Цвета метод,

Третий тип капельных реакций на смоле связан с образованием окраски реагента, предварительно сорбированного смолой. При определении нитрит-иона [85] несколько зерен сильнокислотного обменника в Н+-форме обрабатывают 1 каплей 0,1%-ного раствора и-фенилендиамина в 10%-ной уксусной кислоте. Через 10 мин после этого добавляют 1 каплю анализируемого раствора. В присутствии нитрит-иона зерна окрашиваются в оранжевый цвет. Метод можно применять для определения нитрат-иона после предварительного восстановления небольшим количеством активированного порошка цинка. [c.114]

Физические методы анализа. Наличие того или иного химического элемента в образце можно обнаружить и не прибегая к химическим реакциям, основываясь непосредственно на изучении физических свойств исследуемого вещества. Например, летучие соединения некоторых химических элементов, внесенные в бесцветное пламя газовой горелки, окрашивают его в характерные цвета. Методы анализа, дающие возможность определять состав исследуемого вещества, не прибегая к использованию химических реакций, называют физическими методами анализа. К физическим методам анализа относятся также методы, основанные на изучении оптических, электрических, магнитных, тепловых и других физических свойств анализируемых веществ. [c.143]

Определена для основного цвета, методо>4 МКО [c.77]

ЛО полное растворение газа в нефти. По истечении некоторого времени при постоянном давлении газ с нефтью отбирались в газометр. Исходная нефть для опыта и газ с нефтью после опыта анализировались на хроматографе Цвет методом газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии. Разделение углеводородных фракций нефти на составляющие ее компоненты происходило в колонке, заполненной инертным носителем, пропитанным сложным эфиром триэтиленгликоля и н-масляной кислоты, а выделившихся газов — азота, кислорода, метана — в колонке,заполненной цеолитами. [c.41]

Открытый М. С. Цветом метод адсорбционного хроматографического анализа является в настоящее время одним нз важнейших методов разделения и очистки органических вешеств, применяемым не только в лабораторной практике, но и в промышленном производстве. [c.139]

Второе рождение хроматографического метода от-носят к 1941 г., когда А. Мартин и Р. Синдж предложили использовать для разделения сложных смесей не различия в сродстве с адсорбентом компонентов разделяемой смеси, а различия в их коэффициенте распределения между двумя несмешивающимися жидкостями. При этом одна из этих двух жидкостей — неподвижная фаза — наносится на слой твердого адсорбента в виде тонкой прочно удерживающейся пленки, а вторая — подвижная фаза — движется через первую. Этот метод называют распределительной хроматографией в отличие от разработанного М. С. Цветом метода, который называется адсорбционной хроматографией. [c.120]

Определение кобальта в виде аммиаката. Кобальт с аммиаком образует кобальт-гексаммин, раствор которого окрашен в красный цвет. Метод мало пригоден ввиду низкой чувствительности. [c.314]

ТТри наличии висмута раствор над осадком приобретает оранжево-желтый цвет. Метод позволяет обнаружить до 0,1 мг висмута в присутствии более 100 мг других катионов. Выполнение реакции отнимает около 5—7 мин. [c.61]

Большое практическое значение для разделения элементов имеет хроматографический метод анализа, предложенный в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом. Метод основан на распределении разделяемых веществ между неподвижной фазой, которой может быть жидкость или твердое тело, и подвижной — газом или жидкостью. Хроматографию подразделяют на два вида газовую и жидкостную. Ниже рассмотрены подвиды жидкостной хроматографии. [c.46]

Тем не менее на практике существует множество, если не большинство, колориметрических задач, для решения которых не требуется определения абсолютных значений колориметрических величин, колориметрия цветовых различий представляет собой весьма распространенный в практике промышленного контроля цвета метод, который требует не столько высокой точности, сколько хорошей воспроизводимости измерений. Если же несколько снизить требования к точности, окажется, что недорогие фотоэлектрические трехцветные колориметры могут оказаться ценным и экономичным средством для практической колориметрии. [c.244]

Благодаря использованию простых условий освещения и наблюдения можно измерить результирующий цветовой сдвиг в выразить его, например, в системе МКО (в координатах цветности X, у и коэффициентом яркости У) или в системе обозначений Манселла. Таких исследований было выполнено очень много особенно за последние годы [85-87, 144, 230, 236, 237, 258-261, 302, 304, 406, 408, 579, 580, 650, 652, 665, 674, 687-690, 711, 714, 736]. Имеется несколько различных методов проведения экспериментов по цветовой адаптации, три из которых наиболее широко известны. К ним относятся метод памяти на цвета, метод бинокулярного уравнивания с перегородкой и метод локальной адаптации. [c.398]

Начало XX в. отмечено значительными успехами русских химиков. Достаточно упомянуть создание Н. С. Курнаковым физико-химического метода анализа, исследования Л. А. Чугаева по химии комплексных соединений, нефтехимические исследования В. В. Марковникова, создание М. С. Цветом метода хроматографии, работы Г. С. Петрова но синтезу карболита. [c.45]

Смешение. Для получения изделия хорошего качества необходимо, чтобы материал в цилиндре машины был хорошо перемешан. Это условие приобретает особое значение при переработке порошкообразного поливинилхлорида или когда в процессе экструзии смешивают два и более материалов для достижения определенной комбинации свойств, а также при окрашивании материала. Следует заметить, что газовую сажу вводить в процессе экструзии не рекомендуется, а следует применять предварительно подготовленные гранулы черного цвета. Метод получения труб из порошкообразного поливинилхлорида не получил широкого распространения. Однако в Европе некоторые фирмы используют для этого двухшнековые экструдеры. Считают, что прочность труб, изготовленных из предварительно подготовленных при повышенных температурах гранул поливинилхлорида, выше прочности труб, полученных из сухих порошкообразных смесей. Однако в последнем случае стоимость изготовления труб ниже. Можно ожидать, что в будущем за счет улучшения материалов и оборудования можно будет получать трубы хорошего качества и из порошкообразного поливинилхлорида. Решающими факторами при этом являются конструкция шнека, отсутствие мертвых зон в головке, вязкость и ста- [c.55]

Реакция Лассеня иногда оказывается непригодной это бывает в тех случаях, когда азот в органическом соединении связан настолько слабо, что при нагревании улетучивается еще до сплавления вещества и поэтому не вступает в реакцию с натрием и углеродом. Недавно Файгль описал очень чувствительный и надежный метод обнаружения азота. При нагревании любого сухого азотсодержащего вещества с пиролюзитом (а также с МпгОз, РЬз04, С02О3) образуются пары азотистой кислоты, окрашивающие фильтровальную бумагу, смоченную реактивом Грисса (смесь 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1 %-ным раствором а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), в красный цвет. Методами капельного анализа можно обнаружить 0,2 цг органически связанного азота [c.5]

Иногда применяют предложенный М. С. Цветом метод вставочных пигментов, заключающийся во введении в исходную смесь небольшой примеси окрашенного вещества, занимающего по своей адсорбируемости промежуточное положение между разделяемыми компонентами и служащего ориентиром при проявлении и разрезании колонны [178, 213, 400]. [c.206]

Показателями чистоты и качества масел являются их плотность, коэффициент преломления, вязкость, температуры воспламенения и вспышки, отстой, цвет. Методы определения этих показателей описаны в специальных руководствах Ниже будут рассмотрены методы определения цвета масел и отстоя, наиболее распространенные в практике аналитических лабораторий лакокрасочных заводов. [c.90]

Хроматографический анализ был предложен 1903 г. русским ученым М. С. Цветом. Метод основан на том,, что даже небольшие различия в строении веществ нередко обусловливают существенные изменения в их способности поглощаться сорбентами. Поэтому при фильтровании исследуемого раствора через трубку ( колонку ), наполненную сорбентом, происходит избирательная адсорбция, т. е. сильно [c.195]

Предложенный Цветом метод, как это часто бывало с передовыми идеями, не был принят его современниками и длительное время не находил применения. Однако проводившиеся в эти годы исследования в области адсорбции, в частности работы Н. Д. Зелинского, И. А. Шилова, М. М. Дубинина, Л. К. Лепинь, К. В. Чму-това и М. Л. Чепелевецкого, в значительной степени подготовили почву для развития хроматографии. В 1931 г. Р. Куну, А. Вин-терштейну и Е. Ледереру удалось выделить методом Цвета а- и Р-каротин из сырого каротина и тем самым продемонстрировать ценность хроматографического метода. [c.10]

Установление точки эквивалентности по первому способу характерно для метода перманганатометрии. Раствор перманганата калия окрашен в фиолетовокрасный цвет, поэтому после завершения титрования лишняя капля КМПО4 окрашивает оттитрованный раствор в хорошо заметный розовый цвет. Метод неприменим при титровании окрашенных растворов, а также при титровании окислителями или восстановителями, растворы которых бесцветны или окрашены слабо. [c.390]

Современная высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) — один из эффективных методов анализа и разделения сложных смесей. Она как метод была открыта в 1903 г. русским ученым-ботаником М.С.Цветом, который использовал для разделения растительных пигментов на их составляющие колонки, заполненные порошком мела [1]. При вымывании пигментов петролейным эфиром они перемещались вдоль колонки, разделяясь при этом на кольца разного цвета. Метод оказался очень удобным и был позднее назван Цветом хроматографией (цветописью). [c.6]

В заключение можно сказать, что восприятие цвета предметов в сложной обстановке представляет трудную задачу для исследователя цветового зрения, когда приходится количественно прогнозировать восприятие данного изображения наблюдателем. Однако наиболее важные явления, которые начинают действовать при восприятии цвета предметов, известны, по крайней мере качественно, в течение более столетия. К их числу относятся явления последовательного и одновременного контрастов, цветовое постоянство (т. е. в расчет не принимается цвет излучения) и память на цвета. Метод двуцветной проекции обеспечивает интересный способ демонстрации восприятия цвета предметов в сложной обстановке, где можно наблюдать действие всех вышеупомянутых явлений одновременно. Хотя эмпирическая формула Джадда в общих чер- [c.416]

В целях упрощения число обозначений цвета было специально сокращено до 267. Поскольку нормальный человеческий глаз в оптимальных условиях наблюдения может различить около 10 млн. цветов, метод IS — NBS далеко не соответствует возможности дать отдельное обозначение каждому различаемому цвету или даже всем цветам (насчитывающим около полумиллиона), рассматриваемым разными с коммерческой точки зрения. [c.433]

Интересный колориметрический метод определения таллия, основанный на том, что ионы TI I4 образуют с метиловым фиолетовым комплексное соединение, был разработан С. Д. Гурьевым Указанное комплексное соединение растворяется в толуоле, окрашивая его в синий цвет. Метод очень чувствителен молярный коэффициент светопоглощения при % = 620 ммк равен 64 300, при X = 570 ммк равен 48 ООО. Доп. ред. [c.543]

Еще в 1903 г, он успешно применил созданный им метод прояви-тельного анализа для разделения растительных пигментов. Именно поэтому он назвал открытый им метод хроматографией. В 1906 г. Цвет [2] указал на возможность применения этого метода для неокрашенных веществ. Вследствие ошибки Вильштетера, не сумевшего воспроизвести опыты Цвета, метод хроматографии был несправедливо оставлен на десятки лет. [c.9]

Пиридин-барбитуратный метод. Метод аналогичен предыдущим методам, но взамен бензидина или сульфаниловой кислоты применяют барбитуровую кислоту, а окисление цианидов проводят не бромом, а хлорамином Т — получается хлорциан. Конечным продуктом реакции является соединение пурпурного цвета. Метод исключительно чувствителен — молярный коэффициент светопоглощения е = 124 ООО при X = 584 ммк. [c.1059]

Определение кальция перманганатометрическим ультрамикрометодом производится следующим способом В центрифужную пробирку (длина 25—30 мм, диаметр 4—5 мм) с коническим дном помещают 10—100 мм исследуемого раствора соли кальция, затем вводят 20—30 мм 0,1 н. раствора оксалата натрия или аммония и аммиак до щелочной реакции. Выпавший осадок оксалата кальция центрифугируют через 20 мин. в течение 2—3 мин. при 2000 об/мин. Жидкость над осадком удаляют при помощи прибора, описанного на стр. 72 (рис. 76), но соответственно меньшего размера. К осадку добавляют 30—40 мм воды или разбавленного раствора аммиака, взбалтывают, центрифугируют и снова удаляют жидкость над осадком. Такое промывание осадка повторяют еще 2—3 раза. К промытому осадку прибавляют около 30 мм серной кислоты (1 4), нагревают на водяной бане до растворения и горячий раствор титруют 0,1 н. раствором КМ.ПО4 из капиллярной микробюретки с пневматическим микрорегулятором (рис. 169, стр. 251). Титрование прекращают прн достижении устойчивой розовой окраски раствора. При вычислении обязательно следует вводить поправку на объем раствора КМ.ПО4, необходимый только для подкрашивания жидкости в розовый цвет. Метод позволяет определять до 20 у кальция в пробе. Таким же способом можно определять содержание кальция в 50—200 у известняка или доломита. [c.260]

R. Strebinger и L. von ZomboryS предложили Д1Я титрования как иона бария, так и аниона серной кислоты в качестве индикатора родизо-новокислый натрий. Последний с ионами бария дает соль интенсивно красного цвета. Метод подвергся многочисленным проверкам, данные которых достаточно разноречивы, и в результате их предложен ряд видоизменений метода. [c.260]

Практически на каждую аминокислоту имеется та или иная специфическая реакция — количественная или качественная. Однако многие из них довольно сложны и применяются редко в повседневной практике. Здесь мы рассмотрим только наиболее употребительные реакции на некоторые аминокислоты. Так, аргинин количественно определяют как в свободном виде, так и в белке с помощью реакции Сакагучи с а-нафтолом и гипобромидом. Развивающаяся окраска имеет красный цвет метод очень чувствителен и позволяет определить менее I мкг/мл аргинина. Триптофан можно определить цветной реакцией Эрлиха с днме-тиламинобензальдегидом и азотистокислым натрием в концентрированной серной кислоте. Чувствительность реакции около [c.60]

Метод основан на окислении метилового спирта азотной кислотой до формальдегида, образующего с церийаммонийнитратом соединение оранжево-красного цвета. Метод пригоден при отсутствии других спиртов. [c.433]

Метод одноцветной окраски (стр. 104) мало пригоден для определения меди, так как промывка раствора дитизоната меди в четыреххлористом углероде разбавленным аммиаком или другой щелочью для удаления избытка дитизона сопровождается превращением некоторой части кетоформы дитизоната в знольную (окрашенную в бурый цвет) Метод смешанной [c.309]