Диметиланилин нитросоединений

Однако многие фенолы легко переводятся азотной кислотой в нитросоединения, окрашенные также в желтый цвет, поэтому необходимо подтвердить результат по реакции с диметиланилином. [c.24]

Наряду ароматическими нитросоединениями, полученными нитрованием углеводородов, для снаряжения капсюлей и детонаторов (а иногда и снарядов) применяются нитропроизводные ароматических аминов. Так, нитрованием диметиланилина получают тетрил (тетранитрометиланилин) [c.27]

Многие ароматические нитросоединения, в том числе мононитросоединения — нитробензол, о- и -нитротолуолы и нитронафталин, дают с диметиланилином окраски от желтой до красно-оранжевой. Полинитросоединения, такие, как пикриновая кислота, тринитротолуол и др., образуют окращенные продукты присоединения также со многими другими ароматическими и иными циклическими основаниями [c.631]

Опыты по нитрованию аминов N204 дали, таким образом, следующие результаты анилин, кроме небольшого количества п-нитроанилина, дает в качестве основного продукта реакции 2,4-динитрофенол (предполагаемый механизм реакции — диазотирование аминогруппы с последующим нитрованием ядра) амины же с защищенной аминогруппой (диметиланилин и ацетанилид) образуют лишь замещенные в ядре нитросоединения, т. е. ацил- и диалкиламиногруппа, как и следовало ожидать, остается без изменения. [c.360]

До начала войны 1914—1918 гг. производство арс магических нитросоединений и аминов было сосредоточено н одной Германии. В России небольшие количества нитробензола и анилина производились начиная с 1890 г. на Кинешемско.м заводе Русского бензоло-анилинового товарищества ( Бензо-лан ). Для нитрования применяли очищенный нефтяной беи зол, получавшийся по патенту русского изобретателя М. Н. Ни-кифирова. С 1902 г. на завод стали завозить каменноугольный бензол-сырец. На этом заводе выпускались также анилинован соль, динитробензол и ж-фенилендиамин . Во время первой мировой войны амины (диметиланилин и др.) и нитросоединений (динитронафталин, пикриновая кислота, тротил и т. д.) начали производить в Славянске и Москве в приспособленных для этой цели различных заводах (текстильных, пивоваренных и т. п. и на специальных военных заводах. В 1916 г. развернулось строительство Рубежанского химкомбината (акционерное общество Русско-Краска ), в составе которого был запроекти рован крупный цех по производству тротила. [c.44]

Реакции с нитросоединениями. Молекулярные соединения, образуемые двумя органическими веществами, находят некоторое применение в фотометрическом анализе. Известно, что 1,3-динитробензол и полинитросоединения дают темно-красные молекулярные соединения с Ы,Ы-диметиланилином. Эфиры 4-нитробензойной кислоты образуют продукты красного цвета с Ы,Ы-диметиланили-ном, что позволяет фотометрически определять 0,5—4 мг/мл указанных эфиров [25]. [c.309]

По Ортону [8], при нитровании диалкнланилинов необходимо присутствие азотистой кислоты. Он считает, что здесь возможно образование промежуточного продукта — нитрозосоединения ОМСбН4М(СНз)2, которое дальше окисляется в нитросоединение. Некоторым подтверждением этого является работа Ланга [9], получившего действием азотной кислоты на диметиланилин смесь ди- и тринитрофенилметил-Л -нитрозоаминов [c.433]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология