельных соединений, обладающ,ий способностью переходить в неплавкое состояние при нагревании [402]. [c.512]

Рис. 1. Линейные анаморфозы степенных функций 1 — полиэтилен [2] и [3] 2 — полиэтилен + диаллилмалеинат (0,3%) [[3] 3 — каучук СКБ, облучение на воздухе [4]

Работа № 34. Полимеризация диаллилмалеината [c.147]

Сополимеризация. а) Смесь из 40 г свежеперегнанного винилацетата, 10 г диаллилмалеината и 0,25 г азодинитрила изо-масляной кислоты диспергируют в 250 мл 3%-ного раствора поливинилового спирта и выдерживают 1 час при 55°, 5 часов при 65° и 2 часа при 80°. [c.67]

Как уже указывалось, ацетаты целлюлозы являются полимерами, деструктирующимися под действием радиоактивного излучения. Однако, как показали американские исследователи при небольших дозах излучения в присутствии некоторых поли-функциональных мономеров(аллилакрилата, аллилметакрилата, дивинилбензола, диаллилмалеината) происходит поперечное сшивание ацетата. У обработанных таким образом ацетатных волокон прочность увеличивается в 1,5 раза. [c.201]

Сакурада и Такахаси [1314] нашли, что при сополимеризации винилацетата и диаллилфталата относительные реакционности (гх и Гг) соответственно равны 0,72 и 2,0. Стирол не вступает в сополимеризацию с диаллилфталатом. Збролли [1315] показал, что одним из методов получения трехмерной структуры в виниловых полимерах является сополимеризация винилового соединения с веществами, содержаш,ими в молекуле две двойные связи, например диаллилфталатом, диаллилмалеинатом и др. [c.92]

Полимеризацией мономеров типа диаллилмалеината в присутствии инициатора и алифатического насышенноТо альдегида были получены искусственные смолы [1326]. Плавкий, ненасыщенный, растворимый в ацетоне сополимер, способный переходить в неплавкое состояние, был синтезирован из диаллилового или диметаллилового эфира малеиновой кислоты, стирола и аллилового или металлилового спирта [1327]. [c.92]

Миямото с сотр. 231 осуществил полимеризацию смеси тет-раметилолмеламина, диаллилмалеината, частично полимеризо-ванного диаллилфталата и ненасыщенного полиэфира сложного состава. Ненасыщенные полиэфирные смолы были получены также из диаллилового эфира триметилолпропана и фталевого ангидрида 2 . Патентуются теплостойкие смолы, получаемые /голимеризацней диэфиров различных дикарбоновых кислот с монокарбоциклическим и аллиловым спиртами 2321. Полимеризацией глицидилметакрилата в присутствии эфирата трехфтористого бора и ингибитора радикальной полимеризации — гидрохинона получен линейный ненасыщенный полимер 2 . [c.203]

Раствор 0,1 г перекиси бензоила в 10,0 г диаллилмалеината разделяют поровну и разливают в две ампулы, которые запаивают и помещают в водяной термостат при 80°С. Эту температуру поддерживают до образования вязкой жидкости, после чего одну из ампул вскрывают и продукт реакции выливают в стакан, содержащий 20 мл метилового спирта. Выпадаюший в осадок нерастворимый в спирте р-полимер отделяют от жидкости, промывают несколько раз метиловым спиртом и высушивают в тонком слое на часовом стекле. [c.147]

Полученные гели об-ладсют достаточной химической и термической стойкостью и механической прочностью, что является необходимым условием для успешного применения их в качестве материалов для гель-хро-матографии. Так, при кипячении в воде в течение Зависимость коэффициента набухания 3 часов в водную фазу сополимеров поливинилового спирта от переходит не более 3% типа и количества сшивающего агента (цо весу) геля Обработ-7-диаллилмалеинат 2-диаллиладн.шнат синтезированного продукта 0,1 н. раствором щелочи в течение 20 часов при комнатной температуре не вызывает изменений коэффициента набухания. В 0,1 н. растворе кислоты коэффициент набухания уменьшается с 16 до 4,5—5, однако после нейтрализации вновь принимает исходное значение. [c.70]

Обращает на себя внимание тот факт, что повышение степени непредельности диэфиров при переходе от дипропаргилита-коната к диаллилмалеинату не повышает, как можно было бы ожидать, а снижает адгезионную способность сополимеров. Этот эффект становится понятным в свете рассмотренной выше связи гибкости макромолекул адгезивов и прочности адгезионных соединений действительно, наличие жестких ацетиленовых группировок нивелирует отрицательное влияние на данный показатель даже более подвижной этиленовой связи между карбоксильными группами. Показательна близость адгезионной спо- [c.94]

В качестве ненасыщенных мономеров можно пользоваться также различными эфирами аллилового спирта (диаллилфталатом, диаллилмалеинатом, диаллилизофталатом). Диаллилфталат и ди-аллилмалеинат мало летучи, но в то же время менее реакционноспособны, чем стирол. Поэтому их используют в основном для лаков горячей сушки Диаллилизофталат более реакционноспособен, чем диаллилфталат. [c.110]

Прочность и поверхностная твердость изделия повышаются при введении в ПВХ диаллилфталата, диаллилмалеината, триаллилцнан-урата и перекиси дикумила или 1,1,2,2-тетраэтил-1,2-дифгнилэта-на . В процессе вальцевания и последующего прессования в зависимости от температуры получают твердые или мягкие пластики, в составе которых содержатся привитые сополимеры. Некоторые по-лимеризующиеся пластификаторы уже нашли применение в промышленности при получении отверждаемых поливинилхлоридных паст и других изделий из ПВХ, отличающихся высокими физико- и термомеханическими показателями и хорошей химической стой-костью [c.378]

Важнейшим свойством НПЭФ является способность к отверждению при добавлении мономеров и инициаторов радикального типа. Чаще всего применяют мономеры стирол, метилметакрилат, диаллилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат, ПЭА, обладающие молекулярной функциональностью Р = А, способны к трехмерной полимеризации и без добавления мономеров. [c.253]

После окончания синтеза полиэфирную смолу охлаждают, а затем растворяют в мономере, являющемся одновременно растворителем и веществом, способным в процессе пленкообразования сополимеризоваться с линейными полиэфирами, образуя полимеры пространственной структуры. В качестве такого мономера чаще всего применяется стирол (ВТУ МХП ЛУ-47—53). Можно также использовать винилтолуол, монометилмалеинат, диаллил-фталат, диаллилмалеинат и другие соединения, обладающие по сравнению со стиролом меньшей летучестью. [c.278]

Катиониты, содержащие одновременно карбоксильные и сульфогруппы, получены авторами данной статьи совместной полимеризацией стирола с диаллилмалеинатом [128]. Во время сульфирования такого полимера происходит частичное омыление эфирных групп и в ионите появляются карбоксильные группы. Так, например, сополимер стирола и диаллилма-леииата после сульфирования его [c.63]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.157 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.90 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.110 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.278 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.195 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.352 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология