Уксусная кислота, растворитель цри

I — смесь двуокиси серы и кислорода // — отходящий газ /И — парафин /V — уксусный ангидрид V — уксусная кислота (растворитель) У/ — обратный парафин У// — сульфоновая кислота. [c.433]

Однофазные системы. Для хроматографического анализа свободных аминокислот вследствие их ничтожно малой растворимости в органических растворителях (см. табл. 99) используют только растворители, содержащие воду. В качестве органического компонента напрашиваются в первую очередь сильно полярные жидкости, например метанол, этанол или ацетон. При этом достигают частичного разделения, однако такие растворители приводят к относительно размытым пятнам и к образованию хвоста. Тенденцию к образованию хвоста можно иногда с успехом подавить добавлением нескольких объемных процентов ледяной уксусной кислоты (растворитель VII, [c.398]

Для растворителей с диэлектрической проницаемостью менее 25 кислотно-основные равновесия имеют более сложную форму. В связи с этим применение ледяной уксусной кислоты — растворителя с низкой диэлектрической проницаемостью — рассмотрено в отдельном параграфе. [c.91]

Таким образом титрование аминокислот в ледяной уксусной кислоте становится подобно титрованию аминов. Интересно заметить, что аланин в растворителе с высокой диэлектрической проницаемостью, каким является вода, существует в виде биполярного или цвиттер-иона. Однако в ледяной уксусной кислоте —растворителе с низкой диэлектрической проницаемостью —не происходит разделения зарядов в молекуле аланина, поэтому он существует преимущественно в той форме, которая изображена в последнем уравнении. [c.168]

Для устранения перекрывания примесей зоной растворителя целесообразно химически поглощать растворитель в колонке-реакторе. Например, уксусную кислоту (растворитель-сорбент в методе концентрирования примесей из воздуха) удаляют, нанося на колонку до 20% гидроксида натрия и 10—15% полиэтиленгликоля [28]. [c.219]

Метанол, в свою очередь, используют для получения формальдегида, уксусной кислоты, растворителей, эфиров. Из общего мирового потребления метанола в 1990 г. (19,6 млн т) 40 % было использовано на производство формальдегида, 45 % — на прочие химические продукты и растворители и 14 % — на топливные компоненты [4]. [c.586]

Так как азотная кислота химически очень активна, то ее можно применять в органических растворителях только в ограниченном числе случаев. Кроме ледяной уксусной кислоты, растворителями могут служить спирт [827], ацетон, эфир и хлороформ, рекомендованный еще Вильштеттером [828] для разбавления 100-проц. азотной кислоты и предложенный недавно Дарзаном [829] к внедрению в промышленное производство. [c.307]

Рис, 30. Уксусная кислота / растворитель — вода. [c.99]

Получение метилабиетата. В 10 мл сухого эфира растворяют 1,0 г абиетиновой кислоты и смешивают с 50 мл эфирного раствора диазометана, полученного из 4 з нитрозометилмочевины. Смесь оставляют ст ять на сутки при комнатной температуре. Затем избыток диазометана разлагают минимальным количеством уксусной кислоты. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Метиловый эфир абиетиновой кислоты — вязкая жидкость с температурой кипения 168—170° при 0,Ъ мм рт. ст. По 1,5344. [c.159]

В результате проведенных испытаний установлено, что покрытие на основе полиэтилена устойчиво к действию 10%-ного раствора серной кислоты, уксусной кислоты, растворителей, синтетических латексов и ряда лакокрасочных материалов, обладающих агрессивными свойствами. [c.259]

Пример 4. Образец представляет собой клей белого цвета с запахом, характерным для эфира уксусной кислоты. Растворитель отгоняют от навески образца, отмечая при этом температуру кипения. Температура кипения растворителя 77 °С, показатель преломления 1,3728, газохроматографическим методом установлено присутствие этилацетата. [c.232]

Кроме четыреххлористого углерода, в качестве растворителя можно применять гептан, нитробензол или ледяную уксусную кислоту. Растворитель отгоняют и продукт перегоняют под уменьшенным давлением. [c.197]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и трубкой для подачи озонированного кислорода, помещали исходное вещество и ледяную уксусную кислоту (растворитель). Колбу нагревали на глицериновой бане и пропускали через реакционную смесь озон, получаемый [c.82]

Аналогично можно проводить взаимодействие аллилового спирта с HjOa и аллилформиатом (75—80%) [129]. Применение изопронил-формиата в качестве растворителя, по-видимому, основано на сходном течении реакции [130]. Подобный характер имеет и реакция эпоксидирования аллилового спирта с перуксусной кислотой в уксусную кислоту при одновременном гидролизе в глицерин [131 — 132]. [c.198]

Метанол входит в число основных продуктов органического синтеза. Постоянное интенсивное развитие его производства обусловлено непрерывно расширяющимися областями применения, главные из которых - производство формальдегида, уксусной кислоты, растворителей, эфиров и других химических продуктов [17, 33]. В перспективе метанол может стать универсальной основой органического синтеза. Его все шире используют в новых перспективных направлениях, наиболее важное из которых связано с производством высокооктановых компонентов моторных топлив, главным образом метил-т/7ет-бути-лового эфира (МТБЭ) [34]. Из общего мирового потребления метанола в 1990 г. (19,6 млн т) 40% было использовано на производство формальдегида, 45% - на прочие химические продукты и растворители и 14% - на топливные компоненты. [c.19]

Все сказанное выше о влиянии условий ведения процесса на выход отдельных продуктов реакции справедливо для некаталитического окисления парафиновых углеводородов в газовой фазе. Но в то же время существует процесс каталитического окисления бутана в жидкой фазе в присутствии растворителя, например уксусной кислоты, и катализаторов, как ацетат никеля, кобальта и марганца. [c.151]

Выходящие из печи (где происходит окисление) газы освобождаются промывкой водой от ацетальдегида и выбрасываются из установки. Оксидат разделяется в ряде колонн. Сначала от оксидата отделяют избыточный ацетальдегид, воду и этилацетат (растворитель), после чего остаток в другой колонне разделяют на уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализатор. Последний возвращается снова в аппарат, где происходит окисление. Смесь, состоящую из ацетальдегида, этилацетата и воды, отделяют в специальной колонне от ацетальдегида, который также возвращается на окисление. Этилацетат и воду далее также разделяют и первый вновь используют как разбавитель и растворитель. [c.158]

При этом способе синтеза применяют самые разнообразные реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеиалкилирования являются альдегиды и галогеноводородные кислоты (для галогенметилирования—формальдегид илн его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогеноводородные кислоты и галогеналкилэфиры- Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Растворителями обычно служат эфир, диоксан, четыреххлористый углерод, хлороформ, нитробензол или сероуглерод. В некоторых случаях такое соединение, как уксусная кислота, может одновременно служить катализатором и растворителем, а такое соединение, как хлорметиловый эфир, и реагентом, и катализатором [92]. Нередко применяют смешанны.е катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.461]

Основной областью применения уксусного ангидрида япляется нр0И Г)0дств0 ацетата цсл. иоло . , получаемого ацетилированием целлюлозы уксусным ангидридом п присутствии серной кислоты (катализатор) и уксусной кислоты (растворитель). [c.622]

Каталитическое восстановление кетогруппы обычно протекает медленнее, чем восстановление олефиновой связи, если только последняя сильно пространственно не затруднена. Чаще всего используется платина, обычно в уксусной кислоте. Растворитель может влиять на соотношение образующихся энимер-ных спиртов например, хорошо известно, что восстановление холестанона-3 и копростанона-3 в нейтральной среде дает преимущественно более устойчивый энимерный спирт, а в кислой среде — менее устойчивый [610, 627]. [c.90]

Сейз с сотрудниками [512] потенциометрическим методом определял иприт и продукты его гидролиза, титруя их раствором KJO3 в 90%-ной уксусной кислоте. Растворителем для сульфидов служила смесь из 35 объемн. % перегнанного ди-бутилфталата, 60% ледяной уксусной кислоты и 5% воды, содержащая 0,0025 моля J 1 и 0,4 моля НС1 в 1 л. Никаких данных об условиях проведения анализа, точности и специфичности метода указанные авторы не привели. Проверка методики, проведенная В. Г. Лукья-ница и А. С. Некрасовым [518, 519], показала пригодность потенциометрического метода Сейза и сотрудников для определения сульфидной серы в различных нефтепродуктах в присутствии других групп сернистых соединений и небольших количеств непредельных углеводородов. В. Г. Лукьяница и Г. Д. Гальперн [520] определили этим методом сульфидную серу во фракциях вакуумной и холодной пе- [c.69]

По своим свойствам растворители сильно различаются. Поэтому для тех растворителей, амфотерность которых гораздо слабее, чем у воды, выражение кислотно-основных возможностей в этих простых терминах может иметь ограниченную ценность. Например, закономерности, установленные для водных растворов, могут оказаться слабо выраженными или совсем не выполняться в других растворителях. В отсутствие хорощо выраженной самодиссоциации растворителя некоторые основные компоненты раствора могут взаимодействовать с данной кислотой по-разному, что приводит к крайне специфическому поведению, которое не может быть отражено с помощью лищь одной шкалы измерений. Растворители с диэлектрическими постоянными значительно меньшими, чем у воды, благоприятствуют ассоциации противоположно заряженных ионов, что также приводит к отклонению от поведения, ожидаемого на основе кислотно-основного равновесия в воде. Эти сложности поведения хорошо иллюстрируются данными, полученными для ледяной уксусной кислоты — растворителя с диэлектрической постоянной, близкой к 6 при 20 °С [7, 8]. [c.309]

Окисление -ксилола в терефталевую кислоту (1) проводят в уксусной кислоте в присутствии кобальт-марганец-никель-бромидного катализатора при 210—230 С и давлении 2,4-— 2,7 МПа стехиометрическим количеством воздуха с выходом около 90% при конверсии более 957д. В других технологических модификациях предусматривается использование в качестве промотора ацетальдегида или параформальдегида. Терефталевую кислоту отфильтровывают, промывают уксусной кислотой, растворитель из фильтрата регенерируют дистилляцией. Для удаления примесей продукт обычно подвергают гидрированию в воде над палладием на угле при яь 250 С и кристаллизуют [I, 1276]. [c.581]

Исходным сырьем для производства ацетатного шелка служит ацетилцеллюлоза. Она получается ацетилированием целлюлозы уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты (катализатор) и уксусной кислоты (растворитель). Первичным продуктом ацетилирования является триацетат целлюлозы [(СеН,02(0С0СНз)д] , который частичным омылением превращается во вторичный ацетат, содержащий 54—55% связанной уксусной кислоты, что приближенно соответствует формуле [c.439]

Для определения температуры образования льда (или кристаллизации других растворителей) приготовляют раствор определенного состава его вливают в цилиндрический сосуд, окруженный другим подобным так, чтобы между обоими остался воздух, оболочка которого (как худой проводник) препятствует быстрым переменам температуры (еще лучше, если между двумя стеклянными оболочками будет пустота и стенки обеих будут посеребрены, чгобы передача тепла была очень медленна) внутрь раствора погружают резервуар чувствительного (и проверенного) термометра и загнутую платиновую проволоку, служащую для перемешивания раствора, а затем все охлаждают (перемешивая и погрузив в холодильную смесь) до температуры начала образования льда. Если температура сперва и опустится немного ниже, все же при начале образования льда она становится постоянной. Давая жидкости чуть нагреться, опять охлаждая и замечая вновь постоянство, доходят до точного определения. Еще лучше брать большую массу раствора и вызывать образование льда, бросив в раствор, уже отчасти переохлажденный, маленький кусочек льда, который лишь нечувствительно изменит состав раствора. Наблюдение должно производить только при образовании малейшего количества кристаллов, потому что иначе от их выделения состав раствора изменится. Должно принимать все предосторожности для устранения доступа влаги внутрь прибора, потому что она также может изменить состав раствора или свойство (напр., при уксусной кислоте) растворителя. [c.400]

Из табл. 2 видно, что повышение диэлектрической проницаемости растворителя, действительно, ведет к нивелированию силы кислот. Три кислых растворителя (уксусная, хлоруксусная и муравьиная кислота) обладают весьма близкими энергиями сродства к протону (т. е. близки по своим кислотным свойствам), но в то же время сильно различаются по диэлектрической проницаемости. В соответствии с этим различие в р/Сдисс хлорной и серной кислот, т. е. Ар/С = р/Сдисс НСЮ) — — р/Гдисс й 50, в уксусной кислоте (растворитель с наиболее низкой диэлектрической проницаемостью) состав- [c.54]

Муравьиная кислота весьма близка по своим кислотным свойствам к уксусной кислоте, но в то же время сильно различается по диэлектрической проницаемости. В связи с этим сила электролитов (рК) в этих растворителях также различна. Например, в уксусной кислоте (растворитель с низкой диэлектрической проницаемостью = 6,2) К 104 = 2,70 а рК Н2504 = = 4,30 в муравьиной кислоте (растворитель с высокой диэлектрической проницаемостью =56) рК НСЮ = 0,56, а рК N 04 = 0,94. В связи с этим при титровании уксусная кислота обычно используется как дифференцирующий, а муравьиная кислота — как нивелирующий растворитель [5]. [c.40]

С этой целью (р с. 91) воздух под давлением 4—5 ат при 50—70° подают в ацетальдегид, растворенный в каком-либо растворителе — уксусном эфире, нронилацетате или бензоле. В качестве катализатора применяется, например, медь-кобальтацетат, в молярном соотношепии 10 1, в количестве около 2%, считая на ацетальдегид. Марганцевый катализатор способствует главным образом образованию уксусной кислоты. В зависимости от температуры и природы катализатора процесс направляется в сторону преимущественного образования уксусной кислоты пли ангидрида. [c.158]

Этиловый спирт явллотся одним из наиболее важных растворителей. Значительная часть его перерабатывается в химической промышленности в ацетальдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, хлористый этил, этилацетат и др. На рис. 127 показаны основные направления использования этилового спирта. [c.206]

Дальнейшее разделение проводили экстрактивной дистилляцией и извлечением селективными растворителями из водных растворов. Основным представителем спиртов оказался этиловый спирт, кетонов — ацетон, альдегидов — ацетальдегид и кислот—уксусная кислота. Все кетоны относятся к метил.кстона,м. В табл. 53 показано, сколько кисл1ородных соединений может быть получено в год с установки суточной производительностью 1590 лродуктов синтеза. [c.124]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

Для избежания двухфазной системы пробовали найти растворители, способны частично растворять углеводород и азотную кислоту. Для этой цели применялись ледяная уксусная кислота, ацетилнитрат, этил-нитрат и т. п., не говоря уже о взрывоопасности, которая появляется при применении этих растворителей необходимо указать на дальнейшее изменение этих веществ под влиянием азотной кислоты, так как она в условиях нитрования вызывает со временем изменение почти всех веществ. Даже уксусная кислота, которая является наиболее удовлетворительным растворителем из найденных до сих пор, также подвергается воздействию азотной кислоты в области температур, необходимых для нитрования. Кроме того, как установил Хэсс с сотрудниками [130], применение уксусной кислоты более благоприятствует окислению углеводородов, чем их нитрованию. [c.304]

Постоянно отбираемый раствор перекиси в мепазине поступает во вторую реакционную колонну, куда, подают двуокись серы и кислород. Туда же вводят разбавленную уксусную кислоту, в качестве растворителя для получающейся сульфоновой кислоты. В этой стадии образуется при 55—60° сульфоновая кислота по цепной реакции с участием перекиси . [c.498]

Уксусная кислота является дифференцирующим, а аммиак, так же как и вода, нивелирующим растворителем ио отношению к кислотам. Их действие на диссоциацию оснований будет обратным. В ап-ротных растворителях, не сиособны отдавать или воспринимать протон, например в бензоле, кислоты и основания будут находиться в недиссоциированном состоянии. Если, одиако, оии присутствуют совместно, то между ними возможно кислотно-основное взаимодействие. [c.71]