Муравьиная кислота как водоотнимающее средство

Щавелевую кислоту, муравьиную кислоту и бисульфат калия часто применяют для дегидратации терпеновых спиртов эти спирты дают соединения с различным положением двойной связи в зависимости от применяемого водоотнимающего средства, причем в условиях реакции эти двойные связи могут перемещаться. Например, терпинеол при дегидратации бисульфатом калия дает лимонен, при действии щавелевой кислоты—терпинолен, а при действии серной кислоты—терпин, получающийся в результате изомеризации терпинолена . [c.698]

Муравьиную кислоту применяют в качестве исходного вещества при синтетическом получении многих органических веществ, а также в качестве дезинфицирующего и консервирующего средства в пищевой промышленности в лабораторной практике ею пользуются для получения окиси углерода, выделяющейся при обработке муравьиной кислоты водоотнимающими средствами, в частности крепкой серной кислотой [c.324]

Окись углерода — газ без цвета и запаха, образующийся при неполном сгорании углерода, весьма ядовитый из-за его способности связывать кислород гемоглобина крови. В лаборатории СО получают действием концентрированной серной кислоты (водоотнимающее средство) на муравьиную кислоту [c.256]

В качестве водоотнимающих средств применяют серную кислоту, бисульфат калия, фосфорную и метафосфорную кислоту, хлористый цинк, хлорокись фосфора, хлористый ацетил, щавелевую и муравьиную кислоты, иод, магнийорганические соединения, л-толуолсульфокислоту и т. д. [c.713]

Напишите уравнения реакций а) получения окиси углерода разложением муравьиной кислоты (серная кислота добавлялась как водоотнимающее средство) б) горения окиси углерода. [c.154]

Оксид углерода СО — бесцветный, очень ядовитый газ, без запаха. В воде он растворяется плохо, намного лучше — в спирте. Вследствие малой деформируемости электронных оболочек оксид углерода имеет низкие температуры плавления (-205° С) и кипения (-191,5° С). В лаборатории его легко получают, приливая по каплям муравьиную кислоту к концентрированной серной кислоте. Последняя служит водоотнимающим средством [c.360]

Это монооксид углерода СО, формальный кислотный оксид муравьиной кислоты НСООН, из которой он выделяется при действии водоотнимающих средств, например концентрированной серной кислоты [c.67]

Метиловому спирту свойственны все реакции первичных спиртов, но при окислении он дает не два, а три продукта НСНО, НСООН и СО(ОН)г (муравьиный альдегид, муравьиную кислоту и углекислоту), так как в нем при углероде, связанном с гидроксилом, имеется не два, а три атома водорода. Водоотнимающие средства не оказывают здесь своего действия, так как нет второго атома углерода с его водородами. [c.67]

Этерификация кислот спиртами [524] представляет собой реакцию, обратную реакции 10-12, и ее можно осуществить только тогда, когда равновесие удается сместить вправо. Для этой цели имеется много способов, среди которых 1) прибавление одного из реагентов (обычно спирта) в избытке 2) удаление эфира или воды отгонкой 3) азеотропная отгонка воды и 4) удаление воды, используя водоотнимающие средства или молекулярные сита (см., например, [525]). Если R = метил, то наиболее общий способ смещения равновесия — это добавление избытка МеОН, а если К = этил, то предпочтительнее удалять воду азеотропной отгонкой [526], В качестве катализаторов чаще всего используются серная кислота и TsOH, хотя в случае некоторых активных кислот (например, муравьиной [527] или трифтороуксусной [528]) катализатора не требуется. Группа R может быть не только метильной или этильной, но также и другой первичной или вторичной алкильной группой, однако третичные спирты обычно образуют карбокатионы и происходит элиминирование. Для получения эфиров фенолов можно использовать сами фенолы, но выходы, как правило, очень низки. [c.127]

Окись углерода можно получить, нагревая муравьиную кислоту в конц. HjSOj (последняя действует как водоотнимающее средство) [c.363]

Как следует из значения AG°, муравьиная кислота при комнатной температуре термодинамически неустойчива и должна разлагаться на воду и СО, но энергия активации реакции велика и разложение заторможено. Присутствие водоотнимающих средств, например H2SO4, катализирует распад, и при действии концентрированной серной кислоты НСООН распадается на воду и СО. [c.312]

Метиловый эфир муравьиной кислоты получается этерификацией муравьиной кислоты метиловым спиртом в присутствии водоотнимающих средств, как-то HgSO , Ма2 04 и т. п. [c.130]

I. Концентрирование муравьиной кислоты с помощью во-доотиимающих средств. В качестве последних применяют фосфорный ангидрид [1], борный ангидрид [2, 3], фосфорную кислоту [4], а также сульфаты магния и меди [5, 6]. Во всех перечисленных вариантах процесс сводится или к дистилляции под вакуумом в присутствии водоотнимающих вешеств или к нагреванию с ними и последующей отгонке кислоты, а при добавлении солей — к простой фильтрации. [c.248]