Нагревание и охлаждение пласти

Кривая зависимости диаметра ЦМД от температуры при поле 84 э, т. е. близком к полю схлопывания, характеризует незначительное уменьшение диаметра домена при нагревании пластинки. При последующем охлаждении пластинки гистерезис практически отсутствует или величина его лежит в пределах ошибки измерения радиуса домена. [c.156]

В зависимости от поведения при нагревании синтетические смолы и получаемые на их основе полимерные материалы делят на термопластичные (термопласты) и термореактивные (реакто-пласты). Первые характеризуются линейной структурой макромолекул, второе — сетчатой плоскостной или трехмерной структурой. Термопласты обладают способностью плавиться при нагревании и затвердевать при охлаждении, растворяться в определенных растворителях. К ним относятся полистирол, полиэтилен и др. Термореактивные смолы необратимо превращаются при нагревании и длительном хранении в твердые неплавкие и нерастворимые продукты. Их называют также резольными смолами (феноло-фор-мальдегидные, эпоксидные и др.). [c.218]

Радиационный пирометр РП (рис. 39) состоит из телескопа, объектив которого улавливает тепловой поток и направляет его на теплочувствительный орган 4. Эта деталь представляет собой крестообразную пластинку из платины, покрытую платиновой же чернью. Нагревание или охлаждение пластинки передается при- [c.83]

Влияние температуры. Растворимость большей части осадков при нагревании увеличивается. Характерным примером этого является йодистый свинец, который довольно хорошо растворяется при нагревании и снова кристалли уется при охлаждении в виде золотисто-желтых пластинок. Растворимость осадка хлористого серебра при 100° в 25 раз больше, чем при 10°. Растворимость других осадков при нагревании увеличивается [c.48]

Габитус кристаллов — пластинки с совершенной базальной спайностью одноосный, положительный Пе= 1,590, по= 1.585. Плотность 2,74 г/см . Твердость 5—6. Получается при нагревании стекла анортитового состава до 2000°С в графитовом тигле в атмосфере азота с последующим медленным охлаждением до температуры 1258°Си дальнейшей кристаллизацией. По некоторым данным может быть получен также при температуре ниже 375°С под давлением водяного пара. [c.205]

Выяснить механизм этой реакции, т.е. установить, где осуществляется взаимодействие серебра и серы — в слое непрерывно образующегося сульфида серебра или иа границах его с серебром или серой, дает возможность видоизмененная методика предыдущего эксперимента. Приводят в тесный контакт последовательно четыре пластинки известной толщины и массы серебра, сульфида серебра, сульфида серебра (другая пластинка), серы (рис. 5.13,6). После нагревания и охлаждения реак- [c.274]

В расплавленную щелочь при помешивании вносят тонко измельченный толуолсульфокислый натрий, наблюдая за тем, чтобы температура не поднималась выше 250 . Через час прекращают нагревание и немедленно выливают расплав на металлическую пластинку с загнутыми краями. По охлаждении расплав растворяют в небольшом количестве воды и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Крезол при этом выделяется в виде масла. Его извлекают эфиром и сушат эфирный раствор безводным сернокислым натрием. Эфир отгоняют на водяной бане, а крезол перегоняют на голом пламени из небольшой перегонной колбы с воздушным холодильником. По охлаждении rt-крезол застывает в бесцветные кристаллы. [c.146]

Пикрат порций, в которых температура плавления его выше 200° (примечание 5), соединяют вместе и перекристаллизовывают из воды, причем на каждые 30 г кристаллов берут 700 мл воды. Смесь кипятят в покрытом стакане до растворения кристаллов, обрабатывают раствор активированным древесным углем и фильтруют через воронку с обогревом. Кристаллы выпадают в осадок прн малейшем охлаждении. Желтые иглы (иногда пластинки), выпавшие в осадок после охлаждения раствора, отфильтровывают, промывают и сушат на воздухе препарат плавится при 204° или выше (с разложением примечание 5), Пикрат порций, в которых он плавится в пределах 195—200° (примечание 5), перекристаллизовывают таким же образом до тех пор, пока температура плавления вещества не достигнет 203°. Выход неочищенного пикрата составляет 95—100 г (61—64% теоретич.). Выход перекристаллизованного препарата равен 84—94г(54—60% теоретич. примечание 6). Температура плавления вещества зависит от скорости нагревания и колеблется между 203,5 и 206°, причем вещество плавится с разложением (примечание 5). [c.473]

Колбу с фильтратом (250 мл) охлаждают водой до температуры не ниже 4-Ю°. Если процесс охлаждения про- текает слишком быстро или если смесь охлаждается 3 ниже 4-10°, образуется густая творожистая масса иодида ч германия. В этом случае фильтрат необходимо подогреть 1 и вновь охладить более осторожно. При этих условиях быстро оседают блестящие оранжевые шестиугольные 2 пластинки кристаллов иодида германия (2). Когда кри- сталлизация закончится (30 мин.), образовавшиеся кри- сталлы отделяют фильтрованием через крупнопористый фильтровальный тигель из пористого стекла и фильтрат % вновь переливают в колбу, содержащую остаток суль- фида германия (2). После трех- или четырехкратного повторения операции большая часть сульфида пере- ходит в, иодид. Полученный препарат переносят в фарфоровую лодочку и высушивают в течение 2 час. е вакууме в трубке с паровой рубашкой. Йодисто- водородную кислоту трудно отделить от осадка без на-гревания. При нагревании примесь иодида германия (4) д полностью возгоняется и оседает в более холодной части аппарата. Полученный препарат иодида германия (2). -Л следует запаять во избежание действия влаги. Выход [c.106]

После термообработки древесины дугласовой пихты при 550 °С обнаружили образование кристаллов, покрывающих поверхность торусов спиральные утолщения стенок трахеид разрушались [28]. После нагревания древесины бука при 250 °С наблюдали разрывы лестничных перфораций сосудов вследствие размягчения и течения аморфных веществ [47]. При охлаждении нагретого образца древесины пластичность аморфных компонентов, особенно в сложной срединной пластинке, сохраняется вплоть до достижения 60 °С (45]. [c.261]

При высоком содержании Си, растворимой в H I, солянокислый фильтрат выпаривают досуха. После охлаждения к остатку приливают.20 мл НС1 (1 40) и нагревают до растворения солей. В полученный раствор помещают свернутую в спираль свинцовую пластинку (толщина 1 мм, ширина 10—15 мм и длина 100—150 мм) и продолжают нагревание в течение 20—25 мин., следя ва ем, чтобы раствор кипел не слишком сильно. Затем спираль с осевшей на не4 медью вынимают И споласкивают водой. При большом количестве Си [c.164]

Один из предложенных методов [92] заключается в нагревании сдвойникованной пластинки до температуры выше температуры превращения с последующим медленным охлаждением р-кварца до температуры ниже температуры инверсии. Если при этом зародышеобразование а-фазы начнется в одной точке, то можно надеяться на образование крупного несдвойни-кованного кристалла. Более надежный метод состоит в отжиге пластинки при температуре ниже температуры превращения а—>р, причем образец подвергают действию скручивающего напряжения. Затем пластинку медленно охлаждают до комнатной температуры. В итоге можно получить образцы со свободной от двойников областью, охватывающей всю площадь пластинки. Для такого процесса нужны напряжения 2 кгс/мм-. Способность кварца к раздвойникованию анизотропна [92], Кристаллографическая ось с направляется перпендикулярно длинному ребру пластинки, а крутящий момент прикладывается по отношению к ее длинной оси. [c.166]

Эксплуатация приборов, у.которых элемент с микроотверстием приклеен к стенке датчика, показала ненадежность подобного соединения. С течением времени клей в растворе разбухает и растворяется, герметичность соединения нарзтпается. В настоящее время фирмы Коултер Электронике и Ларе Льюнгберг освоили технологию вплавления в стекло сапфировых пластинок с микроотверстием. Основное в этой технологии — равенство температурных коэффициентов расширения сапфира и стекла, а также режимы нагревания, охлаждения и отжига. По вполне понятным причинам опубликованные сведения о технологии вплавления недостаточны для ее воспроизведения [59, 61, 723]. Датчики с вплавленной сапфировой пластинкой удовлетворяют всем требованиям имеют стандартную форму и размеры отверстия, могут помещаться для очистки в хромовую смесь и работать в агрессивных средах. [c.130]

Интегрирование уравнения (6-10) возможно только в некоторых случаях. Самым простым из них является случай передачи тепла в одном направлении (например нагревание или охлаждение пластинки определенной толщины, но с бесконечно большой поверхностью). Если тепловой поток идет только в направлении оси х, то вдоль осей гну не будет падения температуры, а значит производные дЧ1дг и дЧШу будут равны нулю. В этом случае общее уравнение (6-10) сократится [c.316]

Приготовление пластинок с кизельгуром С(Мегск), пропитанным вазелиновым маслом. Перемешивают 30 г кизельгура О(Мегск) с 65 мл воды, суспензию наносят на 5 пластинок размером 20X20 см и аа 20 пластинок 5X20 см так, чтобы толщина слоя составляла 0,25 мм. После кратковременного высушивания на воздухе адсорбент активируют путем нагревания при 110°С в течение 1 ч. После охлаждения пластинки помещают в камеру для тонкослойной хроматографии и пропитывают 107о (по объему) раствором вазелинового масла в петролейном эфире. После того как фронт раствор ителя достигнет верхнего края пластинки, ее выдерживают в камере еще 30 мин. Затем пластинку вынимают из камеры и удаляют избыточный растворитель в токе теплого воздуха. Помечают верхний край пластинки и при хроматографировании располагают пластинку так же. [c.61]

Высшие спирты проявляют помолибденовой кислоты Опрыскивание конц, H2SO4 гревание при 120°С Смесь концентрированных (95 5) (осторожно ). После опрыскивания нагревание при 110° С. Обнаружение в УФ свете 5 мл хлорсульфоновой кислоты осторожно растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты при охлаждении. Этим раствором опрыскивают пластинку, которую после опрыскивания нагревают 5 мип при 130° С, Обнаружение в УФ свете [c.237]

На техно-химических весах отвесить 15 г свинца. По уравнению реакции рассчитать соответствующее количество нитрата калия и отвесить его на весах в 1,5 раза больше рассчитанного. Отвешенный нитрат калия высыпать в железный тигель, помещенный на кольцо штатива в фарфоровый, треугольник, и нагреть до расплавления. В расплав, продолжая нагревание, прибавлять небольшими порциями свинец, очень тщательно перемешивая массу железной мешалкой. Нагревание и перемешивание продолжать 30—40 мин, пока весь свинец не окислится. Горячий тигель взять тигельными щипцами, и полученную расплавленную массу осторожно тонким слоем разлить на приготовленную железную пластинку. После охлаждения полученный продукт небольшими порциями растереть в ступке в порошок и перенести в стакан, куда добавить 15—25 мл кипящей воды. Хорошо перемешать стеклянной палочкой (осторожно1 не разбить maKaH)t дать раствору отстояться и декантировать его через фильтр в чистый стакан, (см. рнс. 23). [c.154]

В фарфоровой чашке растворяют прп нагревании 5—6 г оксида сурьмы (П1) в 10—12 мл концентрированной серной кислоты. Выпавшие после охлаждения игольчатые кристаллы Sb2(804)3 отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой и для освобождения от серной кислоты промывают эфиром, толуолом или ксилолом. Сул1,фат сурьмы — бесцветное кристаллическое веш,ество, расплывающееся на воздухе. Хранить ei o следует в запаянной ампуле, [c.212]

В медный или никелевый тигель помещают едкий натр и 3 мл воды и, помешивая термометром, защищенным медной гильзой, нагревают до 280°. Глаза и руки должны быть при этом защищены от попадания брызг щелочи. Как только температура достигнет 280°, возможно быстро вносят нафталинсульфокислый натрий, наблюдая, чтобы температура не падала ниже 260°. Затем несколько усиливают нагревание реакция начинается при 300°. При 310—320° расплав темнеет и становится жидким и через несколько минут реакция заканчивается. Горячий расплав немедленно выливают на металлическую пластинку с загнутыми краями,.дают остыть, растворяют в небольшом количестве воды и при нагревании подкисляют смесью равных объемов концентрированной, соляной кислоты и воды. По охлаждении выделившийся -нафтол отсасывают и перекристаллизовывают из горячей, подкисленной соляной кислотой воды. 3-Нафтол получается в виде бесцветных листочков. [c.146]

ГО, так и в асфальтобетоне, происходит при циклическом охлаждении — нагревании. Для исследования влияния на температуру хрупкости усадочных напряжений пластинки с нанесенными на них битумными пленками устанавливались в холодильник, в котором они выдерживались при циклическом охлаждении — нагревании. Температура одного цикла в пределах от +30 до —17°С (рис. 4). Верхний темпе" затурный предел был выбран таким, чтобы испытуемые образцы битума находились в вязкотекучем состоянии. Нижний температурный предел цикла был равен средней температуре асфальтобетонного покрытия для Европейской части СССР [20]. Испытывались 4 образца битумов, один из которых был маловязким, а остальные более вязкой марки с одинаковой пенетрацией при 25°С, но различного реологического типа (см.табл. ]). Температура хрупкости битумов при переменном воздействии охлаждения — нагревания повышается в различной степени в зависимости от их качества (рис. 5). Причем характер этих зависимостей затухающий, что свидетельствует не об обычном усталостном разрушении, которое имеет место при испытании в аналогичном режиме некоторых других материалов, например упругих, а о термовязкопластической усталости, когда разрушение наступает как вследствие возникновения термических деформаций при охлаждении, так и развития пластических деформаций, вызванных усадкой объема лри тепло-сменах [21]. Необходимо заметить, что при отсутствии усадочных процессов выдерживание битумных пленок в течение 7,5 ч при + 30°С, как это было принято в испытаниях, должно было бы привести к устранению зародышей трещин, которые могли появиться при охлаждении битумных пленок. Наличие растущих пластических деформаций за счет усадки битума может привести к появлению трещин в покрытии не обязательно при самых низких зимних температурах, но и при более высоких. Так, было-отмечено образование трещин в битумных пленках, выдерживаемых на подложках из нержавеющей стали на открытом испытательном стенде в БашНИИ НП, в марте, в то время как в зимние месяцы признаков растрескивания не наблюдалось [19]. [c.44]

В колбу с обратным холодильником помещают 17,2 г (0,05 моль) 2,2 -бицинхониновой кислоты, 400 мл нзо-амилоЕого спирта, 15 мл серной кислоты и кипятят 5 ч до полного растворения 2,2 -бицинхониновой кислоты. Кристаллы, выпавшие после охлаждения реакционной массы, отфильтровывают. Из фильтрата после разбавления метиловым спиртом выпадает дополнительное количество вещества. Продукт кристаллизуют из изоамило-вого спирта т. пл. 109—ПО °С, выход 16,9 г—70% (от теоретического). Кристаллы диизоамилового эфира 2,2 -бицинхониновой кислоты представляют собой бесцветные длинные пластинки. Вещество хорошо растворяется в пиридине, зфире, диоксане и хлороформе, в спиртах — только при нагревании, в воде растворяется плохо. [c.76]

Несколько измененный 4-О-метилглюкуроноксилан березы выделен в кристаллической форме путем нагревания в кипящем 0,2%-ном растворе щавелевой кислоты, последующего автоклавиро-вания в воде при 120°С и кристаллизации при охлаждении в 0,2%-ном водном растворе. В этих условиях получают к сахарида в виде гексагональных пластинок [112 обнаружено, что 4-0-метилглюкуроноксилан может иметь две кристаллические формы — гидратную и безводную. Одна форма может быть переведена в другую смачиванием водой или высушиванием. Кристаллический полисахарид был получен концентрированием из водной среды [113]. [c.215]

По охлаждении добавляют 40 мл этилацетата, выпавший продукт умеренным нагреванием переводят снова в раствор и отфильтровывают катализатор (возможно повторное фильтрование). Фильтрат концентрируют в вакууме, к остатку добавляют 40 мл петролейного эфира (40-60 °С), продукт кристаллизации отфильтровывают и сушат. К маточному раствору добавляют 40 мл 85%-ного метанола и оставляют на несколько дней. Выпадает еще одна кристаллическая фракция. Общий выход неочищенного продукта составляет 2,80 г (72%), т. пл. 240-243 °С после перекристаллизации из мезитилена получаются блестящие, хроматографически чистые пластинки продукта с т. пл. 243-244 °С. [c.356]

Для получения особо чистого хлорида цезия рекомендуется [221] специальный вариант обработки солянокислого раствора после разложения поллуцита, заканчивающийся осаждением цезия в виде дихлориодаата s[I (СЬ)]. По этому методу раствор, полученный при разложении поллуцита, упаривают досуха для удаления соляной кислоты, остаток обрабатывают водой и в декантат приливают аммиачную воду до щелочной реакции, а затем вводят карбонат аммония (60 г на 1 кг поллуцита) смесь нагревают при непрерывном перемешивании. Суспензию отфильтровывают, остаток промывают на фильтре аммиачной водой (1 10), а к фильтрату добавляют оксалат аммония для удаления примеси кальция. Фильтрат от последней операций упаривают почти досуха и полученный остаток обрабатывают 70%-ной азотной кислотой (150 мл на 1 кг исходного поллуцита) для разрушения аммонийных солей (см. выше). Образовавшийся нитрат цезия растворяют в минимальном количестве воды, взвесь кремневой кислоты отфильтровывают, объем раствора доводят до 500 мл м ъ раствор, нагретый почти до кипения, добавляют сначала мелкорастертый иод (0,7 кг на 1 кг сухого остатка), а затем 1,5 л 35%-ной соляной кислоты (на каждый 1 кг поллуцита). Нагревание и перемешивание раствора продолжают до полного растворения иода и прекращения выделения окислов азота. При охлаждении раствора выпадают оранжевые иглы или пластинки s[I( l)2]. Кристаллы дихлориодаата цезия отфильтровывают и промывают небольшим количеством 9 н. соляной кислоты. Выход продукта составляет 85% от теоретически возможного. [c.284]

В холодном конце трубки образуется блестящий черный очень компактный осадок трехбромистого титана (4) в виде черных игл и шестигранных пластинок. Различные типы кристаллов одного и того же вещества нередко получаются, когда синтез проводится при большом гра-даенте температур (как в данном случае). После того как будет получено достаточное количество вещества, вновь пропускают водород через трубку И и нагревание, колбы прекращают. Печь охлаждают до 250° и прекращают пропускать воду. Избыток бромида титана, осевший в части прибора, охлаждаемой трубкой Г, начинает улетучиваться все количество его, включая находящееся в части прибора, не помещенной в печь, и перед трубкой Д, нагревают пламенем горелки и перегоняют в колбу Е. После охлаждения реакционной трубки до комнатной температуры водород вытесняют из системы сухим углекислым газом. Продолжая пропускать ток углекислого газа через трубку Б, запаивают трубку в 3 (при этом слегка ослабляется резиновое соединение). Трубку В постепенно вынимают и весь осевший на ней трехбромистый титан переводят с помощью стеклянной палочки в трубку Д. Все вещество, упавшее на нижнюю стенку реакционной трубки, может быть также переведено в трубку Д после удаления аппарата из печи при перевертывании его и постукивании ш стенкам. Для этой цели резиновая трубка, по которой подводится водород (после осушения его серной кислотой), должна иметь длину не менее 45 см. Трубку Д отпаивают в точке Ж, так что вещество остается в атмосфере углекислого газа. [c.116]

В установленной в вертикальном положении трубчатой печи подвешивают на платиновых проволоках медную пластинку (ширина 5 мм, длина 20 мм, толщина 10- мм) и нагревают ее до 1000 °С в атмосфере технического азота (с содержанием 1% кислорода). Первоначальное нагревание, а также охлаждение проводят в атмосфере очень чистого азота. Приблизительно через 24 ч реакция заканчивается. Продукт реакции по составу точно соответствует формуле uaO (см. [5]). [c.1069]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Беренс и Клей [301, стр. 98] применили соединение тиомочевины с нитратом одновалентного таллия (оно образуется при охлаждении водного раствора компонентов). При прибавлении к избытку криста1глов этого соединения раствора соли висмута в разбавленной НКОз его длинные бесцветные иглы окрашп-вак>тся в интенсивножелтый цвет. Нагревание ускоряет реакцию. Относительно большие количества висмута вызывают, кроме того, утолщения иголочек и, наконец, их распад с образованием буроватых прямоугольных пластинок. [c.120]

Чтобы сравнить сорбционные свойства полимера с развивающимися в нем внутренними напряжениями, необходимо знать концентрационный коэффициент линейного расширения р. Для определения р измеряют длину тонкой пластинки отвержденного полимера в специальной кювете в процессе набухания в воде или ее парах. Общее линейное расширение смолы ЭД-20, отвержденной ПЭПА, составляет 1,73% и равно термическому расширению при нагревании от 20 до 120—150 С. Из этих данных следует, что сорбция паров воды или набухание может снять напряжения, возникшие в процессе отверждения полимера при повышенных температурах и последующем его охлаждении. Эти значения можно считать типичными для эпоксидных полимеров. [c.80]

Кристаллический ксилан был иолучен Юндтом [41, 42]. Ксилан был выделен из холоцеллюлозы соломы ишеницы иутем экстракции 5 %-ным раствором КОН и очищен раствором Фелинга. Выделенный препарат подвергался легкому гидролизу 0,2 %-ным раствором щавелевой кислоты в течение 5 ч на кипящей водяной бане, затем отделялась водонерастворимая фракция. Нагревание ксилана в автоклаве при 120°С в течение 3—5 ч при pH 5—6 сио-собствовало кристаллизации части ксилана из его 0,2 7о-ного раствора после охлаждения до 60—70 С, Ксилан кристаллизовался в виде гексагональных пластинок, его степень полимеризации (СП) составляла 39,2. Кристаллический ксилан из соломы может быть получен также более простым способом неочищенный препарат ГМЦ нагревают в автоклаве в течение 4 ч ири 120°С и pH 4,0, затем ири охлаждении ксилан кристаллизуется. Аналогичным методом можно иолучить кристаллический ксилан березы [43]. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология