Гриньяра реагент взаимодействие с кислородом

При взаимодействии с более явно выраженными нуклеофильными реагентами, например с реактивами Гриньяра, ионами СЫ и др., происходит только 1,4-присоединение без первоначальной протонизации карбонильного кислорода [c.194]

Кинетика взаимодействия магнийорганических соединений с молеку- пярным кислородом практически не изучена. Это объясняется главным образом тем, что до недавнего времени исследователи работали в основном с реагентами Гриньяра. Кинетику автоокисления этих соединений изучать довольно сложно, так как они очень активны по отношению к кислороду и уже при —76° С практически мгновенно окисляются. [c.60]

Другой вариант описанного выше способа Рота разработал Сол-тис В предложенном несколько более сложном приборе можно определять путем обратного титрования количество реагента Гриньяра, не вошедшего в реакцию, и на основании этих данных делать выводы о присутствии групп, вступающих во взаимодействие с реагентом Гриньяра, не сопровождающееся выделением метана. Например, соединения, содержащие карбонильные группы присоединяют метилмагнийиодид после разрыва связи между атомами углерода и кислорода. [c.315]

Взаимодействие карбонильного соединения с реактивом Гриньяра (или литийорганическим соединением) — один из важнейших методов получения алканолов. Карбонильное соединение добавляют к эфирному раствору реактива Гриньяра и но окончании реакции образующийся реакционный комплекс разлагают разбавленной соляной или серной кислотой и выделяют алканол. Истинный механизм реакции до конца еще не выяснен, но одно ясно в ходе реакции относительно положительный магний связывается с кислородом карбонильной группы, в то время как углеводородный остаток реагента становится связанным с атомом углерода карбонильной группы, [c.377]

Если реакция с реактивом Гриньяра на первой стадии включает атаку одной молекулы реагента по карбонильному атому кислорода, то можно ожидать, что введение в раствор более сильной кислоты Льюиса ускорит реакцию, поскольку именно эта кислота будет преимущественно включаться в промежуточную структуру и наводить больший положительный заряд на атом углерода карбонильной группы. И действительно, добавление М2Вгг в ряде случаев удваивдло выход третичных спиртов при взаимодействии кетонов с реактива.ми Гриньяра. [c.213]

Рассмотренные выше примеры относились к реакциям метиленхинонов с типичными кислыми и щелочными агентами, реагирующими первоначально преимущественно с карбонильным атомом кислорода или метиленовым звеном. Однако в ряде случаев не исключена также возможность протекания реакции с одновременным участием обоих реакционных центров молекулы метиленхинона. К таким реакциям должны относиться взаимодействие различных метиленхинонов с магнийорганическими соединениями восстановление их гидридами щелочных металлов , реакции с кислотами в присутствии их солей и др. В этих случаях происходит 1,6-присоединение компонентов реагента к молекуле метиленхинона, причем реакции, как правило, идут в достаточно мягких условиях. Так, например, при взаимодействии а-метил-2,6-ди-трег-бутилме-тиленхинона с реактивами Гриньяра с высокими выходами получаются соответствующие 4-алкил (арил) замещенные 2,6-ди-трег-бутилфенолы [c.253]

Реагент Гриньяра поглощает кислород, при этом 3 молекулы алкил-магнийиодида взаимодействуют с 3 атомами кислорода независимо от концентрации алкилмагнийиодида в растворе [c.310]

В последнее время для объяснения механизма взаимодействия в системе металлоорганическое соединение — пероксид, как и в других реакциях с участием МОС, часто привлекаются представления о расщеплении связей, инициируемом переносом электрона (ЗЕТ-механизм) [42, 43]. Для реакции пероксида бензоила с реагентами Гриньяра такой механизм )писан в работах [38—40]. Первой стадией взаимодействия пероксида и хлорйда бензилмагния является образование комплекса между реагентами, в.котором атом магния координирует с кислородом пероксидной связи [39]. Затем следует переход электрона с металлоор-ганического соединения на пероксид, сопровождаемый образованием синглетной радикальной пары [c.6]