Рибоза правая

В белках я-электронные системы сравнительно слабо проявляют себя. Исключительного развития эти системы достигают в соединениях, составляющих механизмы репликации и передачи наследственных признаков. Общей чертой биологически активных структур является сочетание в них областей (групп атомов), богатых энергией, групп, содержащих объединенные и обширные я-орбитали, и участков, разделяющих те и другие. Группы, богатые энергией, — это, как правило, остатки фосфорной кислоты, активные группы — органические основания определенных типов, а изолирующие вставки — углеводы (рибоза или дезоксирибоза). По такой схеме построена уже упоминавшаяся выше аденозинтрифосфорная кислота (основание —аденозин, углевод —рибоза, группа, богатая энергией, — трифосфатная —О—Р—О—Р—О— —Р—ОН). [c.349]

По своему химическому строению нуклеотиды с одинаковым правом могут быть рассмотрены и как гетероциклические соединения, поскольку они содержат пиримидиновое или пуриновое ядро, и как производные сахаров, потому что все нуклеотиды содержат рибозу, дезоксирибозу или в виде очень редких исключений какой-либо иной из моносахаридов [c.173]

Так же как и в дезоксирибонуклеотидах, азотистые основания РНК связаны с гликозидным гидроксилом рибозы, как прави- [c.651]

Гидролиз фосфодиэфирных связей РНК, катализируемый соединениями тяжелых металлов, протекает с максимальной скоростью, как правило, в нейтральной, слабощелочной (реже в слабокислой) средах (табл. 10.10), т. е. в тех условиях, в которых большинство из этих металлов образует с РНК труднорастворимые соли (вернее, комплексы). Образование комплексов металлов с вторичными фосфатными группировками РНК, вероятно, и обусловливает их каталитический эффект 5. Катионы металлов, подобно протонам, присоединяются к кислороду фосфатной группы и повышают электрофильность атома фосфора, что облегчает атаку последнего ОН-группой при С-2 остатка рибозы . [c.568]

Представление о строении нуклеиновых кислот нуклеозиды и нуклеотиды. Гетероциклические основания рибоза (дезоксирибоза) и фосфорная кислота как структурные единицы нуклеиновых кислот. Представление о строении РНК и ДНК. Биологические функции ДНК и РНК. Рибосомная, информационная и транспортная РНК. Связь между строением и биологическими функциями нуклеиновых кислот. Строение РНК. Двойная спираль как модель молекулы ДНК. Роль водородных связей аденин — тимин и гуанин — цитозин в образовании двойной спирали. Правило Чаргаффа. Проблема передачи наследственной информации. Вещество, энергия и информация — необходимые компоненты при синтезе белка. Генетический код как троичный, неперекрывающийся, вырожденный код. [c.189]

Углеводы нуклеиновых кислот. В состав нуклеиновых кислот, кроме пиримидиновых и пуриновых оснований, входят также фосфорная кислота и углеводы—это две пентозы правая рибоза и правая дезоксирибоза. В свободном виде они имеют строение пиранозы, в составе же нуклеиновых кислот они находятся в фуранозной форме [c.330]

В состав козимазы входят амид никотиновой кислоты, аденин, две молекулы фосфорной кислоты и две молекулы правой рибозы. Все они соединены в динуклеотид (дифосфопиридиннуклеотид). [c.352]

Найдены нуклеозиды, включающие не рибозу и дезоксирибозу, а другие моносахариды, например Д-глюкозу, Д-арабинозу и др. Подобные нуклеозиды, как правило, не входят в состав нуклеиновых кислот, а встречаются только в свободном состоянии. Некоторые из них обладают антибиотическими свойствами [c.340]

Углеводная составляющая нуклеиновых кислот представлена двумя весьма сходными моносахаридами правого ряда рибозой и дезоксирибозой. В свободном состоянии эти моносахариды существуют во всех возможных таутомерных формах, возникающих за счет. кольчато-цепной таутомерии. В составе [c.192]

Методы количественного определения нуклеиновых кислот основаны на определении содержания составляющих их компонентов азотистых оснований (как правило, спектрофотометрически благодаря поглощению в ультрафиолетовой области спектра) пентоз (с помощью химических реакций, позволяющих отдельно определять рибозу и дез-оксирибозу) и фосфора нуклеиновых кислот. [c.161]

Как правило, в катаболических реакциях участвует НАО+, и поэтому не совсем обычно, когда в таких реакциях в качестве окислителя выступает ЫАОР+. Тем не менее у млекопитающих ферменты пентозо-фосфатного цикла специфичны к НАОР+. Существует предположение, что это связано с потребностью в МАОРН для процессов биосинтеза (гл. 11, разд. В). Тогда становится понятным функционирование пенто-зофосфатного пути в тканях с наиболее активным биосинтезом (печень, молочная железа). Возможно, что в этих тканях Сз-продукты цикла вовлекаются в процессы биосинтеза, как показано на рис. 9-8, Л. Далее читателю должно быть уже понятно, что любой продукт от С4 до С может быть выведен из цикла в любых желаемых количествах без каких-либо нарушений в работе этого цикла. Например, мы знаем, что образующийся на промежуточной стадии С4-продукт эритрозо-4-фосфат используется бактериями и растениями (но не животными) для синтеза ароматических аминокислот. Подобным же образом рибозо-5-фос-фат необходим для образования нуклеиновых кислот и некоторых аминокислот. [c.343]

В. соответствии с этими правилами были рассчитаны значения химического сдвига водородных атомов при С1 и С5 в тетраацетатах пентопи-раноз, которые оказались близкими к значениям, найденным экспериментально. Отклонения экспериментальных данных от расчетных наблюдались только для тетраацетата р-О-рибозы и триацетата 2-дезокси-0-рибозы (2-дезокси-Р-Д-эритропентозы). Однако если предположить, что в растворах первое из этих веществ существует в виде равновесной смеси двух конформаций С1 и 1С, содержащей около 50% каждой, а второе вещество находится в Ю-конформации, и, исходя из этого предположения, произвести расчет, то вычисленные значения окажутся в хорошем соответствии с экспериментальными данными это служит подтверждением правильности сделанного предположения. Таким образом, правила Лемье — Стивенса могут быть применены для определения конформаций ацетатов моносахаридов в тех случаях, когда не удается определить значения константы J, которые необходимы для вычисления проекционных углов по уравнению Карпласа. [c.66]

Последовательное отнесение резонансных линий и расчет трехмерной структуры проводят теми же методами, что и при исследовании протеинов. В принципе нуклеиновые кислоты могут принимать разнообразные формы. Главная цепочка фрагмента всегда характеризуется значениями шести торсионных углов, один из которых располагается в плоскости кольца рибозы, а значит обладает ограниченной областью значений, которая зав гсит от четырех эндоциклических торсионных углов. Положение основания относительно рибозы определяется одним торсионным углом в гликозидной связи. Внутри рибозы спины всех протонов связаны косвенным спин-спиновым взаимодействием. Это означает, что отнесение резонансных линий, принадлежащих рибозному остатку, может быть проведено по методу OSY. Для основания константы косвенного спин-спинового взаимодействия, как правило, невелики, так что с ростом молекулярной массы основания их далеко не всегда удается зафиксировать. Внутри основания константы косвенного спин-спинового взаимодействия дают неполную информацию, поэтому следует дополнительно использовать ЯЭО. В отличие от протеинов отдельные фрагменты связаны скаларным взаимодействием через фосфатные группы, и в данном случае для расшифровки структуры можно воспользоваться зна- [c.151]

Гликозилированные азотистые основания, т. е. нуклеотиды без фосфатной группы, называются нуклеозидами. Большинство нук-леозидов называют, используя название входящего в него основания с окончанием -озин или -идин (табл. 60). Локанты углеродных атомов углеводного остатка помечаются штрихами. Названия нуклеотидов, фосфорных эфиров нуклеозидов, строятся из названий нуклеозидов с добавлением окончания фосфат и цифрового локанта, соответствующего месту присоединения фосфатной группы к рибозе или дезоксирибозе (это, как правило, 2 -, 3 -или 5 -гидроксильная группа), например тимидин-5 -фосфат. [c.355]

В общем случае реакции замыкания цикла в галогеноспиртах или эквивалентных им соединениях в основных условиях служат полезным методом получения пяти-, шести- и семичленных циклических простых эфиров, хотя при использовании этого метода ок сепаны, как правило, получаются с низким выходом. В подходящих случаях можно использовать а,ой-дибромалканы, поскольку в водной среде они гидролизуются с образованием галогеноспиртов. Еще один метод состоит в обработке диола 1 моль-экв сульфонилгалогенида, в результате чего получается моносульфонат, где сульфонилоксигруппа может действовать в качестве эффективной уходящей группы. Для реакций дитиоацеталей рибозы, ксилозы,, ликсозы и арабинозы с сульфонилгалогенидами в пиридине обнаружена интересная зависимость тенденции к замыканию цикла от стереохимии [104]. Первые три из перечисленных пентоз дают [c.399]

Указанные конформационные соображения можно использовать для установления конфигурации аномерного центра кристаллической п-рибозы. Последняя известна только в одной форме, и ввиду сложной картины мутаротации правила Хадсона не могут быть применимы для репхения вопроса о том, является ли она а- или Р-формой. Исбелл и Пигман [1521 без строгого доказательства допустили, что кристаллическая рибоза является Р-изомером. Из данных табл. 6-9 следует, что в равновесной смеси рибозы в значительной степени должна преобладать Р-форма. Исбелл и Пигман установили также, что около 90 о данной омеси [c.480]

АДЕНОЗИНТРИФОСФОРНАЯ КИСЛОТА (АТФ). Основное соединение, в котором запасается и переносится энергия, необходимая для осуществления синтетических процессов в обмене веществ, а также для выполнения работы нивыми организмами. В состав АТФ входят остатки аденина, углевода рибозы и три остатка фосфорной кислоты. Энергия, высвобождаемая АТФ, может переноситься почти без потерь на другие соединения или использоваться для синтеза белков, нуклеиновых кислот, углеводов, жиров, витаминов и многих других соединений. Энергия АТФ потребляется также при мышечном сокращении, в нервных клетках и при других видах работы в живых организмах. АТФ в организме образуется из адепозиндифосфорной кислоты (АДФ) и минеральной фосфорной кислоты за счет энергпп, которая выделяется при окислении различных органических веществ в живых клетках или при фотосинтезе за счет световой энергии. Во всех этих процессах энергия, как правило, не теряется, а переходит в особый вид химической энергии, заключенной в фосфатных связях АТФ. При окислении в процессе дыхания грамм-молекулы глюкозы, например, может образоваться до 30 молекул АТФ. [c.14]

Рассмотрим еще одно важное обстоятельство. Мы знаем, что в природе ДНК и РНК вращают всегда вправо, и потому можно предвидеть, что спираль имеет правое направление. Но почему Казалось бы, правый и левый ход спирали должны встречаться одинаково часто. Но это не так. Дело в том, что конфигурация молекулы сахара определенная и не имеющая плоскости симметрии. Рибоза и дезоксирибоза всегда правые и потому определяют собой направление вращения всей спирали Крика—Уотсона. Далее, если спираль ДНК и РНК является матрицей для синтеза белка, то аминокислоты должны также отбираться в определенной связи с направлением вращения спирали. Большинство аминокислот — асимметрические молекулы. Если образовать из них левые или правые спирали, то их боковые радикалы расположатся по-разнол1у в зависимости от того, левые или правые молекулы аминокислот. В природе мы имеем преимущественно левую конфигурацию аминокислот, и они образуют, как правило. [c.214]

От глицеринового альдегида с помощью циангидринового синтеза (см. ниже) можно перейти к другим моносахаридам с более длинной углеродной цепью, и полученные при этих синтезах моносахариды будут всегда сохранять расположение групп Н и ОН у последнего асимметрического атома таким, каким оно было у исходного глицеринового альдегида. На этом основании всем моносахаридам, независимо от знака вращения, какой они имеют, придают обозначение или / , учитывая расположение Н и ОН у последнего асимметрического атома С, соседнего с конечной группой СН2ОН. Соответственно этому к приведенным выше названиям глюкозы, маннозы, галактозы, фруктозы и рибозы, имеющим в формуле группу ОН с правой стороны, как в -глицериновом альдегиде, придано обозначение к названию же арабинозы, имеющей группу ОН с левой стороны, как в /-глицериновом альдегиде,—обозначение /, хотя, как оказывается, -фруктоза и -ри-боза вращают влево, а /-арабиноза вращает вправо. В остальных приведенных соединениях обозначение совпадает с направлением вращения. Чтобы избежать неясности, в названиях за обозначением й или / ставят в скобках знак или —, указывающий действительное направление вращения данного моносахарида, например / ( +) арабиноза, й (—) фруктоза, й (—) рибоза. [c.148]

Правая рибоза входит в состав рибозонуклеиновой кислоты, а также моно- и динуклеотидов, играющих важную роль в углеводном обмене. Правая дезоксирибоза входит в состав только дезоксирибозонуклеиновой кислоты. Дезоксирибоза отличается от рибозы наличием у 2-го атома углевода вместо гидроксильной группы атома водорода. Это влечет изменение в ряде свойств дезоксирибозы по сравнению с рибозой. Кислородный мостик в дезоксири-бозе значительно менее устойчив, чем в рибозе. Вследствие этого дезоксирибоза может реагировать с фуксинсернистой кислотой, как и обычные альдегиды. [c.331]

Скорость элюирования составляет примерно 1,2— 1,9 мл/мин. Отобранные фракции (по 22 мл) анализируют орциновым методом [6]. При пропускании 9,5—11,6 л смеси элюируются два главных пика, соответствующие фосфатам гептулоз. Фосфат о-рибозы начинает элюироваться только после того, как через колонку пройдет —12 л элюента. Фракции, содержащие фосфаты гептулоз, объединяют следующим образом фракция а, 9,5—10,3 л (первый пик) фракция б, 10,3—10,8 л (зона перекрывания) фракция в, 10,8—11,6 л (второй пик). К каждой фракции прибавляют 3 г дигидрата бромистого бария и добавляют сухую гидроокись лития до pH 7,7, после чего при — 25°С приливают спирт до слабого помутнения раствора ( — 1,5 объема спирта) и выдерживают некоторое время при —20 °С. В результате из каждой фракции выпадает осадок (как правило, аморфный). Эти осадки отделяют и высушивают —12 ч нри —25°С в вакууме над серной кислотой. [c.303]

Нуклеозиды, содержащие аденин, гуанин, цитозин, тимин и урацил, принято обозначать буквами А, С, С, Т и и соответственно. Наличие буквы d перед сокращением обозначает, что углеводным компонентом нуклеозида является 2 -дезоксирибоза. Гуанозин, содержащий 2 -дезоксирибозу, может быть обозначен dG (дезоксигуанозин), а соответствующий ему монофосфат с фосфатной группой, присоединенной к третьему атому углерода дезоксирибозы,—dG-3 -MP. Как правило, в тех случаях, когда фосфат присоединен к углероду-5 рибозы или дезоксирибозы, символ 5 опускается. Так, гуанозин 5 -монофосфат принято обозначать ОМР, а 5 -монофосфат 2 -дезоксигуанозина сокращают как dGMP. Если к углеводному остатку нуклеозида присоединены 2 или 3 остатка фосфорной кислоты. [c.9]

Как отмечалось выше, ориентация основания относительно гликоэидной связи зависит от конформации рибозного кольца. Конформация этого кольца, как правило, такова, что четыре атома находятся в одной плоскости, а пятый расположен выше или ниже этой плоскости. Атомом, выходящим из плоскости, является или, а смещение обычно обозначается как эндо или экзо в зависимости от того, направлено оно в ту же сторону, что и у атома, или в противоположную соответственно (см. рис. 3.15). Различные конформации рибозы обозначаются, таким образом, как С -эндо, С -экзо. С -эндо, С -экзо. Все эти конформации приведены на рис. 3.15. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология