Бильман

Аллоксан-моногидрат был получен окислением мочевой кислоты хлором или хлорноватокислым калием и солянор1 кислотой окислением аллоксантина , ксантина , урамила и тиоура-мила гидролизом дибромбарбитуровой кислоты . Описанный здесь метод первоначально разработали Бильман и Берг . [c.14]

Оптическая активность камфана-2-Hi полностью исчезает при встряхивании продукта в эфире с платинированным углем в атмосфере водорода. В более поздней работе Бильман, йен-сен и Бак [2] получили правовращающие продукты взаимодействием реактива Гриньяра как с обыкновенной водой, так и с водой-Нг- После нескольких перекристаллизаций оба продукта оставались правовращаюшимп и, следовательно, все еще содержали загрязнения, хотя их телшературы плавления были наиболее высокими из всех указанных в литературе для камфана. После обработки платинированным углем и водородом оба продукта становятся оптически неактивными. [c.440]

Хингидронный электрод является ценным вторичным водородным электродом. Он был впервые применен для измерения pH Бильманом [36]. Широкое использование этого электрода обязано в значительной степени работам этого автора и его сотрудников [37, 38]. [c.221]

Впервые хингидронный электрод был исследован Габером и Руссом а возможность его нрименения для определения pH установил Бильман Хингидронный электрод теряет свои свойства, если в растворе есть более сильные окислители или восстановители, так как иод их воздействием может меняться отношение концентраций хинона и гидрохинона. Кроме того, они могут вызвать протекание побочного электродного процесса, что приводит к установлению смешанного потенциала ( 176). В обоих случаях потенциал будет искажен. [c.65]

Хингидронный электрод подвержен и так называемой солевой ошибке, которая появляется в присутствии некоторых соединений преимущественно ионного, а иногда и молекулярного характера. Связана она с влиянием этих веществ на коэффициенты активности хинона и гидрохинона и нарушением соотношения = 1. Понятно, что при этом отношение также перестает быть равным единице, несмотря на одинаковость концентраций хинона и гидрохинона. Солевая ошибка была подробно исследована Говоркой и Дирингом Бильман и Йенсен нашли, что она минимальна в насыщенных растворах хингидрона. [c.66]

Мы перечислили основные выводы, которые можно было сделать в отношении растворимости углеводородов различной природы в сжатых газах на основании данных по фазовому равновесию в бинарных системах. Работ, в которых бы изучалось фазовое равновесие тройных и более сложных систем, очень немного. Отметим здесь исследование системы метан — этап — н. пентан Бильманом, Сейджем и Лейси [103] и серию работ Сейджа, Лейси, Хикса и Римера [104—108], посвященных изучению тройной системы метан — н. бутан — н. декан в широком диапазоне температзф и давлений. Кроме того, следует отметить работы Картера, Сейджа и Лейси [109], Даурсо- [c.472]

Гессом и Шилдкнехтом (1956), Рональдом (1959), Бейноном и Сондерсом (1960), Байном (1961) и Бильманом (1961). Хотя в этой главе приведено хорошее доказательство в пользу удобства использования вертикальных трубок по сравнению с горизонтальными [c.62]

Хингидронныи электрод. Хингидронный электрод, предложенный Бильманом и Лундом [ ] для практических целей, очень прост и удобен для измерения pH в нейтральных и кислых растворах. [c.125]

Приготовление хингидрона (по Бильману). Хингидрон можно приготовить следующим образом 100 г железо-ам-миачных- квасцов растворяют в 300 мл воды при 65° и вливают в раствор 25 г гидрохинона в 300 мл воды. Хингидрон выпадает в виде тонких иголок после охлаждения льдом его отделяют отсасыванием. Выход—15 г. Его можно перекристаллизовать из 5С-проц. водного раствора уксусной кислоты, после чего следует промыть для освобождения от кислоты однако, продукт, приготовленный по методу Бильмана, вполне пригоден для многих целей без дальнейшей очистки. Все же по нашим опытам мы наблюдали, что небольшие следы кислоты могут появляться на поверхности кристаллов после хранения их в течение некоторого времени. Эти следы не могут оказать существенного влияния при измерениях буферных систем, но если раствор имеет крайне слабое буферное действие, могут быть большие ошибки. В таких случаях рекомендуем промывать хингидрон вначале водой, и перед его употреблением — раствором, подлежащим измерению. Кроме того, вполне устойчивый хингидрон в чистом виде может быть приготовлен смешением в эквивалентных отношениях растворов чистых препаратов гидрохинона и хинона. [c.127]

Бильман [2] впервые применил для измерения pH окислительновосстановительный полуэлемент, который содержит эквимолекулярный раствор хинона и гидрохинона, получаемый растворением хингидрона. Стабильность измерения окислительного потенциала, и, следовательно, определение pH были повышены введением избытка хингидрона [91]. Изучение других факторов, влияющих на воспроизводимость потенциала хингидронпого электрода, позволили сделать следующие рекомендации [92]. Продажный хингидрон следует перекристаллизовать в воде при 70 °С и высушить при комнатной температуре. Желателен электрод из платины или золота, который необходимо предварительно очистить в горячей хромовой смеси и промыть водой и спиртом. Во время измерения металл должен находиться в контакте с хингидроном на дне сосуда для измерений pH. [c.125]

Акриловую кислоту можно, идентифицировать по Бильману [1839], переведя ее в ртутную соль, лучше всего взаимодействием окиси ртути со свободной кислотой в разбавленном спиртовом растворе. Акрилат ртути представляет собой бесцветный, нерастворимый в воде и спирте порошок, 1соторый растворяется в избытке акриловой кислоты, в разбавленных минеральных кислотах, в водном растворе аммиака или щелочи. По своей растворимости в щелочи отличается от нронпоната ртути. [c.401]

Финч и Бильман [20] также наблюдали на электронограммах электролитически осажденного никеля комбинацию оси текстуры [112] с другой осью, дающей на электронограмме лишнее пятно с периодом около 2Д9 А. Они относят возникновение этого пятна на счет отражения на плоскостях (1010) гексагонального никеля. Принимая для него известную из литературы постоянную а = 2,50 а, можно получить для плоскостей (1010) период d = 2,18 а, заметно не отличающийся от указанного выше. Однако с таким объяснением согласиться вряд ли можно нигде в наших исследованиях электролитических осадков никеля не встречалась его гексагональная модификация. Кроме того, в изложенном объяснении данного явления, принятом в нашей лаборатории, учтена роль водорода в образовании структуры электролитических осадков никеля. [c.123]

Хингидронный электрод впервые был применен для измерений pH Бильманом [17, 18]. Действие этого электрода основано на зависимости окислительно-восстановительного потенциала от pH. К нему проявляют большой интерес, но на практике все чаще и чаще заменяют стеклянным электродом. Смесь из хинона и гидрохинона в контакте с гладким платиновым (или золотым) электродом дает потенциал, который линейно зависит от величины pH в интервале pH от сильно кислого раствора, например от pH, равного О, до pH, равного 7 или 7,5. При pH > 7,5 хингидронный электрод не дает, устойчивых значений потенциала по пр1и-чине, которая будет изложена ниже. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология