Дезоксирибоза правая

В белках я-электронные системы сравнительно слабо проявляют себя. Исключительного развития эти системы достигают в соединениях, составляющих механизмы репликации и передачи наследственных признаков. Общей чертой биологически активных структур является сочетание в них областей (групп атомов), богатых энергией, групп, содержащих объединенные и обширные я-орбитали, и участков, разделяющих те и другие. Группы, богатые энергией, — это, как правило, остатки фосфорной кислоты, активные группы — органические основания определенных типов, а изолирующие вставки — углеводы (рибоза или дезоксирибоза). По такой схеме построена уже упоминавшаяся выше аденозинтрифосфорная кислота (основание —аденозин, углевод —рибоза, группа, богатая энергией, — трифосфатная —О—Р—О—Р—О— —Р—ОН). [c.349]

Модель дезоксирибонуклеиновой кислоты изображена на рис. 70. Внутреннюю гидрофобную часть образуют пары гетероциклических ядер, между которыми имеется также и межплоскостное взаимодействие. Вокруг ядра расположены по правой спирали гидрофильные остатки дезоксирибозы и связывающие их фосфатные группы. [c.647]

По своему химическому строению нуклеотиды с одинаковым правом могут быть рассмотрены и как гетероциклические соединения, поскольку они содержат пиримидиновое или пуриновое ядро, и как производные сахаров, потому что все нуклеотиды содержат рибозу, дезоксирибозу или в виде очень редких исключений какой-либо иной из моносахаридов [c.173]

Представление о строении нуклеиновых кислот нуклеозиды и нуклеотиды. Гетероциклические основания рибоза (дезоксирибоза) и фосфорная кислота как структурные единицы нуклеиновых кислот. Представление о строении РНК и ДНК. Биологические функции ДНК и РНК. Рибосомная, информационная и транспортная РНК. Связь между строением и биологическими функциями нуклеиновых кислот. Строение РНК. Двойная спираль как модель молекулы ДНК. Роль водородных связей аденин — тимин и гуанин — цитозин в образовании двойной спирали. Правило Чаргаффа. Проблема передачи наследственной информации. Вещество, энергия и информация — необходимые компоненты при синтезе белка. Генетический код как троичный, неперекрывающийся, вырожденный код. [c.189]

Углеводы нуклеиновых кислот. В состав нуклеиновых кислот, кроме пиримидиновых и пуриновых оснований, входят также фосфорная кислота и углеводы—это две пентозы правая рибоза и правая дезоксирибоза. В свободном виде они имеют строение пиранозы, в составе же нуклеиновых кислот они находятся в фуранозной форме [c.330]

Найдены нуклеозиды, включающие не рибозу и дезоксирибозу, а другие моносахариды, например Д-глюкозу, Д-арабинозу и др. Подобные нуклеозиды, как правило, не входят в состав нуклеиновых кислот, а встречаются только в свободном состоянии. Некоторые из них обладают антибиотическими свойствами [c.340]

Углеводная составляющая нуклеиновых кислот представлена двумя весьма сходными моносахаридами правого ряда рибозой и дезоксирибозой. В свободном состоянии эти моносахариды существуют во всех возможных таутомерных формах, возникающих за счет. кольчато-цепной таутомерии. В составе [c.192]

Гликозилированные азотистые основания, т. е. нуклеотиды без фосфатной группы, называются нуклеозидами. Большинство нук-леозидов называют, используя название входящего в него основания с окончанием -озин или -идин (табл. 60). Локанты углеродных атомов углеводного остатка помечаются штрихами. Названия нуклеотидов, фосфорных эфиров нуклеозидов, строятся из названий нуклеозидов с добавлением окончания фосфат и цифрового локанта, соответствующего месту присоединения фосфатной группы к рибозе или дезоксирибозе (это, как правило, 2 -, 3 -или 5 -гидроксильная группа), например тимидин-5 -фосфат. [c.355]

Маленькое д обозначает дезоксирибозу. Перед тимидинтри-фосфатом эту букву ставить не обязательно, так как в природе он встречается только в виде дезоксирибонуклеотида соответствующим рибонуклеотидом является уридинтрифосфат. Звездочка указывает, что внутренняя фосфатная группа радиоактивна. Квадратными скобками в правой части уравнения обозначена синтезированная ДНК. Анализ состава оснований вновь синтезированной ДНК дает результат, согласующийся с правилами Чаргаффа (за исключением того, что содержание аденина и тимина бывает иногда слишком высоким). Более того, отношение оснований в синтезированной ДНК, соответствует отношению оснований в ДНК-затравке и в достаточно широком ин- [c.330]

Рассмотрим еще одно важное обстоятельство. Мы знаем, что в природе ДНК и РНК вращают всегда вправо, и потому можно предвидеть, что спираль имеет правое направление. Но почему Казалось бы, правый и левый ход спирали должны встречаться одинаково часто. Но это не так. Дело в том, что конфигурация молекулы сахара определенная и не имеющая плоскости симметрии. Рибоза и дезоксирибоза всегда правые и потому определяют собой направление вращения всей спирали Крика—Уотсона. Далее, если спираль ДНК и РНК является матрицей для синтеза белка, то аминокислоты должны также отбираться в определенной связи с направлением вращения спирали. Большинство аминокислот — асимметрические молекулы. Если образовать из них левые или правые спирали, то их боковые радикалы расположатся по-разнол1у в зависимости от того, левые или правые молекулы аминокислот. В природе мы имеем преимущественно левую конфигурацию аминокислот, и они образуют, как правило. [c.214]

Правая рибоза входит в состав рибозонуклеиновой кислоты, а также моно- и динуклеотидов, играющих важную роль в углеводном обмене. Правая дезоксирибоза входит в состав только дезоксирибозонуклеиновой кислоты. Дезоксирибоза отличается от рибозы наличием у 2-го атома углевода вместо гидроксильной группы атома водорода. Это влечет изменение в ряде свойств дезоксирибозы по сравнению с рибозой. Кислородный мостик в дезоксири-бозе значительно менее устойчив, чем в рибозе. Вследствие этого дезоксирибоза может реагировать с фуксинсернистой кислотой, как и обычные альдегиды. [c.331]

Нуклеозиды, содержащие аденин, гуанин, цитозин, тимин и урацил, принято обозначать буквами А, С, С, Т и и соответственно. Наличие буквы d перед сокращением обозначает, что углеводным компонентом нуклеозида является 2 -дезоксирибоза. Гуанозин, содержащий 2 -дезоксирибозу, может быть обозначен dG (дезоксигуанозин), а соответствующий ему монофосфат с фосфатной группой, присоединенной к третьему атому углерода дезоксирибозы,—dG-3 -MP. Как правило, в тех случаях, когда фосфат присоединен к углероду-5 рибозы или дезоксирибозы, символ 5 опускается. Так, гуанозин 5 -монофосфат принято обозначать ОМР, а 5 -монофосфат 2 -дезоксигуанозина сокращают как dGMP. Если к углеводному остатку нуклеозида присоединены 2 или 3 остатка фосфорной кислоты. [c.9]

ДНК представляет собой полимерную молекулу, в состав которой входят четыре основания пуриновые — аденин (А), гуанин (G) и пиримидиновые — тимин (Т), цитозин (С). Каждый из них соединен с одной молекулой сахара — дезоксирибозой и с остатком фосфорной кислоты в виде дезоксирибонуклеотидов, которые и представляют собой мономеры, входящие в состав ДНК и образующие полидезоксирибонуклеотиды, или полинуклеотиды. Как показал в 1949—1951 гг. Э. Чаргафф, количество А в любой молекуле ДНК равно количеству Т, а количество G равно количеству С (правило Чаргаффа). [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология