Углерод активированный

Рис. У1И-35. Сравнение теоретических выходных кривых с опытными данными Викке для адсорбции двуокиси углерода активированным углем. Адсорбция (О) =0,58 Af = 50. Десорбция (Д) г"=1,72 Лг" = 2Э.

Можно предположить, что на стадии 3 в первую очередь ОН атакует как нуклеофил один из атомов углерода активированной карбоксильной группой [c.536]

Температура и давление также относятся к весьма существенным факторам, влияющим на равновесие при адсорбции. На рис. 15-2 показана равновесная зависимость типа X = f (V) для системы окись углерода — активированный уголь при различных температурах. Из графика следует, что с повышением температуры при прочих равных условиях равновесная концентрация уменьшается. Из рис. [c.385]

Предложено также окислять сырье в битумы в присутствии газообразных продуктов. К ним относятся смесь воздуха и пара в различных соотношениях при атмосферном давлении и в вакууме [333] двуокись углерода с воздухом и без него [489] озон [322] смесь воздуха или кислорода с окисью азота [452] смесь воздуха и окиси азота в присутствии азотной кислоты [445] окись углерода, активированная катализатором — никелем или палладием [380] воздух, содержащий до 11,5% хлора [462] хлор в присутствии носителя, например гексахлор-этана [390] хлор с двуокисью углерода [424 бром, воздух и галоиды в присутствии серы [512] воздух, содержащий следы газообразного катализатора (SeS, Se 2, [c.158]

При окислительном способе очистки газов, содержащих значительные примеси двуокиси углерода, активированным углем происходит образование углеаммонийных солей, которые могут забивать трубопроводы и аппаратуру. В этом случае целесообразно использовать активированный уголь, пропитанный 0,8%-ным водным раствором щелочи [37]. [c.297]

Очистка углерода. Активированный уголь (ч. д. а. содержание зольных компонентов 0,18%) кипятят в течение 2 ч с коиц. НС1, промывают до отсутствия хлоридов в промывных водах и сушат при 450 °С в атмосфере аргона. Поскольку уголь после такой обработки очень гигроскопичен, рекомендуется термическая обработка путем нагревания в течение 15 мин в графитовом тигле при 2500 °С в печи Таммана. [c.1005]

Углерод — активированный уголь, графит, сажа, кокс. [c.465]

Пентаны (I), lj Гексахлорциклопентадиен (II), перхлорэтилен, четыреххлористый углерод Активированный уголь кипящий слой, 400— 500° С, I lg — стехиометрическое. Выход П при-ближается к теоретическому [39] [c.469]

При хемосорбции кислорода, когда при диссоциации образующегося комплекса выделяется окись углерода, активированный комплекс включает в себя два соседних атома углерода на поверхности. Известно, что расстояние между угловыми атомами углерода, принадлежащими двум соседним базисным граням, составляет 3,35 А для атомов в базисной плоскости вдоль направления (П20) это расстояние равно 2,46 А, а вдоль направления (ШТО) оно составляет 1,42 и 2,84 А. Было бы интересно рассмотреть, совпадает ли теоретическое значение энергии активации с одним из четырех значений расстояния между атомами, участвующими в образовании активированного комплекса, [c.361]

Замещение нитрогрупп обычно проходит с трудом однако в ароматическом ряду такое замещение становится возможным, если группа не способна участвовать в резонансе вследствие наличия объемистого заместителя в орто-положении или если она связана с атомом углерода, активированным другой группой. Примером может служить 2-хлор-1,4-динитробензол [c.258]

Исходными веществами служили сульфат кальция (х. ч.), углерод—активированная сажа, фосфоангидрит (анализ был приведен выше) и кокс, содержащий 14,6% золы. Состав золы (в %) [c.104]

Механизм окисления селенистым ангидридом непредельных алициклических и ароматических углеводородов имеет, повидимому, общий характер. Как указывалось выше, окисление селенистым ангидридом направляется нЭ углерод, активированный двойной связью, находящейся в л-положении, ароматическим радикалом или какой-либо иной группой, причем окисление протекает тем легче, чем сильнее влияние активирующей группы. Эти наблюдения дают прямое указание на механизм реакции. В первую стадию процесса происходит, вероятно, диссоциация углеводорода и образование реакционного комплекса, а во вторую — распад реакционного комплекса с выделением продуктов окисления и селена. С этой точки зрения понятно, почему оле-фины дают в качестве главных продуктов реакции непредельные спирты, а ароматические углеводороды, окисление которых ведется при более высокой температуре, — кетоны и альдегиды, [c.120]

Для активирования газами обычно используется кислород (воздух), водяной нар и диоксид углерода. Активирование воздухом имеет избирательный характер, однако существует опасность внешнего обгара гранул. Поэтому предпочтение отдается водяному пару и диоксиду углерода. [c.35]

Основным недостатком активированного угля, силикагеля или цеолитов является постепенное уменьшение адсорбционной емкости сорбентов, связанное с полимеризацией высших ацетиленов Восстановление первоначальной активности отработанного активированного угля может быть достигнуто путем обработки его паро.м при температуре 820°С . В обычных условиях десорбция проводится продувкой паром или инертным газом при температуре 150—250°С. Быстрее других на активированном угле полимеризуются диолефины, а также высшие ацетилены. Термическая полимеризация ацетилена с образованием различного рода ненасыщенных соединений и смол начинается при 400°С В присутствии мелко раздробленного углерода, активированного угля и ряда металлов эта температура существенным образом снижается, что необходимо учитывать при подборе условий регенерации сорбентов. [c.40]

Расчет коэффициентов массопередачи посредством более точной теории газо-адсорбционной хроматографии. II. Дисперсия и асимметрия выходных кривых в системе двуокись углерода — активированный уголь. [c.28]

Бензил75-гидропероксициклопентен-1 образуется при 60 °С. С повышением температуры автоокисления до 80 С начинает окисляться углерод бензильной группы, находящейся в а-положении к ненасыщенной связи цикло-пентенового кольца. При этом получается до 10% 1-(а-ги-дропероксибензил)-циклопентена-1. При дальнейшем окислении одна из моногидроперекисей, частично присоединяя кислород к углероду, активированному ненасыщенной связью циклопентенового кольца или ароматическим кольцом, переходит в дигидроперекись. Моногидроперекиси превращаются в соответствующие спирты, а также в кетоны (5—10%). Дигидроперекись переходит в соответствующий диол. [c.219]

Во всех случаях злектрофильным центром служит атом углерода нитрильной группы, а нуклеофильным - углерод активированной метиленовой (или метиновой) группы, поэтому легкость и направление циклизации будут определяться относительной злектрофильностью первого и нуклеофиль- [c.5]

Углерод-углеродная связь легко образуется только при использовании эфиров карбоновых кислот, другие ацилирующие агенты менее эффективны. Однако ацпльные производные могут быть получены с высокими выходами (см. схему 37) [23]. Исходный пирон превращают в илид (59), в котором участвующий в реакции углерод активирован фосфорановой группировкой. Обработка илида кетеном приводит к аллену (60), который легко присоединяет воду и дает желаемый ацилированный продукт (61), представляющий собой метиловый эфир природного тетраацетолактона. Этот путь был использован для получения других встречающихся в природе соединений. [c.55]

Все атомы углерода в молекулах диазинов расположены в орто- или /м/ю-положениях относительно гетероатома, за единственным исключением атома С-5 в пиримидине. Интермедиаты, образующиеся при присоединении нуклеофилов к этим атомам углерода, а также при депротонировании алкильных заместителей в этих положениях, резонансно стабилизированы с участием гетероатомов. Это обусловливает селективное активирование определенных атомов углерода в кольце. Напртмер, все атомы углерода в пиридазине и пиразине расположены в орто- или пара-положений по отношению к одному из атомов азота кольца. В молекуле пиримидина атомы С-2, С-4 и С-6 расположены либо в орто-, либо в пара-положениях относительно одного из гетероатомов и испытывают влияние одновременно двух атомов азота. Атом С-5 пиримидина расположен в мета-попожешш относительно обоих гетероатомов. В 1,3,5-триазине каждый атом углерода активирован одновременно всеми тремя атомами азота (рис. 7.1). [c.300]

Температура и давление также относятся к весьма существенным факторам, влияющим на равновесие при адгарбцм. На рис. 15.2 показана равновесная зависимость типа Х — ЦУ) для системы оксид углерода — активированный уголь при различных температурах. Из графика следует, что с повышением температуры при прочих равных условиях равновесная концентрация уменьшается. Из рис. 15.1 и 15.2 следует также, что с ростом давления в паро-газовой фазе равновесная концентрация X увеличивается. [c.368]

При нуклеофильном замещении у ненасыщениого sp -атома углерода (активированные ароматические соединения, карбонильные группы) имеют место другие соотношения, поскольку в этих случаях реакция идет не через переходное состояние, а через определенное промежуточное соединение (ср. гл. 6) [c.177]

Известны многочисленные примеры присоединения дибромкарбена по углерод-углеродной двойной связи а,р-ненасыщен-ных простых эфиров и кетонов. Интересно, что в этих случаях эффективными межфазными катализаторами являются простые четвертичные соли аммония (подобные БТЭАХ) [14, 15]. Для получения хороших выходов 1 Д-дибромаддуктов не требуется ни применения большого избытка бромоформа, ни введения спирта. Возможно, что в этом случае реакция заключается в присоединении по Михаэлю трибромметильного аниона к р-ато-му углерода активированной двойной связи. Далее, вероятно, происходит внутримолекулярное замещение бромид-иона, сопровождающееся образованием цикла. Этот путь кажется более вероятным, чем прямое присоединение дибромкарбена по двойной углерод-углеродной связи. Обе возможности изображены ниже. [c.86]

Фторированным графитом называют и соединения, полученные не только из кристаллического графита, но и из аморфного углерода (активированный уголь, кокс и т.п.). Они являются такими же кристаллическими веществами, как и вещество, полученное из кристаллического графита, и представляют собой твердые высокомолекулярные соединения, которые нельзя синтезировать поликонденсаЦией. Поэтому как химические соединения они совершенно отличны от фторуглеродных материалов типа фторопластов. В термическом отношении фторированный графит чрезвычайно устойчив и не разлагается до 400°С, как следует из термогравиметоических кривых, представленных на рис. 2.36. [c.142]

Образующийся даже в незначительных количествах металлический палладий адсорбирует и одновременно активирует-" окись углерода. Активированная окись углерода вступает в реакцию (1) и образует молибденовую синь. Эта реакция, являющаяся примером гетерогенного катализа, положена в основу исключительно чуствитель-ной и избирательной пробы на палладий и описанной здесь реакции обнаружения окиси зтлерода. [c.437]

Прежде чем приступить к изучению плавкости смеси фосфоангидрит Ч-фосфоизвесть-Ь кокс, с целью проверки вывода Цинцена- о наличии в системе aS04— aS при температуре 830° эвтектики, был проведен ряд опытов со смесями сульфата кальция (х. ч.) и углерода (активированная сажа), а также фосфоангидрита с коксом. [c.103]

Применение окислительного способа при очистке газов, содержащих значительное количество двуокиси углерода, активированным углем приводит к образованию углеаммоипйных солей, которые могут забивать трубопроводы и аппаратуру. В этом случае целесообразно 15 227 [c.227]

Отделение физической химии Заведующий D. Н. Everett Направление научных исследований термодинамика растворов система водород — палладий явления гистерезиса газовая хроматография масс-спектроскопия электронный парамагнитный резонанс углерода активированные водородом энзимы адсорбция и диффузия полимеров на поверхности раздела металл — раствор адсорбция поверхностно-активных веществ на заряженной поверхности раздела твердое тело — жидкость сорбция газов твердыми веществами хемосорбция на металлах и окислах гетерогенный и гомогенный катализ оптические и магнитные свойства ионов переходных металлов в окислах химия твердого тела электрохимия калориметрия в потоке оптические свойства макромолекулярных и коллоидных систем техника сверхвысокого вакуума теория молекулярных орбит и замещения в системе я-электронов. [c.254]

Второй класс включает такие группы, как сульфогруппа (замещаемая на нитрогруппу и галоген), галоген (замещаемый на нитрогруппу), разветвленный алкил (замещаемый на нитрогруппу и галоген), формильная (замещаемая на нитрогруппу) и карбоксильная (замещаемая на нитрогруппу и галоген). Как и группы первого класса, эти группы обычно могут быть замещены лишь в том случае, если связанный с ними атом углерода активирован орто- или пара-электронодонорными заместителями, поскольку в большинстве случаев замеп],аемые группы сами являются электроноакцепторными (ср. ароматические у-реакции). Ниже приведены некоторые примеры этих реакций, а другие имеются в последующих главах. [c.236]

Образование метана, вероятно, объясняется частичной дегидрогенизацией этого алкоголя в присутствии угля, причем освобонадающийся водород соединяется с углеродом активированного угля в метан. [c.158]

Описаны методы с применением таких сорбентов, как активиров углерод, активированные угли с различной обработкой и модифицир ем [186, 524]. Обменная емкость окисленных углей на основе БАУ АГ-3 составляет для ртути 2.09 мг-экв/г [186]. Угли, модифициро цирконием, могут использоваться для концентрирования не только но и селена, и мышьяка [529]. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология