Хлорид железа III диаминов

Акридиновые красители получают конденсацией альдегидов с ж-диаминами, причем образуются лейкосоединения красителей, которые затем подвергают окислению. Так, при производстве Основного желтого К (1) конденсируют формальдегид с 2,4-ди-аминотолуолом. Конденсация протекает в две стадии. Первая сопровождается отнятием воды, а вторая — отнятием аммиака и замыканием акридинового кольца. Полученное лейкосоединение окисляют хлоридом железа (П1) [c.351]

В кислой среде этот диамин образует аммониевую соль, которая в присутствии окислителя хлорида железа (1И) конденсируется со второй молекулой диамина и сероводородом в результате замыкается тиазиновое кольцо и образуется краситель— метиленовый голубой [c.282]

При окислении нейтральным раствором хлорида железа (III) смеси п-диамина с небольшим количеством анилина появляется интенсивная сине-зеленая окраска, при кипячении переходящая в красную [c.667]

К первой части раствора хлоргидрата диамина добавляют 25 мл 0,13 М раствора хлорида железа (III), смесь охлаждают льдом и, если необходимо, вызывают кристаллизацию потиранием капли жидкости чуть выше поверхности раствора. Если это не помогает, то добавляют больше соляной кислоты. Продукт, окрашенный в красный цвет, отделяют и промывают разбавленной соляной кислотой выход продукта, считая на сухое вещество, 2,4—2,7 г. [c.262]

При действии сероводорода и хлорида железа (III) на растворы п-диаминов в разбавленной соляной кислоте образуются тиодифенил-аминовые красители, вследствие чего появляется интенсивная ярко-красная или фиолетово-синяя окраска [c.667]

Наиболее часто при гидрировании нитрилов используются никелевые катализаторы скелетный никель ( никель Ренея ), получаемый обработкой щелочью сплавов никеля с алюминием, и никель на различных носителях (на окисях алюминия, хрома, ка пемзе, кизельгуре и др.). Описано гидрирование ка скелетных никель-кобальтовом и никель-железо-молибденовом катализаторах 1 26 никеле Урушибара 27,28 (приготовленном восстановлением хлорида никеля с помощью алюминия и последующим выщелачиванием). В лабораторной практике и в промышленности гидрирование нитрилов проводят также ка скелетных кобальтовых катализаторах и на кобальтовых катализаторах на носителях, приготовленных различными способами. При гидрировании динитрилов на кобальтовых катализаторах дипервичные диамины получают с более высокими выходами, чем при использовании никелевых катализаторов. Гидрирование на никель- и кобальтсодержащих катализаторах, как правило, проводят при давлении 80— 200 ат и температуре 80—200°С. Лишь в присутствии исключительно активных модификаций этих катализаторов и в случае нитрилов с высокой реакционной способностью удается снизить тем нературу и давление гидрирования. [c.348]

Если вместо диметиланилина применять диэтиланилин или монометил-о-толуидин, то получаются чистые зеленоватые тиазиновые голубые (например, тионин голубой и др. — основной голубой), которые служат для получения наиболее чистых голубых окрасок на шелке. Однако вследствие конкуренции более прочных ализариновых красителей они несколько утратили свое былое значение. Неалкилированный метиленовый голубой — хлорид диаминофеназтиония или фиолетовый Лаута — употребляется в ограниченных количествах для получения чистых фиолетовых тонов. Его и сейчас еще получают старым методом совместным окислением /г-фенилен-диамина и сероводорода хлорным железом. [c.281]