Камфора обнаружение

Бромкамфоре присущи все реакции, характерные для камфоры, но отличительной реакцией служит реакция обнаружения брома после минерализации препарата, что достигается кипячением препарата с раствором щелочи и цинковой пыли. После [c.296]

Скелет камфана входит в молекулу столь важного соединения, как камфора (г) (отсюда и произошло название — камфан), выделенного из камфорного дерева. С камфорой близко связан спирт борнеол (д), обнаруженный в хвое сибирской пихты, а также в валериановом масле [c.95]

Другой своеобразный способ обнаружения жира основан на том, что он растекается тонким слоем на поверхности воды. Если на поверхность воды, не содержаш,ей жира, нанести очень маленькие частицы камфоры, то они начинают кружиться — как будто танцуют. Как только в воду попадают хотя бы малейшие следы жира, этот танец сразу же прекращается. [c.263]

Влияние адсорбции веществ, непосредственно не участвующих в электродном процессе, на токи обмена изучали Стромберг и сотрудники [89—91]. Особый интерес представляет обнаруженное Загайновой и Стромбергом [91] снижение тормозящего действия адсорбированной на электроде камфоры на разряд кадмия при введении в раствор второго поверхностно-активного вещества — желатины. Желатина, которая почти не влияет на скорость разряда кадмия, вытесняет с поверхности электрода камфору, сильно тормозящую эту электрохимическую реакцию. [c.36]

Изодурол и дурол содержатся в некоторых сортах нефти. м-Цимол обнаружен в дистиллате, полученном при перегонке канифоли некоторые тер пени являются его производными. Гораздо большее значение имеет п-цимол, содерл<ащийся в эфирных маслах (тминном, эвкалиптовом и т. д.) и представляющий собой соединение, лежащее в основе многих важных природных терпенов и камфор. [c.489]

История. С древнейших времен для обнаружения нек-рых в-в (напр., серебра, железа) применяли прир. в-ва (уксус, отвар чернильных орешков, винный камень, камфора, яичный желток, дубовая кора, хмель и др.). Ряд прир. орг. в-в использовал англ. ученый Р. Бойль. В нач. 19 в. русский химик В. М. Севергин опубликовал труды по аналит. химии, где в качестве ОР описал лакмусовую тинктуру, фиалковый сироп и др. В руководствах И. Берцелиуса, К. Фрезениуса и К. Мора также упоминались разл. природные ОР. [c.201]

Таким образом, нами выполнена программа исследований по разработке важного этапа в развиваемой новой синтетической стратегии получения таксола, включающего конструирование структур орто-конденсированых трицик-ло[5.2.1.0 ]производных камфоры и их фрагментацию в бицикло[5.2.1]деканы, содержащие функционализирован-ную 8-членную В-кольцевую систему целевой молекулы. Также, безусловный синтетический интерес представляют полученные новые хиральные борнаны, ряд обнаруженных химических новшеств, превращений и др. [c.416]

Борнеолы и их сложные эфиры широко распространены в природе. (+)-Борнеол содержится, в частности, в эфирном масле борнейского лавра (отсюда его прежнее название "борнейская камфора"). (-)-Борнеол, или "нгай-камфора", -главный компонент эфирного масла растения ВШтеа Ьа1зат1/ега. ( )-Борнеол обнаружен во многих эфирных маслах, тогда как изоборнеол - лишь в эфирном масле растения /итрегиз ехе а. [c.66]

Меервейниван Эмстер [1] показали, что при окислении желтой окисью ртути гидразона камфоры в хороших выходах получается трициклен (I), трициклический углеводород, полученный впервые Вагнером и Годлевским [2] действием цинковой пыли на дибромид пинена, а позднее обнаруженный тдкже в сыром камфене Мойхо и Зенковским [3]. Благодаря простому и изящному методу Меер-вейна трициклен, а по аналогии и другие трициклические углеводороды, остававшиеся до сих пор совершенно недоступными, могут быть изучены ныне несколько ближе. [c.17]

Меервейн и ван Эмстер [1] показали, что при окислении гидразона камфоры свежеосажденной окисью ртути с хорошим выходом получается трициклен (IV), трициклический углеводород, полученный впервые Годлевским и Вагнером [2] действием цинковой пыли на дибромид пинена позднее трициклен был обнаружен также в сыром камфене (Мойхо и Зеньковский [3]). Благодаря простому и изящному методу Меервейна трициклен, а по аналогии с ним и другие трициклические углеводороды, остававшиеся долгое время совершенно недоступными для исследования, оказалось возможным изучить несколько ближе. Мы поставили себе задачей исследовать отношение трициклена к слабой азотной кислоте при нагревании, по Коновалову. [c.150]

Некоторые химические реакции в газовом разряде. К химическим веществам, впервые обнаруженным в электрическом разряде, принадлежит озон — трёхатомная модификация кислорода. Впервые озон был открыт в 1758 г. при искровом разряде [2263]. Озон применяется в химической технологии, например при изготовлении ванилина, искусственной камфоры, а также кетонов и жирных кислот, применяемых при производстве мыла. Сильная окислительная способность озо1на используется при дезинфекции воды и воздуха и для уничтожения в воздухе неприятных запахов (дезодорация). Образование озона в воздухе и в кислороде происходит в тихом разряде, в коронном разряде, в высокочастотном разряде с внешними электродами. В технике озон получают исключительно в тихом разряде. Соответствующие разрядные трубки носят название озонаторов (таковы, например, трубки Сименса). [c.684]

Лавандовое масло часто разбавляют либо лавандиновым маслом, либо спиковым маслом (маслом белой лаванды). Ла-вандиновое масло можно добавлять в большем количестве, поскольку оно ближе по составу и запаху к лавандовому маслу, чем спиковое масло. Основными компонентами как лавандового, так и лавандинового масел являются линалилацетат и лина- лоол. Полосы при 8,1 и 9,8 мк относятся к лнналилацетату. В ИК-снектре лавандового масла (рис. 15) полоса 9,8 мк интенсивнее, чем полоса 10,1 мк (поглощение двойной связи вн-нильной группы), а в ИК-спектре лавандинового масла (рис. 16) имеет место обратное соотношение. Лавандиновое масло имеет в спектре также слабую резкую полосу 9,25—9,3 мк, относящуюся к цинеолу, и полосу 9,5 мк, относящуюся к камфоре и борнеолу. Обе эти полосы крайне слабы в лавандово.м масле, и для обнаружения разбавления следует обращать внимание на относительные интенсивности этих полос. На разбавление спиковым маслом указывают полосы в области 9,25—9,3 мк и при 11,9 мк, а ацетатная полоса при 8,1 мк в этим случае слабее (рис. 17). [c.152]

Самым первым и до сих пор широко применяемым реактивом этого типа является концентрированная серная кислота, впервые использованная Кирхнером и сотр. [3]. При обработке пластинки этим реактивом одни соединения становятся видимыми уже на холоду, а другие обнаруживаются лишь при нагревании опрысканной пластинки. Несмотря на агрессивность серной кислоты, она пригодна для работы с пластинками, в которых роль связующего выполняет гипс. При обнаружении особенно химически инертных соединений типа камфоры окисляющую способность серной кислоты увеличивают, добавляя к ней 5 % азотной кислоты. При нагревании пластинки, опрысканной таким реактивом, удается обнаружить весьма инертные соединения. Описаны многочисленные модификации этого метода обнаружения разделенных компонентов. Авторы работ [9—15] использовали 50 %-иую серную кислоту. Лизбоа и Дикцфейлузи [16] проводили опрыскивание 2%-иым раствором серной кпслоты в смеси этанол—вода (50 50) с последующим нагреванием пластинки при 100°С. Энтони и Бехер [17] опрыскивали [c.216]

Многие ароматические монотерпеноидные альдегиды, например а-и р-цитраль и цитронеллаль, имеют промышленное значение, поскольку они являются компонентами, придающими эфирным маслам специфический аромат. Некоторые циклические монотерпеноидные кетоны, например фенхон и камфора, также имеют промышленное значение. Другие альдегиды и кетоны, хотя и присутствуют в эфирных маслах в незначительном количестве, определяют их аромат, и поэтому их обнаружение и идентификация- имеют значение для эфиромасличной промышленности. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология