Фторуксусная кислота, кислотность

Расположите по возрастанию кислотных свойств следующие соединения пропионовая кислота, этанол, уксусная кислота, глицерин, фенол, хлоруксусная кислота, фторуксусная кислота, трифторуксусная кислота. Дайте пояснения. [c.198]

Расположите в ряд по возрастанию константы кислотности следующие кислоты фторуксусную, хлор-уксусную, бромуксуснуЮ, иодуксусную, уксусную. Обоснуйте наблюдаемую закономерность. [c.67]

Определена также функция кислотности растворов кислот и оснований в жидком фтористом водороде и в безводной три-фторуксусной кислоте. Для раствора КаГ в жидком НК получены такие данные (87—89] [c.75]

Относительное влияние различных галогенов соответствует ожидаемому наиболее сильный эффект оказывает фтор — самый электроотрицательный (электроноакцепторный) из галогенов. Сила кислотности фторуксусной кислоты почти в сто раз выше, чем самой уксусной кислоты. Этот эффект гораздо более значителен, чем тот, который вызывается (в противоположном направлении) введением алкильной группы. Дальнейшее введение в молекулу атомов галогена еще более усиливает кислот ность трихлоруксусная кислота представляет собой уже очень сильную кислоту. [c.77]

Несколько неожиданным оказался тот факт, что перхлор-акрилсвая кислота сильнее перфторакриловой, так как в других случаях было установлено, что атомы фтора придают кислотные свойства карбоксильному водороду в большей степени, чем атомы хлора. В водных растворах трихлоруксусной и гри-фторуксусной кислот [630] была измерена кислотная функция Г амметта. [c.272]

Кислотные растворители характеризуются четко выраженной склонностью к отдаче протонов. К этой группе растворителей относятся безводные муравьиная, уксусная, хлоруксус-ная, фторуксусная, серная, фосфорная и другие кислоты, глико-ли и т. д. Однако отнесение того или иного растворителя к группе протогенных еще не говорит о том, что растворитель не может присоединить протон. У протогенных растворителей склонность к отдаче протона значительно превышает склонность к его присоединению. Например, такой типично протогенный растворитель, как СНзСООН, ведет себя по отношению к Н2504 как основание, т. е. присоединяет протон от серной кислоты. От амфотерных растворителей уксусная кислота и другие протогенные растворители отличаются явным преобладанием протоно-донорных свойств над протоно-акцепторными. [c.34]

Введение атома элемента С высокой электроотрицательностью в молекулу кислоты также может вызвать в ней сдвиг электрон- -ной плотности и усилить кислотные свойства. Так, замена атома водорода в метильной группе уксусной кислоты на атом галогена увеличивает силу кислоты, которая растет в ряду кислот иодук-сусная — фторуксусная. С увеличением числа атомов галогенов в молекуле значения Ка возрастают еще больше. [c.35]

Из всех приведенных кислот наиболее сильной является три-фторуксусная р Г —0,26 (см. табл. 6.3 и примечание к ней), высокая сила кислотности которой приписывается сильному электронооттягивающему индукционному эффекту трифторметильной группы. Эта группа, оттягивая электроны от частично положительно заряженного карбоксильного углерода, повышает силу кислоты и в то же время, оттягивая электроны от карбоксильного аниона, уменьшает силу сопряженного основания. Таким образом, индукционные эффекты в карбоновой кислоте и в сопряженном основании усиливают друг друга. Качественно аналогичный эффект наблюдается для кислот, несущих другие электропоакцепторные заместители. Влияние включения между карбоксилом и группой, обусловливающей индукционный эффект, атомов углерода (например, метиленовых групп) иллюстрируется следующим рядом [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология