Аллоксантин

Для кофеина и других производных ксантина, а также мочевой кислоты характерна мурексидная проба , основанная на образовании аллоксантина (или продуктов его метилирования) при окислении хлором, перекисью водорода и др. Соединения эти дают с аммиаком соли красного цвета, а с едкими щелочами — красно-фиолетового [c.514]

При окислении азотной кислотой мочевая кислота, как и прочие пуриновые основания (например, кофеин), образует аллоксантин. При смачивании образовавшегося аллоксантина аммиаком получается аммонийная соль очень неустойчивой в свободном виде пурпурной кислоты — мурексид. Название это дано по сходству окраски с цветом античного пурпура, изготовлявшегося из моллюсков рода Murex. Мурексидная проба применяется при анализе мочевых камней и прочих отложений в тех случаях, когда имеется подозрение на мочевую кислоту. Применяется эта проба также при открытии кофеина, теобромина и других пуриновых оснований. [c.156]

Для идентификации мочевой кислоты иримеиима м у р е к с и д и а я реакция, которая, впрочем, дает положительные результаты и со многими другими пуриновыми соединениями. Эта реакция заключается в том, что остаток после упаривания мочевой кислоты с азотной кислотой при действии аммиака окрашивается в пурпурно-красный цвет вследствие образования мурексида — аммониевой соли так называемой пурпуровой кислоты. При действии азотной кислоты мочевая кислота частично превращается в аллоксантин, молекулярное соединенне аллоксана с диалуровой кислотой, вероятно имеющее приведенное ниже строение при последующей обработке аммиаком аллоксантин образует пурпуровокислый аммоний (мурексид), которому приписывают формулу (I). Для свободной пурпуровой кислоты,очень легко распадающейся при действии гидролизующих агентов на аллоксан и урамил, предпочтительна формула (И) [c.1040]

Воду нельзя кипятить ни во время, ни после прибавления кристаллов, так как это будет вызывать разложение аллоксана на углекислоту, парабановую кислоту и аллоксантин, [c.10]

В растворе все еще содержится небольшое количество аллоксана, так как маточный раствор продолжает медленно окрашивать кожу в красный цвет и при стоянии выделяет аллоксантин в результате разложения аллоксана. Аллоксантин можно выделить и снова использовать для реакции окисления. После того как фильтрат простоит в течение некоторого времени, может выделиться еще около 0,3—0,5 г аллоксантина. [c.11]

ШОК (примечание 1). Большая часть мочевой кислоты растворяется нерастворившийся остаток удаляют фильтрованием через пористый стеклянный фильтр. Прозрачный фильтрат разбавляют мл воды, а затем пропускают через него быстрый ток сероводорода до полного насыщения (около 10—15 мин.). В осадок выпадают сера и аллоксантин. Смесь охлаждают в бане со льдом до тех пор, пока осаждение не закончится для этого требуется 2—3 часа. [c.15]

Твердое вещество отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают тремя порциями холодной воды по 30 мл. Аллоксантин растворяют, для чего неочищенное вещество кипятят в течение 15 мин. с 250 мл воды и горячий раствор фильтруют для удаления серы (примечание 2). Аллоксантин-дигидрат кристаллизуется из фильтрата в виде блестящих пластинок, которые отжимают по возможности досуха на воронке Бюхнера, промывают 30 мл эфира и сушат в вакуум-эксикаторе (примечание 3). Выход составляет 8—10 г (55—69% теоретич. примечание 4). Вещество плавится (с разложением) при 234—238° (примечание 5) оно достаточно чисто для большинства целей. [c.15]

Так как аллоксантин плохо растворим, желательно обработать серу вторично, чтобы иметь уверенность в том, что весь аллоксантин отделен. [c.15]

Если желательно получить большие количества конечного вещества, то лучше окислять несколько порций мочевой кислоты по 15 г и перед экстрагированием объединять смеси серы и аллоксантина,- полученные в разных опытах. [c.15]

Некоторые каротиноиды водорослей содержат ацетиленовые тройные связи. Примером может служить аллоксантин, несущий на обоих концах, симметричной молекулы следующую структуру [c.575]

Урамил был получен при кипячении аллоксантина с хлористым аммонием при восстановлении нитрозобарбитуровой или нитро- [c.492]

V), затем гидантоин (VI) и парабановая к-та (VII). Аллоксантин с NH3 дает мурексид, к-р]>ш используют для идентификации М. к. [c.144]

Рис. 1. Прибор для получе ния аллоксантин-дигидрата.

Выход бывает несколько меньше, если следы кристаллов прилипнут к внутренним стенкам воронки А. Аллоксантин, полученный дегидратацией препарата при 120—150° в вакууме в течение 2 час., плавится с разложением в течение 0,5—1 мин. при определении температуры плавления с помощью блока, нагретого до 245° [c.8]

Авторы синтеза получили тот же выход (в процентах) при применении исходных веществ в количествах, приблизительно в 65 раз больших. Так, при окислении 1 610 г (5 молей) днгидрата аллоксантина в 22-литровой колбе авторы получили первую порцию в 1 085 г, вторую в 160 г и третью в 28 г, т. е. всего было получено 1 273 г аллоксана. [c.11]

Аллоксан был получен медленным окислением аллоксантина азотной кислотой при комнатной температуре непосредственным окислением мочевой кислоты азотной кислотой окислением мочевой кислоты хлором , хлором и иодом или бромом . Был описан также синтез моногидрата аллоксана из бензальбарбиту-ровой кислоты (стр. 12), [c.11]

Аллоксан-моногидрат был получен окислением мочевой кислоты хлором или хлорноватокислым калием и солянор1 кислотой окислением аллоксантина , ксантина , урамила и тиоура-мила гидролизом дибромбарбитуровой кислоты . Описанный здесь метод первоначально разработали Бильман и Берг . [c.14]

Аллоксантин был получен окислением мочевой кислоты азотной кислотой с последующим восстановлением сероводородом- окислением мочевой кислоты хлорновато кислым калием с последующим восстановлением хлористым оловом конденсацией аллоксана с диалуровой кислотой в водном растворе окислением диа-луровой кислоты , [c.16]

Растворимость аллоксантин-дигидрата в ноде при комнатной температуре равняется примерно 0,29 г на 100мл раствора [c.7]

Мурексид применяется как реактив для определения некоторых катионов, в особенности кальция [I]. В отличие от большинства описанных в литературе методов получения му-рексида 2, 3, 4] лишь метод синтеза Пилоти и Финка из аллоксантина [5] позволяет получать чистый реактив, что необходимо для удовлетворительного определения кальция. Однако при увеличении масштаба синтеза, хотя бы в 3—4 раза по сравнению с данными статьи (5], реактив и по этому методу получается загрязненным. [c.22]

Значительную практическую ценность представляют барбитуровые кислоты как синтоны для получения бензопиразинопиримидинов - аллоксазинов 113 и изо-аллоксазинов 114, из которых представители последней группы широко распространены в природе, особенно витамин Вг, или рибофлавин (114, R = рибитил) [83]. Соединения 113 обычно получают конденсацией аллоксана 15 или его N-алкилпроизводных (часто используют вместо аллоксанов димерные аналоги -аллоксантины) с о-фенилендиаминами 112 (R = Н) [84, 85], а 114 - аналогично из N-замещенных о-фенилендиаминов 112 (R = Н, Ме) [86-91]. [c.330]

Эти две таутомбрные формы (I) и (II) реагируют друг с другом, в результате чего образуется аллоксантин. [c.364]

В ненасыщенных жирных кислотах могут образоваться также ацетиленовые группы (— s —). Это происходит, по-видимому, путем дегидрогенизации —СН = СН—, но ферменты, катализирующие процесс, мало исследованы. В качестве примеров природных ацетиленов назовем крепениновую кислоту (рис. 2-32), аллоксантин (разд. 3,3) и следующий любопытный углеводород, присутствующий в обычном васильке entaurea yanus [45] [c.550]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.331 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.11 , c.15 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.271 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.532 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.77 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.241 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.250 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.250 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.761 , c.762 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.849 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.188 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.746 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.15 ]

Методы и достижения бионеорганической химии (1978) -- [ c.268 , c.283 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.58 , c.96 , c.167 , c.762 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.636 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.636 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.17 , c.234 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.12 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.350 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.97 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.420 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.510 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.358 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.23 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.321 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология