Адсорбция на угле

В табл. 5.1, 5.2 дается сравнительная оценка различных методов и аппаратов обезвреживания жидких и газообразных отходов. Сравнение двух подходов к оценке эффективности систем обезвреживания — через показатели г и КБ — наглядно демонстрирует тот факт, что большое значение Г1 далеко не всегда говорит о высокой эффективности выбранного метода пли аппарата с санитарной точки зрения. Так, при высокой степени очистки от окислов азота адсорбцией на угле СКТ (96,8%) в действительности в выбросах в атмосферу содержится окислов азота больше чем в 5000 раз по сравнению с санитарной нормой. Сжигание этилмеркаптана в камерной печи, оцениваемое как 99,9 % по основному продукту, создает такие выбросы в атмосферу за счет продуктов распада, которые в 800—1700 раз превышают санитарные нормы. Но для тех же химических соединений степень очистки, исчисляемая меньшими величинами г], может оказаться вполне достаточной и иметь выбросы, близкие к санитарным нормам. [c.467]

Как видно из этих данных, после адсорбции на угле в растворе остается очень мало неароматических углеводородов С1—С4. [c.281]

Впервые явление адсорбции (на угле) было изучено в России Т. Е. Ловицем в 1789 г. В настоящее время имеется ряд уравнений, по которым можно рассчитать величину адсорбции Г, соответствующую различным равновесным концентрациям вещества, из фазы, в которой происходит поглощение. Одним из широко применяемых является уравнение Ленгмюра, который обобщил накопившиеся данные по теории адсорбции (1917—1919 г.), использовав молекулярно-кинетическую теорию (см. гл. IX), и связал количество адсорбированного вещества с равновесным давлением его в газовой фазе [c.183]

Процесс извлечения этана можно считать криогенным, так как для его осуществления требуются специальные металлы и соблюдение мероприятий, связанных с низкими температурами. На рис. 133 показана приблизительная стоимость извлечения этана из природного газа. Эти данные не учитывают затрат на очистку газа, разделение продуктов извлечения н их хранение. Как видно из рис. 133, оптимальным, с точки зрения стоимости, является 60%-ное извлечение этана из гааа. Для этого применяются следующие основные способы непосредственное охлаждение газа абсорбция при низких температурах адсорбция на углях и охлаждение. [c.210]

Уголь. Адсорбция на угле. Сажа. Среди полезных ископаемых, богатых углеродом, важную роль для современной промышленности играют угли. Они представляют собой окаменевшие остатки растений и животных, находившихся на нашей планете в отдаленные периоды ее сушествования. Различают три вида ископаемых углей антрацит, каменный и бурый. Из них наибольшим содержанием углерода характеризуется антрацит (95% (масс.)] и наименьшим — бурый уголь [65— 70% (масс.)]. Ископаемые угли используют как топливо, для переработки в более ценные виды топлива — кокс, жидкое и газообразное топливо. Кроме того, каменный уголь является сырьем для получения ряда ценных химических соединений. В снабжении нашей страны топливом и электроэнергией (в том числе и восточных районов) уголь начинает играть все возрастающую роль. Планом одиннадцатой пятилетки предусмотрено обеспечить добычу угля в 1985 г. в количестве 770— 800 млн. т. [c.347]

В частности, гидрофобность активного угля обусловлена тем, что силы внутреннего сцепления воды больше силы сцепления между водой и углем. Этим же объясняется и уменьшение адсорбции на угле с ростом полярности адсорбата — явление, противоположное тому, которое наблюдается при адсорбции на полярных адсорбентах. [c.235]

В случае адсорбции на угле с увеличением молекулярного веса нормальных парафинов увеличивается адсорбируемость, в то время как на силикагеле она остается постоянной [26]. Для газов адсорбируемость (сила адсорбции) в основном увеличивается с повышением температуры кипения (понижение давления пара), хотя влияние структуры молекул может в некоторых случаях менять нормальный порядок. Так, например, нри адсорбции на силикагеле пары толуола сильнее адсорбируются, чем нары к-октана, хотя точки кипения этих соединений соответственно 110,6 и 125,7°С. В случае смесей парафиновых и олефиновых газов олефины немного сильнее адсорбируются на силикагеле, чем можно было бы предполагать по их упругостям паров при адсорбции на угле структура молекулы имеет меньшее значение [27]. [c.264]

При физической адсорбции на поверхности ионных кристаллов основную роль играют ориентационное и индукционное взаимодействия, а при адсорбции на угле и других подобных материалах процесс определяется дисперсионным взаимодействием. [c.372]

Например, при адсорбции бензола как стандартного вещества на полимерном угле САУ характеристическая энергия Е = = 27,4 кДж/моль, а на молекулярно-ситовом угле М5С-5А Е = = 30,5 кДж/моль. Следуя приведенному соотношению (2.1.8), определяем критическую температуру адсорбированной фазы бензола, которая при адсорбции на САУ будет равна 1063 К и прн адсорбции на угле М5С-5А составит 1120 К. Если же бензол адсорбируется на цеолите NaX, то характеристическая энергия равна 37 кДж/моль и, следовательно, Гкр= 1237 К. Так как значения теплот адсорбции определяются свойствами как адсорбента, так и поглощаемого вещества, то и критическая температура адсорбированной фазы существенно зависит от типа адсорбента. Существование критической температуры адсорбата, которая значительно превышает критическую температуру объемной фазы адсорбтива, подтверждает обнаруженный экспериментально во многих работах факт, что изостеры адсорбции в координатах 1п р — не имеют никакого излома при переходе через [c.31]

Азота (IV) оксид 9 0,035 0,085 Абсорбция 75— 90%-ной серной кислотой в пенных аппаратах Каталитическое окисление Адсорбция на угле 80 95 99 [c.198]

Окислы азота Адсорбция на угле СКТ 450 96,8 5 90 1,10 0,085 5280 1,89- Ю-" [c.468]

При адсорбции на углях веществ с крупными молекулами, а также частиц с коллоидной степенью дисперсности, для которых микропоры являются практически недоступными, основное значение приобретают мезопоры. Макропоры во всех случаях играют роль транспортных каналов. Параметры мезо- и макропор активных углей (удельную поверхность, объем и распределение объема пор по размерам) определяют обычными для катализаторов и сорбентов методами — адсорбционным, по вдавливанию ртути, пикнометрическим. [c.391]

Физическая адсорбция на угле (и на металлах) [c.70]

Сочетая способы каталитического окисления и физической адсорбции, на угле можно осуществить тонкую очистку газа от всех сернистых соединений. Недостатком угольной адсорбции есть вдкличность процесса и сложность технологической схемы. При большой мощности современных установок синтеза аммиака и метанола оборудование узла сероочистки становится очень громоздким. Все это делает проблема-, тичным развитие этого способа, хотя в настоящее время он имеет широкое распространение в ряде стран. [c.88]

Для выделения н-алканов можно применять жидкие мембраны [5С5, газовую хроматографию [51], адсорбцию на угле [52], термодиффузионное разделение. [c.258]

Уголь, не обладающий полярностью, казалось бы, не может адсорбировать ионы сильных электролитов. Однако опыт показывает, что уголь не только способен избирательно адсорбировать ионы электролитов, но на нем могут протекать и явления обменной адсорбции. Уголь является практически наиболее важным адсорбентом, поэтому подробно рассмотрим причины обменной адсорбции на угле. [c.151]

Каталитическое окисление на медно-хромовом катализаторе Каталитическое окисление Абсорбция Еодой Каталитическое окисление на медно-хромовом катализаторе Каталитическое окисление Абсорбция Адсорбция на угле [c.359]

В отличие от поверхности полярных адсорбентов, образованной ионами, поверхность активного угля образована электронейтраль-ными (ковалентная связь) атомами углерода и почти лщпена электрически заряженных центров, аполярна. Вследствие этого электростатические силы имеют при адсорбции на угле второстепенное, очень малое значение. Основными же адсорбционными силами являются силы дисперсионные, наиболее слабые из прочих сил молекулярного взаимодействия. Этим объясняются многие свойства активных углей. [c.235]

В литературе имеется указание, что при очень низких температурах водород может физически адсорбироваться на поверхности чистых металлов с теплотой адсорбции, близкой к упомянутой выше теплоте физической адсорбции на угле, равной [c.75]

К тому же заключению можно прийти при изучении поведения многих газов, адсорбированных на угле. Вопрос о подвижности адсорбированных молекул будет рассмотрен в разделе VII, но здесь мы упомянем один из результатов этих исследований. Многие газы, такие, например, как Аг, N2, О2, СО, СН., и другие, при адсорбции на угле ведут себя как двумерные неидеальные газы [39]. Их свойства можно описать при помощи двумерного уравнения Ван-дер-Ваальса, из которого можно вывести двумерную постоянную Ван-дер-Ваальса аг (аналогичную обычной постоянной а, фигурирующей в трехмерном уравнении Ван-дер-Ваальса). Постоянные двумерного уравнения Ваи-дер-Ваальса могут быть рассчитаны из значений постоянной а трехмерного уравнения [40]. Экспериментальные результаты показывают, что фактические значения постоянных Оа для газов, адсорбированных на угле или ртути, всегда значительно меньше теоретических и очень часто бывают даже отрицательными [41]. Адсорби- [c.40]

Как было указано в разделе VI, 1, физическая адсорбция на угле и на поверхности металлов вызывается поляризацией адсорбированных молекул в электрическом поле, существую- [c.109]

Интересно отметить, что образование поверхностных химических соединений наблюдается не только при адсорбции сильных электролитов на полярных минеральных адсорбентах, но и при ионной адсорбции на угле. Согласно Шилову, активированный уголь в отдельных местах покрыт окислами и, хотя при молекулярной адсорбции ведет себя как неполярный адсорбент, в растворах сильных электролитов оказывается способным к поверхностным химическим реакциям. [c.69]

Для С2Н4 отношение коэффициентов летучести равно 1,13 коэффициентов абсорбции (в гексане) — 0,92 коэффициентов адсорбции (на угле) —около 1,001. [c.68]

На практике уголь обычно применяют как адсор- бент для водных растворов. Например, в спиртовом производстве из водно-спиртовой смеси адсорбцией на угле удаляют сивушные масла. В сахарной и крахмало-паточной промышленности углем обесцвечивают сахарные и глюкозные сиропы. [c.171]

Молекулы способны адсорбироваться во втором слое только в том случае, если теплота нх адсорбции в этом слое выше, чем теплота сжижения (затвердевания), или энтропия молекул, когда они находятся во втором слое, выше, чем энтропия жидкого (или твердого) состояния. Этот критерий, основанный на энтропии, может быть полезным только для самого верхнего слоя, поскольку если поверх BTopoi o слоя адсорбируется третий слой, то энтропия второго слоя может и не быть очень высокой. Следовательно, для многослойной адсорбции требуется, чтобы теплота адсорбции во втором и последующих слоях (т. е. во всех слоях, кроме одного) была выше теплоты сжижения. Хилл [1, 189], а также Хэлси [174б] предполагают, что вандерваальсовое поле поверхности способно передавать энергию второму и последующим слоям. В дополнение следует указать, что при физической адсорбции на угле и на металлах, а также на ионных поверхностях адсор-бироваицые молекулы поляризуются (см. выше). Электрическое поле этих диполей может оказать влияние иа молекулы второго слоя и т. д. Это представление и лежит в основе наиболее старой концепции многослойной адсорбции 190]. К сожалению, многие авторы в более поздней литературе ошибочно утверждают, что, согласно старой концепции, многослойная адсорбция объяснялась одной поляризацией. На самом же деле последней обусловлен только небольшой избыток энергии сверх теплоты сжижения, позволяющий образоваться следующему слою. [c.118]

АДСОРБЦИЯ НА УГЛЯХ И ДРУГИХ МАТЕРИАЛАХ [c.171]

Выделение дигидрострептомицина из нативных растворов осуществляют адсорбцией на угле при pH 8,5, с последующим элюированием метанольным раствором НС1 (pH 2,0), нейтрализацией 1 н. раствором едкого натра, концентрированием в вакууме и осаждением ацетоном. [c.723]

Учитывая подобие геометрического расположения атомов углерода в углеводородах нормального строения и углеродных цепочках поверхности угля, а также однотипность сил межмолекуля-ного взаимодействия, можно представить адсорбцию на угле как ассоциацию углеродных. цепочек поверхности угля и молекул парафинов нормального строения. Цепочки (расположены параллельно друг другу и над каждым атомом углерода поверхности угля находится атом углерода нормального парафина. При такой ориентации связь между адсорбируемой молекулой и углем осуществляется одновременным взаимодействием большого числа пар атомов углерода, что обеспечивает прочность адсорбционной [c.262]

Адсорбция многих газов на угле в большинстве случаев представляет собой пример процесса адсорбции, в котором участвуют только силы Ван-дер-Ваальса и силы отталкивания. Лондоном [26] было установлено, что если для расчета энергий адсорбции применить выведенные им уравнения (8) и (12), то получается хорошее соответствие между рассчитанными и экспериментальными значениями теплот адсорбции таких газов, как гелий, аргон, окись углерода, метан и углекислота, когда адсорбентом является уголь. К сожалению, этот автор допустил ошибку в расчетах, в результате чего полученные им численные величины оказались завышенными в 10 раз. Наблюдаемое расхождение можно было бы частично, но далеко не полностью, сократить путем замены операции интегрирования суммированием, как показано в разделе V, 1. В 1934 г. нам удалось показать, что адсорбция указанных газов на угле происходит в углублениях, каналах и пустотах, т. е. главным образом на активных участках [18а]. Эта точка зрения получила всеобщее признание и была развита далее Брунауэром [17], который высказал соображение, что все молекулы, адсорбированные в весьма узких капиллярах угля, должны находиться в контакте не с одним, а с двумя слоями углеродных атомов. Такая мысль совершенно правильна, но рассчитанные величины продолжали оставаться слишком низкими. С тедует иметь в виду, что в последних расчетах не были учтены силы отталкивания, которые, как было показано в разделе IV,4, могут играть большую роль. Проведенные недавно исследования [39] показали, что все упо мянутые выше газы пр И адсорбции на угле обладают большой подвижностью и ведут себя как двумерные газы. Входе этих же исследований [41 б, в] было обнаружено, что молекулы адсорбированных газов поляризуются под влиянием электрического поля угля (с.м. раздел V, 7) и что эта поляризация обусловливает суни ственное, возможно даже наиболее важное, слагаемое теплоты адсорбции. [c.70]

Очистку раствором МЭА проводят также фильтрацией его через угольные или другие фильтры. На фильтрацшо направляют от I до 25 раствора. Кроме улавливания взвесей, адсорбция на угле позволяет значительно снизить концентрацию растворенных примесей.Уголь полностью отрабатывается примерно за два месяца. [c.223]

Д. Дейси и Д. Томас [72] исследовали скорость адсорбции ряда индивидуальных углеводородов на угле и установили, что линейные (м-парафины) и плоские молекулы ароматических углеводородов (бензол, нафталин) адсорбируются быстрее, чем молекулы разветвленные (изонарафины) или имеющие неплоские трехмерные циклы (циклогексан, декалин). При адсорбции на угле из смеси двух изомеров предпочтительно адсорбируется угле- [c.239]

Адсорбция слабых электролитов (например, органических кислот) большей частью не обнаруживает различий по сравнению с неэлектролитами. Растворенное вещество адсорбируется в виде молекул, поэтому этот процесс называют молекулярной адсорбцией. Адсорбция сильных электролитов сопровождается рядом новых явлений, связанных с зарядами свободных ионов. Наряду с эквивалентной адсорбцией обоих ионов наблюдаются специфические различия в адсорбируемости ионов. Одним из проявлений этой специфичности является обменная адсорбция. Сущность обменной адсорбции заключается в том, что адсорбент поглощает из раствора ионы одного знака, т. е. катионы или анионы, причем для сохранения электронейтральности поглощение сопровождается переходом из адсорбента в раствор эквивалентного количества других ионов того же знака заряда или образованием ионов при взаимодействии поверхности с раствором. Так, адсорбция на угле неорганических нейтральных солей (Na I, K l, KNO3 и др.) сопровождается подщелачиванием, т. е. по преимуществу адсорбируются анионы, а для сохранения электронейтральности раствора в него поступают ионы ОН". Такая адсорбция нейтральных солей получила название гидролитической адсорбции. [c.291]

Должно учитываться влияние находящихся в данной системе газов и жидкости и не только характер (лио-фильный, лиофобный, что зависит от вещественного состава), но и степень измельчения компонентов твердой фазы и другие факторы, связанные со спецификой данной системы. Так, адсорбция на угле в основном завершается при очень малых относительных давлениях и обычно при увеличении давления возрастает на небольшую величину, а на силикагеле и других оксидах количество сорбируемого вещества непрерывно возрастает при малых давлениях. Академик М. М. Дубинин отмечает, что активирование угля газообразными веществами приводит не только к расширению ультрапор угля, но и к значительному изменению структуры угля, видимого в микроскоп. Это говорит о том, какое существенное значение для оптимизации брикетирования углей может иметь их предварительная обработка. Иначе говоря, прочность брикетов, получаемых в промышленности, зависит от ряда факторов условий дробления, прессования, структуры угля и характера связующих материалов, а также от влажности брикетируемого материала. [c.213]

Если при обменной адсорбции взамен поглощаемого иона нейтральной соли адсорбент отдает в раствор эквивалентное количество ионов водорода или гидроксида, такая адсорбция носит назвяние гидролитической. Например, адсорбция на угле неорганических нейтральных солей (Na l, K l, KNO3) сопровождается подщелачива-нием, т. е. в данном случае по преимуществу адсорбируются анионы, а в раствор поступают ионы ОН . К гидролитической адсорбции относятся все случаи обменного выделения адсорбентом ионов Н+ или ОН независимо от того, образовались ли эти ионы в результате тех плп иных поверхностных процессов на адсорбенте или же содержались в нем заранее как составная часть молекул. Так, глинистые минералы (каолинит, монтмориллонит) могут участвовать в обменной адсорбции своими Н+-ионами. [c.362]

В процессе дехлорирования, где загрузкой фильтра является уголь, наблюдается адсорбция. На угле адсорбируются НС1 и коллоиды, Это приводит к тому, что частицы угля покрываются слоем адсорбированных веществ, препятствующих реакции хлора с углем, и работа фильтра ухудшается. В таких случаях говорят, что фильтр уто.мляется . Мерой борьбы с утомлением служит промывка фильтра чистой водой, раствором гипохлорита, щелочью, раствором хлористого кальция и снова чистой водой. Такая промывка обеспечивает иептизацию адсорбированных веществ и приводит к обновлению поверхности фильтра. [c.182]

При детальном рассмотрении теории обменной адсорбции на угле А. Н. Фрумкина и Н. А. Шилова оказывается, что эти теории не противоречат друг другу, а являются толкованиями одного и того же явления с различных точек зрения. К этому выводу легко прийти, если учесть, что поверхностные соединения Н А. Шилова способны в воде ионизироваться н образовывать двойной электрический слой газового элeкtpoдa. [c.153]

Дисперсионные силы — это, в основном, силы электрокннетиче-ские. Они имеют определяющее значение при взаимодействии между молекулами неполярного растворителя и неполярного растворенного вещества (адсорбция на угле и подобных ему материалах) [5]. [c.9]

Впервые адсорбцию газов древесным углем обнаружил итальянец Ф. Фонтана в 1777 г. Спустя 7 лет русский акад. Г. 1,. Локпц наблюдал адсорбцию на угле, который использовал для очистки растворов. [c.153]

Другую пробирку заполните на половину ее объема пермути- том , налейте в пробирку 0,01 М раствор гидрокарбоната кальция так, чтобы жидкость покрыла пермутит, и многократно встряхните пробирку с содержимым. Раствор отфильтруйте, поместите десять капель его в чистую пробирку и прокипятите. Сравните количество выпавшего осадка СаСО , в исходном растворе и после контакта с пермутитом. Напишите обменную ионную реакцию, протекающую при взаимодействии иермутита натрия с раствором гидрокарбоната кальция. В чем состоит отличие ионообменной адсорбции от адсорбции на угле, силикагеле и тальке [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология