Двуокись углерода адсорбция на активированном угле

Другой метод очистки дымовых газов заключается в адсорбции двуокиси серы активированным углем или силикагелем. Во время адсорбции углем часть двуокиси всегда окисляется в трехокись затем во время десорбции она восстанавливается углем в двуокись. Выделенная двуокись частично смешана с двуокисью углерода. Поскольку в процессе имеются потери угля, надо применять дешевый активированный уголь. [c.467]

Для проведения классической хроматографии по методу Цвета активированный уголь мало пригоден, так как при этом нельзя следить за передвижением адсорбированных полос. Другой недостаток активированного угля состоит в том, что при его использовании сравнительно редко удается достигнуть достаточно хорошего разделения веществ, так как процесс адсорбции на угле выражается изотермой типа изотермы Фрейндлиха (см. стр. 323). Отрицательным качеством активированного угля является также то, что адсорбция на нем зачастую необратима. Наконец, многие органические вещества легко окисляются кислородом, который активированный уголь поглотил из воздуха. Это окисление особенно легко протекает в том случае, когда оно катализируется следами тяжелых металлов. Каталитическое действие последних можно устранить обработкой угля небольшим количеством цианистого водорода. Окисления кислородом, адсорбированным на поверхности активированного угля, можно избежать путем предварительного нагрева активированного угля в инертной атмосфере и удаления выделяющихся при этом газов. Обработанный таким образом уголь следует предохранять от контакта с воздухом, т. е. при работе с ним все операции необходимо проводить в инертной атмосфере (азот, двуокись углерода и т. п.). [c.349]

Начальным этапом реакции газообразного кислорода с ископаемыми углями, так же как и с активированным углем, является присоединение кислорода с образованием поверхностного комплекса [3]. Простая обратимая адсорбция в данном случае исключается ввиду невозможности обратного получения кислорода, который выделяется только в виде окислов углерода. Многие работы [4] показали, что уголь, помещенный в окисляющую атмосферу, реагирует с кислородом даже при комнатной температуре таким образом, что при этом процессе некоторая часть кислорода оказывается связанной с углем, в то время как остальная часть ооразуст воду, двуокись и окись углерода. Распределс ние кислорода среди продуктов реакции зависит от температуры окисления и природы угля. Френсис и Уиллер [3] провели аналогию между реакцией кислорода с углеродом, для которого образование поверхностного комплекса является общепризнанным, и реакцией кислорода с битуминозным углем. В последнем случае предполагается, что содержащие водород группы ульминовых молекул играют важную роль в образовании карбоксильных групп, чего не происходит при окислении углерода. [c.324]

Так, например, по принципу одновременного анализа смеси N2, О2 и СО2 могут быть разделены гораздо лучше и за более короткое время, чем при проведении двух последовательных, протекающих независимо друг от друга анализов на двух колонках, содержащих силикагель, активированный уголь или молекулярные сита. При раздельных анализах N3 и О2 разделяются на силикагеле или активированном угле лишь неполно, а колонка с молекулярными ситами хотя и обеспечивает полное разделение, но адсорбирует двуокись углерода. Одновременный анализ смеси на расположенных параллельно колонках, напротив, позволяет полностью разделять три комнонента за время всего лишь 9 мин. При этом самописец регистрирует N2 и О2 одним пиком, а также в виде отдельных ников. Кроме того, по причине частичной адсорбции детектор определяет лишь часть СО2. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология