Адсорбции время

Адсорбция растворенных веществ из потока фильтрованием через слой адсорбента называется динамической адсорбцией. Поскольку при такой адсорбции время контакта воды с адсорбентом меньше необходимого для достижения равновесия, в ее эффективности большую роль играет кинетика процесса, определяемая скоростью массопереноса в конкретных гидродинамических условиях. На интенсивность массопереноса из раствора к поверхности зерен активного угля влияет прежде всего турбулентность потока, зависящая от его скорости (вязкость сточных вод близка к вязкости чистой воды). Интенсивность массопереноса внутри зерен пористого адсорбента зависит от размеров пор и распределения их количества по диаметрам, от соотношения между эффективным сечением пор и размерами молекул адсорбирующихся веществ и от размера зерен активного угля, образующих поглощающий слой в адсорбционной колонне. Меняя гидродинамический режим сорбционной фильтрации, можно повлиять только на условия внешнего массопереноса. Поэтому процесс следует вести [c.88]

В случае процессов соосаждения вследствие внутренней адсорбции время установления равновесия между кристаллами и раствором в отношении микрокомпонента очень невелико. [c.119]

При конечной скорости адсорбции время защитного действия меньше определяемого выражением (V. 196) и может быть выражено соотношением [c.515]

Прежде чем рассматривать кинетические закономерности. х -рактерные для импульсного микрореактора, отметим, что в этом реакторе часто не достигается условие стационарности процесса. Этот факт можно использовать для получения дополнительной информации однако результаты, полученные в импульсном реакторе, могут оказаться нетипичными при работе в стационарных условиях. Если реагенты адсорбируются на катализаторе слабо и обратимо, импульс проходит через реактор со скоростью газа-носителя. При линейной изотерме адсорбции время просто умножается на константу закона Генри [14]. Для реакций первого порядка концентрационный профиль импульса и его размывание, происходящее при прохождении через реактор, не имеют значения. так как в единицу времени расходуется постоянная доля реагента независимо от концентрационного профиля [14]. На скорости реакций других порядков и типов, например реакций, подчиняющихся кинетическому уравнению Ленгмюра — Хиншелвуда, оказывают влияние концентрационные профили и размывание в реакторе, и простой анализ зависимости степени превращения от скорости потока газа-носителя может привести к неверным кинетическим уравнениям. Меррил и др. [59] дают численные решения дифференциальных уравнений потока и реакции в импульсном реакторе для распределения типа Гаусса и других концентрационных профилей и для нескольких типов кинетических уравнений. Из данных по гидрогенизации этилена на окиси алюминия в импульсном реакторе при использовании численных решений получено то же кинетическое уравнение типа уравнения Ленгмюра — Хиншелвуда, что и для проточного интегрального реактора. Бассет и Хебгуд [14] провели детальный анализ реакции первого по- [c.19]

Таким образом, для достижения максимальной селективности отделения к-парафиновых углеводородов от других структур необходимо выдерживать возможно малыми температуру адсорбции, время контактирования и соотношение молекулярное сито парафиновые углеводороды. [c.32]

ВИЖНОЙ фазы) с поверхности активного носителя даже под действием соединения меньшего молекулярного веса (Сташевский и Янак, 1962). Поэтому случается, что при применении активных твердых носителей вследствие нелинейной изотермы адсорбции время удерживания для системы полярное анализируемое вещество — неполярная неподвижная фаза зависит от размера пробы и остаточная адсорбционная активность тем более проявляется, чем меньше количество неподвижной фазы в меньшей степени это справедливо для углеводородов, взятых в качестве анализируемых веществ, и сильнее проявляется для воды, аминов, спиртов, кетонов и альдегидов (Бене, 1961). [c.79]

После десорбции, длящейся приблизительно одинаковое с процессом адсорбции время, через слой адсорбента пропускают горячий воздух, которым адсорбент подсушивается. Воздух входит в аппарат через паровой штуцер, а удаляется через штуцер для паровой смеси. Высушенный адсорбент затем охлаждается холодным воздухом до необходимой температуры. Ввод и вывод холодного воздуха тот же, что и у пара. После охлаждения адсорбента цикл поглощения повторяется. [c.177]

Один из методов получения низкого предельного давления заключается в вытеснении воздуха или промывке объема перед откачкой легко адсорбируемым газом очень высокой чистоты, например, азотом, углекислотой и т. д, Предельное давление в этом случае определяется долей неадсорбирующихся примесей (гелия и неона), а также газовыделением водорода и давлением чистого газа (в соответствии с изотермой адсорбции). Время достижения предельного давления определяется 140 [c.140]

В силу диффузионного ограничения концентрации воды и H I па поверхности металла уменьшается с ростом толщины пленки соответственно снижается и скорость адсорбции, время торможения коррозии п адгезионном слое увеличивается. Таким образом, наличие адгезионной связи влияет на скорость развития коррозионного процесса под покрытием на первой стадии службы последнего, причем время тормолсения коррозии адгезионным слоем зависит от толщины покрытия. [c.37]

Шмельцер и сотрудники [173] измерили скорости адсорбции и объемы адсорбированного кислорода на техническом серебряном катализаторе в интервале температур 180—300° С. Они пришли к выводу, что вначале кислород быстро адсорбируется на поверхности катализатора, причем с повышением температуры адсорбция увеличивается, затем она несколько замедляется и, спустя 25 мин после начала опыта, достигается равновесие. При постоянном давлении объем окончательно адсорбированного кислорода при низких температурах довольно значительный это указывает на то, что мен<ду адсорбентом и газовой фазой существует состояние равновесия. Измерения поверхности показывают, что при монослойном покрытии поверхности каждый атом серебра присоединяет приблизительно один атом кислорода. Примёрно при половинном покрытии поверхности происходят резкие изменения в кривых адсорбция — время. Это позволяет предположить, что поверхность быстро покрывается кислородом, так что каждый атом кислорода адсорбируется двумя атомами серебра. В таком случае может протекать медленная перегруппировка адсорбированных атомов кислорода до тех пор, пока каждый атом кислорода не присоединится к каждому атому серебра. [c.267]

Газохроматографические методы исследования поверхности катализаторов осуществляют в простой аппаратуре, не требующей применения вакуума. Характерной особенностью хроматографических методов являются высокая чувствительность, экспрессность — обычно для исследования требуются весьма небольшие количества адсорбента и адсорбата. Вследствие динамического характера различных газохроматографических вариантов измерения адсорбции время контакта адсорбата с адсорбентом может быть очень мало, благодаря чему удается изучать адсорбционные процессы реакционноспособных веществ на активных катализаторах в области повышенных температур, представляющей особый интерес для катализа. Таким методом были измерены, например, изотермы адсорбции агрессивных газов и паров. Можно отметить,что аналогичные опыты в обычной статической аппаратуре проводить затруднительно. Другой особенностью, выгодно отличающей газохроматографическую методику от обычной, является возможность проведения опыта без извлечения оттренированного или стабилизированного в ходе химического процесса катализатора из реактора. Таким путем удается детально проследить за начальными этапами разработки катализатора или за блокировкой активной поверхности и выявить устойчивость катализатора к различным компонентам реакционной смеси в ходе длительных испытаний. [c.108]

НИИ Ti/ = 8,5 9,5 11,5 14,3 17,3 — отсутствовала, но во всех случаях имелась в кипящей 65%-НОЙ азотной кислоте). Это объясняется тем, что при недостатке титана (Ti/ 7,l) значительное количество свободного непрореагировавшего с титаном углерода связывастся с хромом, образуя хромистые карбиды, вызывая обеднение прикарбидных, приграничных участков металла, подвергающихся коррозии в сернокислом растворе. В кипящей азотной кислоте в этом случае разрушаются как карбиды титана, так и обедненные хромом участки матрицы. При высоком содержании титана (Ti/ 8,5) практически весь свободный углерод связан в карбиды Ti и коррозия в серномеднокислом растворе отсутствует, но имеется сильная коррозия в азотной кислоте за счет растворения карбидов титана. Высокотемпературные сегрегации, образованные при миграции границ, намного меньше низкотемпературных в силу очень высокой растворимости углерода в решетке аустенита и пониженной энергии границ вблизи солидуса, а также вследствие прекращения действия процессов внутренней адсорбции. Время для образования низкотемпературных сегрегаций на этих границах при охлаждении по циклу сварки недостаточно (ибо чем выше температура нагрева, тем быстрее охлаждение) и практически ничего не прибавляет к высокотемпературным сегрегациям. Границы зерен в участке, удаленном от высокотемпературной зоны нагрева, находятся, напротив, в диапазоне активной адсорбции значительно дольше, при этом растворимость в решетке у—Fe минимальная и эффективность адсорбции в целом достаточно высокая. Поэтому уровни высокотемпературных сегрегаций достаточны лишь для образования карбидов или при очень малой растворимости углерода в кристаллической решетке (например, в а-решетке полуферритных сталей, где способствующим фактором также является высокая скорость диффузии атомов хрома), или при наличии на границах атомов стабилизирующих элементов титана, ниобия (в стабилизированных сталях). [c.141]

На практике регенерация адсорбентов обычно осуществляется продувкой каким-либо инертным газом, нагретым до определенной температуры. Остаточное содержание десорбируемого газа в адсорбенте определяется температурой и концентрацией вещества в отдувочном газе. Если имеется сухой отдувочный газ, не содержащий адсорбированного компонента, то десорбция многих газов и паров из цеолитов может быть осуществлена в изотермических условиях, т. в. при той же температуре, при которой происходила адсорбция. Однако скорость десорбции будет довольно медленной, особенно в последней стадии. Нами проведены опыты по десорбции двуокиси углерода с продувкой слоя цеолитов NaX воздухом, осушенным и очищенным от двуокиси углерода с помощью цеолитов. Предварительно исследуемый цеолит после тщательной регенерации при высокой темиературе (300—350°) и вакуумировании насыщался двуокисью углерода при концентрации 0.03% и температуре 20° С до равновесия (W=0.7 л/мин. см ). Затем при той же температуре и скорости подавался продувочный газ противотоком процессу адсорбции. Время отдувки принималось равным времени адсорбции. Опыты показали, что при данном процессе регенерации десорбируется более 50% от адсорбированного ранее количества двуокиси углерода, причем лобовой слои цеолита (при адсорбции этот слой является последним) регенерируется практически полностью. Установлено также, что время практически полной десорбции двуокиси углерода (95%) почти в 10 раз больше, чем время защитного действия слоя при поглощении (для данных условий). [c.248]

Основу для расчета термодинамических величин и связанных с ними характеристик межмолекулярного взаимодействия представляют параметры кривых элюирования и их зависимость от температуры время выхода максимума пика, его форма, его ширина и площадь. Условиям равновесной идеальной хроматографии, т. е. равновесной хроматографии на однородной поверхности адсорбента в отсутствие межмолекулярного взаимодействия адсорбат—адсорбат, соответствуют только симметричные пики. Если положение максимума пиков не зависит от величины пробы (симметричные пики) или иЭменяется с изменением величины пробы (несимметричные пики), но может быть зкстраполировано к положению максимума пика для нулевой пробы, то соответствующее время выхода позволяет рассчитать константы Генри Кх (удерживаемый объем для нулевой пробы y i). Определй1ие величин V x при разных температурах дает возможность рассчитать теплоты адсорбции и другие термодинамические величины для предельно малого (нулевого) заполнения поверхности адсорбента, т. е. для проявления межмолекулярных взаимодействий адсорбат—адсорбент. Форма несимметричных пиков зависит от вида изотермы адсорбции. Время выхода максимумов пика в этом случае зависит от величины пробы, т. е. от концентрации вещества. Поэтому определять теплоты адсорбции по положению максимумов таких пиков при разных температурах даже для одинаковых проб нельзя. [c.8]

Если разделение проводится в нелинейной области изотермы адсорбции, время удерживания зависит от величины пробы. В этсм случае возможна только приблизительная качественная идентификация по временам удерживания. Разделение двух соседних зон неполное и выделить чистые вещества иногда невозможно. [c.104]

Когда весы придут в равновесие, мы можем попросить всю вереницу людей бежать с любой скоростью или плестись еле-еле все равно равновесие при этом не изменится. Ва но здесь то, что на платформе весов всегда пребывает определенное количество людей. То же происходит и на поверхности адсорбента. Чем дольше молекулы задерживаются на поверхности, тем большее количество их одновременно на ней присутствует, тем больше величина адсорбции. Время пребывания молекул на поверхности, как ШТТШрили, очень мало в игре участвуют миллиарды [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология