Тонкое белье

Приготовленная на олифе цветная масляная краска, кроме придающих ей ту или иную окраску веществ ( пигментов ), всегда содержит какой-либо тонкий белый порошок, сообщающий краске непрозрачность и не допускающий образования пор при высыхании масла. Такой основой может служить, в частности, основной карбонат свинца. Он придает краске больщую кроющую способность, что позволяет довольствоваться нанесением на предмет очень тонкого ее слоя. [c.639]

Препарат представляет собой тонкий белый порошок, растворимый в горячей воде. [c.214]

Представляет собой тонкий белый микрокристаллический порошок без запаха и вкуса, не растворимый в воде, растворим в соляной, азотной, уксусной кислотах, с выделением углекислого газа. [c.79]

Урамил представляет собою тонкий белый порошок, при стоянии сначала розовеющий, а потом краснеющий. Выход продукта, плавящегося выше 400°, составляет 40—46 г (63—73% теоретич.). [c.492]

Тонкий белый порошок [c.283]

Описание. Тонкий, белый, гранулированный порошок почти без запаха. [c.250]

Описание. Тонкий, белый, гомогенный порошок. [c.359]

Описание. Тонкий белый маслянистый кристаллический порошок с легким запахом. [c.74]

Полисахарид, формула (СвН,о05) тонкий белый порошок без запаха и вкуса Плохо растворим в холодной воде, частично растворим и частично набухает в нагретой до 60—80° С воде (крахмальный клейстер). Неоднороден по химическому составу состоит из двух высокомолекулярных веществ - амилозы и аммлопеямана. [c.207]

Образующийся углекислый барий ВаСОз практически нерастворим в воде и выпадает в виде тонкого белого порошка, вызывающего помутнение раствора. По степени помутнения раствора можно судить о количестве СО2, а следовательно, о количестве сожженного водорода. Для более точного определения стали в дальнейшем применять титрование баритового раствора (работы В. М. Фокеева и др.). С помощью подобных приборов было сделано большое число анализов, и они стали проводиться, начиная с 1946—1947 гг. пе только для газовой съемки, но и для других целей, в частности для определения состава природных углеводородных газов. [c.225]

Эфир 4-оксистирола и бензойной кислоты. 44,4 г 4-бензоилоксикоричной кислоты порциями по 5 г прибавляют в течение 30 мин. при перемешивании к смеси из 80жл свежеперегнанного хинолина и5г мелкораздробленного медного порошка,нагретой до 225° нагревают и перемешивают еще в течение 30 мин. Реакционную смесь перегоняют под уменьшенным давлением и выделяют фракцию с т. кип. 95—180° (1 мм) при охлаждении эта фракция затвердевает. Ее перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 60—68°) и получают 20,6 г белого кристаллического вещества с т. пл. 72—75° выход равен 55% от теорет. После повторной перекристаллизации из того же растворителя получают тонкие белые иглы с т. пл. 75,5-76° [374]. [c.102]

В термостойкий стакан поместите 20,4 г уксусного ангидрида (99—100 %-й) и добавьте при перемешивании 22,6 г кристаллической соли Sn b-2H20. Сразу же активно начинается обезвоживание кристаллогидрата с выделением большого количества теплоты. Безводная соль в виде тонких белых кристаллов оседает на дно стакана. Через [c.223]

Сульфат бария BaS04 выпадает из раствора, образуя осадок в виде тонкого белого порошка. [c.222]

Сурьмянистый ангидрид диморфен. Обычно получают кристаллы ромбической системы возгонкой в атмосфере инертного газа, нри температуре темно-красного каления могут образовываться кристаллы кубической системы. Полученный осаждением SbjOa представляет собой тонкий белый порошок пл. 5,67 г/ом . При нагревании препарат желтеет, при остывании снова становится белым. При 655 °С плавится в желтоватую или серую жпд-кость, которая при охлаждении затвердевает в белую, асбестоподобнум массу с шелковистым блеском. При более высокой температуре (беа доступа воздуха) сурьмянистый ангидрид возгоняется. Т. кип. 1425—1550 °С. [c.60]

В стакав емкостью 600 мл с 204 г уксусного ангидрида при непрерывном перемешивании вносят (под тягой) 226 г Sn lj 2НгО. Реакция протекает с выделением большого количества тепла и уксусный ангидрид начинает кипеть. Смесь выдерживают 1,5 ч, эатем выпавшие тонкие белые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 2 раза (по 50 мл) абсолютным диэтиловым эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.299]

Тонкий белый порошок без агрегате со слабым запахом. Фактически целиком состоит из диацетилморфнна. Содержание -МАМ [c.13]

Суспензию охлаждают прн комнатной температуре, полимер в внл тонкого белого порошка отфильтровывают и получают 1(Ю г поли-ч-хлоракрнлонитрила. [c.230]

Получают из бензилпенициллина и дибензилэтилендиамина. Бициллин — тонкий белый порошок без запаха и вкуса, очень мало растворимый в воде (0,015 о), растворяется в спирте и ацетоне, не растворим в эфире, т. пл. 115—117°(с разл.). При смешении с водой образует стойкую суспензию. Препарат должен содержать не менее 1056 EJX/мг в пересчете на сухое вещество. 1 ЕД соответствует специфической активности 0,0005988 мг химически чистой натриевой соли бензилпенициллина. Теоретическая активность бензилпенициллина 1211 ЕД/мг. Применяют только внутримышечно, часто в смеси с калиевой солью бензилпенициллина (бициллин-2). [c.738]

Шестиводный кристаллогидрат получают из безводного хлорида алюминия (х. ч.). Препарат растворяют в воде и раствор фильтруют через стеклянную вату. Фильтрат смешивают с концентрированной соляной кислотой, охлаждают и насыщают сухим газообразным хлористым водородом. Выпавшие тонкие белые кристаллы А1С1з-6Н20 отделяют (сливанием раствора) и промывают декантацией концентрированной соляной кислотой (до отрицательной реакции на Fe " ). Затем кристаллы отфильтровывают с отсасыванием досуха и высушивают до постоянного веса на воздухе на фильтровальной бумаге при 20° С в течение двух суток. [c.242]

С. Ю. Тумановой (Физиологический институт СПбГУ) из неомьшя-емой фракции липидов в виде очень тонких белых осадков и диагностированы нами как нормальные парафины [72,73]. Вьщеление н-парафинов производили из отдельных структур мозга (кора, подкорковые структуры) из отделов (мозг, мозжечок) из клеток нейроглии, которые составляют до 90 % от общего количества клеток мозга из субклеточных структур — митохондрии, симаптосо-мы из специализированной мембранной структуры — миелина. Процесс выделения н-парафинов очень трудоемкий, и полученные навески бьши чрезвычайно малы — варьировали от 4.20 до 24.75 мг. Всего уцалось выделить 10 образцов парафиновых осадков. [c.115]

Для определения урана (IV) к аналнзируамэму раствору прибавляют серную кислоту до общего ее содержания около 8% и охлаждают в ледяной воде. Если необходимо определить общее содержание урана, то после прибавления серной кислоты добавляют еще около 5 г солянокислого гидроксиламина. К охлажденному раствору медленно при перемешивании прибавляют холодный раствор купферона с небольшим избытком, замечаемым по появлению быстро исчезающего тонкого белого осадка, отличного от хлопьевидного осадка купфероната урана. После этого размешивают в течение не менее 2 мин., прибавляют еще 5 ял раствора купферона, хорошо перемешивают и оставляют в ледяной воде в течение 5 мин. Выпавший осадок отфильтровывают через бумажный фильтр и тщательно промывают холодным промывным раствором, который готовят смешением 100 жл 7,5%-ного раствора серной кислоты и 50 м.л раствора, содержащего 0,8 г купферона и 3 г солянокислого гидроксиламина. После высушивания осадка при температуре не выше 70 (при более высокой температуре влажный осадок разжижается и вскипает) его осторожно сжигают вначале при низкой температуре, затем прокаливают при 1000° й взвешивают в виде закиси-окиси урана. [c.70]

К 204 г уксусного ангидрида (99—100%-ного), помещенным в стакан вместимостью 600 мл, добавляют при перемешивании 226 г кристаллического промышленного препарата Sn l2-2H20. Обезвоживание начинается немедленно и сопровождается сильным выделением тепла, так что уксусный ангидрид временами начинает кипеть (работать под тягой ). Одновременно выделяется безводная соль в виде тонких белых кристаллов. Через 1,5 ч соль отсасывают, два раза промывают порциями по 50 мл абсолютного эфира и, наконец, высушивают в вакуум-эксикаторе. Выход количественный (189 г). При особо высоких требованиях к качеству продукта его можно подвергнуть дальнейшей очистке путем перегонки в высоком вакууме в установке из тугоплавкого стекла или, лучше всего, из кварца. В случае необходимости препарат можно очищать далее зонной плавкой. [c.819]

Примерно 1 г чистого АПз (в виде крупных кусочков) в атмосфере N2 помещают в предварительно взвешенную сухую колбу и взвешивают колбу с веществом. Через колбу пропускают медленный поток N2, который перед этим прошел через ловушку с сухим жидким NH3 при —40°С. Колбу с Alla в ходе реакции охлаждают до —70°С. AII3 поглощает NH3, образуя тонкий белый порошок. Количество присоединенного аммиака — 6 моль на 1 моль АПз — контролируются по привесу колбы. [c.899]

Раств-сть р. эф., EtOH, ац., бенз., лед. укс. кисл., СЗ . Тонкие бел. крист. Найдена в растениях и жирах морских животных. Метиловый эфир г 57. Соли Ая, РЬ 117. [c.146]

Комплекс кадмия с пиридином [С(1(С5Н5К)4] (S N)2 — тонкие белые кристаллы, выделяющиеся из раствора кадмия при действии роданида и избытка пиридина на холоду медленно, при 40—45° С через 1—2 часа отщепляет 2 молекулы пиридина и переходит в [С(1(СбНбК)2] (ЗСК)2. Такой же комплекс образуется и при недостатке пиридина. Подобно пиридиновым комплексам других металлов, экстрагируется хлороформол [281, 386, 565]. [c.31]

Антранилат кадмия d( ,Hв02N)2 — тонкий белый кристаллический порошок. Растворимость в воде < 1 10 , легко растворим в кислотах и разбавленном аммиаке щелочи разлагают соединение с выделением осадка dO (647, 565, стр. 287]. [c.32]

Бензойная кислота (СеНбСООН). Имеет вид игольчатых или пластинчатых тонких белых кристаллов или бесцветных мягких мелких чешуйчатых кристаллов без запаха растворима в 400 ч. воды, в 20 ч. кипящей воды, в 25 ч. спирта, в 25 ч. эфира температура плавления 122—124 Х. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология