Значение в молекуле

Взаимодействие постоянных диполей, которые имеют большое значение в молекулах с большим дипольным моментом. Энергия взаимодействия двух диполей прямо пропорциональна произведению их дипольных моментов и обратно пропорциональна третьей степени расстояния между ними. Эта энергия ориентационного взаимодействия падает с повышением температуры. [c.157]

Чем определяется высокое значение в молекуле азота Какое влияние оказывает это иа реакционную способность простого вещества [c.295]

При распаде молекулы на два радикала внезапно изменяются параметры взаимодействия спинов параметры магнитного взаимодействия в РП (обменный интеграл, параметр диполь-дипольного взаимодействия) совершенно другие по сравнению с их значениями в молекуле-предшественнице РП. А вот начальное состояние спины РП наследуют от молекулы-предшественницы. Обозначим через оЖр спин-гамильтониан РП. Спин-гамильтонианы молекулы и РП не коммутируют, т.е. [c.137]

Помимо электронных и магнитных вкладов в протонные химические сдвиги для полноты картины нужно рассмотреть еще два эффекта, которые имеют иногда весьма большое значение. В молекулах с сильно полярными группировками под влиянием электрического дипольного момента могут происходить изменения плотности заряда на некоторых протонах, так как электростатические силы могут искажать зарядовое облако соответствующей связи С—Н. Связывающие электроны смещаются либо к атому водорода, либо от него в зависимости от направления связи С—Н по отнощению к вектору поля, что приводит соответственно к экранированию или дезэкранированию протона. Как можно представить себе на основании рис. IV. 17, диполь-ные моменты в пиридине и нитробензоле, локализованные на атоме азота и на центре связи С—N соответственно, вызывают дезэкранирование протонов, поскольку электроны смещаются вдоль силовых линий к положительному концу диполя. В соответствии с теорией Букингема эффект электрического поля можно количественно описать соотношением [c.103]

Кислотные моноазокрасители имеют значительно большее практическое значение. В молекуле красителей этой группы имеется одна или несколько сульфогрупп. Их чаще всего выпускают в форме натриевых солей, хорошо растворимых в воде. Они предназначены для крашения шерсти и шелка. В этой группе имеются красители желтого, оранжевого, красного, фиолетового и синего цвета. [c.216]

Можно видеть, что совокупность уровней потенциальной энергии, изображенная на этой диаграмме, действительно очень информативна. Если г (А—В) очень велико по сравнению с его равновесным значением в молекуле АВ (верхняя часть рисунка), то энергия перестает зависеть от этой координаты, она определяется только межатомным расстоянием в молекуле ВС, и эта часть [c.48]

Мы различали состояния атомов по значениям полного спина электронов и азимутального квантового числа /. Подобное различие можно провести и между состояниями молекул, характеризуя их обобщенным по всем электронам спинам и обобщенным орбитальным квантовым числом. Своеобразие в этом случае заключается только в том, что электроны в атоме находятся в поле с центральной симметрией, и компонента момента количества движения вдоль поля (Мг) имеет определеннее значение. В молекуле отсутствует подобная симметрия и имеется только симметрия относительно оси вращения. Поэтому компоненты количества движения будут проектироваться на ось вращения. Поскольку вращение молекулы возможно в двух направлениях (по часовой стрелке и против нее), то проекции момента количества движения всегда могут иметь только два значения. Состояния молекул, таким образом, всегда дважды вырождены. [c.90]

Атомы соединяются аа счет валентных (химических) сил, обычно имеющих целочисленное значение. В молекуле, как правило, все валентности насыщены. Углерод в органических соединениях чаще всего четырехеалентен. [c.168]

Сравнение данных на рис. 1 показывает, что при уточнении результаты работы [6] в общем подтверждаются. Значения межатомных расстояний в металлоцикле совпадают с полученными ранее 16], расстояния С]—О также близки. Расстояния С1—5ь С1—5г и С1—О1 имеют значения промежуточные между одинарной и двойной связями, отвечают сопряжению двойных связей в группировке уЗгСО—. Расстояния О—Сг (1,46 А) и Сг—Сз (1,54 А) соответствуют одинарным связям и близки аналогичным расстояниям в структурах н-бутилксантогената кадмия [1], этилксантогена-тов мыщьяка [2] и сурьмы [3]. Значения этих расстояний показывают, как и следовало ожидать, различный характер связей С] 0 и О—Сг. По-видимому, для расстояния О—Сг (см. рис. 1) в работе [6] дано заниженное значение. В молекуле диэтилдитиокарбамата никеля [4] соответственные расстояния С]—N и N—Сг (или N—Сз с этильными группами) также существенно неравны. Расстояние С1—N (1,33 А), значительно более короткое, чем С, О, указывает на гораздо большую степень сопряжения в группе 52СК ( , чем [c.367]

Длины связей в оксихино-линовых ядрах близки к соответствующим значениям в молекулах оксихинолината меди [151] и 2,2 -бихинолила [155]. [c.91]

В работе Бона и Бауэра [204] изучена структура молекулы тетрафторгидразина Ыгр4 и продукта ее термического разложения — дифтораминного радикала ЫРг. Длина связи г(Ы—Р) = 1,363 0,008 А и угол РЫР = 102,5+0,9° в радикале меньще соответствующих значений в молекуле Ыгр4, равных 1,393 0,008 А и 103,7° соответственно. [c.257]

Иначе обстоит дело с кислородом, реакционная способность которого по отношению к свободным радикалам, бирадикалам и бирадикалоидам имеет такое большое значение. В молекуле его нашел выражение тот редкий случай, когда связь осуществляется парой электронов с параллельным спином, парамагнитное триплетное состояние, следовательно, становится наиболее бедным энергией основным состоянием и должно быть написано [c.416]

Тиле и Кетнер (Thiele, Kettner, 1953) допускают наличие в молекуле гуминовых кислот нафталина, фурана, индола, причем образование фурановых дериватов возможно из пентоз и гексоз. Наибольшее значение в молекуле гуминовых кислот имеет ароматическая структура. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология